nazilya98
Назиля
Почему мне назначили генетика и какие риски связаны с беременностью?
Всем привет!
Сегодня хочу поделиться еще одной своей «ужасной» историей.
На 12 неделе у меня был первый скрининг, по узи все отлично, малыш развит согласно сроку.
Через два дня мне звонят из ЖК и говорят, вам нужно прийти за результатами скрининга, вам назначен генетик.
И все, опять у меня слезы…что не так…почему это все происходит со мной? Такой желанный малыш и уже столько проблем.
Мне выдают бумажку, я ничего не понимаю…звоню подруге и говорю «Я НЕ ПОНИМАЮ, У МЕНЯ ЧТО ДАУН? Читай, переводи , я не в силах ничего понимать », через какое-то время подруга написала, что к генетику отправляют не по малышу, а именно по мне, так как ставят риск преэкламсии 1:29 ….бесплатный генетик только через 5 дней, я все равно очень переживаю и накручиваю себя…
Риск трисомии 21 - 1:1181….для меня полнейший шок, почему у всех 1:20000, а у меня такой высокий риск?
Иду в платную клинику «Зарождение малыша» к генетику со стажем работы 23 года…меня успокаивают, говорят, что все нормально, переживать не стоит. Риски по трисомиям низкие, можно не переживать, белок малыша немного ниже моего ХГЧ, но это может быть связано из-за ряда разных причин: рвота, давление и тд… В большей степени есть высокий риск преэкламсии, но не факт, что это случится и будет у меня.
А потом иду к бесплатному и мне говорят все тоже самое, вновь указывают на низкий белок у малыша и говорят «если не хотите делать прокол на 2 скрининге (знаю, что можно отказаться) сделайте НИПТ для своего спокойствия.
Платный генетик не отправлял меня на НИПТ, ибо для нее по всем показателям все было нормально, да белок понижен, но по всем остальным показателям, все нормально и риск дауна она исключила.
А вот в государственной больнице мне сказали: «сделайте и будете жить спокойно..ведь бывают случаи, когда с риском 1:4000 рожают ребенка с синдромом дауна…»
НИПТ я сделала, по анализам все замечательно 👍 (смотри фото)
Но возникает один вопрос, почему пункция бесплатная и имеет риск того, что может привести к прерыванию беременности, а НИПТ, дорогой анализ (я отдала за него 26500) не делают бесплатно, хотя он делается очень просто, берут кровь из вены матери, чтобы выявить ДНК ребенка…
Надеюсь больше никаких казусов во время беременности не случится…
Кстати, прописали пить кардиомагнил до 37 недели и утрожестан до 34 недели…
Сегодня хочу поделиться еще одной своей «ужасной» историей.
На 12 неделе у меня был первый скрининг, по узи все отлично, малыш развит согласно сроку.
Через два дня мне звонят из ЖК и говорят, вам нужно прийти за результатами скрининга, вам назначен генетик.
И все, опять у меня слезы…что не так…почему это все происходит со мной? Такой желанный малыш и уже столько проблем.
Мне выдают бумажку, я ничего не понимаю…звоню подруге и говорю «Я НЕ ПОНИМАЮ, У МЕНЯ ЧТО ДАУН? Читай, переводи , я не в силах ничего понимать », через какое-то время подруга написала, что к генетику отправляют не по малышу, а именно по мне, так как ставят риск преэкламсии 1:29 ….бесплатный генетик только через 5 дней, я все равно очень переживаю и накручиваю себя…
Риск трисомии 21 - 1:1181….для меня полнейший шок, почему у всех 1:20000, а у меня такой высокий риск?
Иду в платную клинику «Зарождение малыша» к генетику со стажем работы 23 года…меня успокаивают, говорят, что все нормально, переживать не стоит. Риски по трисомиям низкие, можно не переживать, белок малыша немного ниже моего ХГЧ, но это может быть связано из-за ряда разных причин: рвота, давление и тд… В большей степени есть высокий риск преэкламсии, но не факт, что это случится и будет у меня.
А потом иду к бесплатному и мне говорят все тоже самое, вновь указывают на низкий белок у малыша и говорят «если не хотите делать прокол на 2 скрининге (знаю, что можно отказаться) сделайте НИПТ для своего спокойствия.
Платный генетик не отправлял меня на НИПТ, ибо для нее по всем показателям все было нормально, да белок понижен, но по всем остальным показателям, все нормально и риск дауна она исключила.
А вот в государственной больнице мне сказали: «сделайте и будете жить спокойно..ведь бывают случаи, когда с риском 1:4000 рожают ребенка с синдромом дауна…»
НИПТ я сделала, по анализам все замечательно 👍 (смотри фото)
Но возникает один вопрос, почему пункция бесплатная и имеет риск того, что может привести к прерыванию беременности, а НИПТ, дорогой анализ (я отдала за него 26500) не делают бесплатно, хотя он делается очень просто, берут кровь из вены матери, чтобы выявить ДНК ребенка…
Надеюсь больше никаких казусов во время беременности не случится…
Кстати, прописали пить кардиомагнил до 37 недели и утрожестан до 34 недели…
28.10.2024
1
Контрацепция для мам: 5 способов наслаждаться бл...
Как Pigeon сохраняет близость между мамой и малышом
Какие витамины и минералы важны для развития плода?
Лучший комментарий
Комментарии
marikaz
Ходила я в этот кабинет генетика, у них там явно план на запугивание и НИПТ.
29.10.2024 Нравится Ответить
holera_666
С вашими рисками я бы не пошла делать,но у меня был риск 1:330, сделала для успокоения.Риск преэклампсии тоже был,пила кардиомагнил,но не подтвердился.
Кого не послушаю, генетики с Коломенской всех на нипт отправляют,может у них там договоренность какая есть,даже когда не надо
Кого не послушаю, генетики с Коломенской всех на нипт отправляют,может у них там договоренность какая есть,даже когда не надо
28.10.2024 Нравится Ответить
d.olya24
100% есть, потому что меня тоже с риском 1:779 отправляли на нипт и проколы, хотя я пришла с рисками по ПЭ и ЗРП к ним
И говорили, в какой именно клинике делать, тк только от них они принимают результаты
Я зашла на сайт и посмотрела самую расширенную панель за 85к на которую меня и отправляли))
И говорили, в какой именно клинике делать, тк только от них они принимают результаты
Я зашла на сайт и посмотрела самую расширенную панель за 85к на которую меня и отправляли))
28.10.2024 Нравится Ответить
vilenatihonova
@utoniseva, мне сегодня тоже самое сказали , только про ХГЧ, на мне лица нет. Сказали прокол делать либо нипт и визитку всунули…. Я до сих пор отхожу
28.10.2024 Нравится Ответить
utoniseva
@vilenatihonova, на втором скрининге они даже не вспомнят про это если риски низкие
28.10.2024 Нравится Ответить
denisovaolga
Надо, конечно, протокол смотреть.
Риск трисомии у вас низкий, а вот преэклампсии высокий. Но генетик тут не при чем.
Прям странно, что вам бесплатный генетик при таких показателях говорил про нипт.
У меня показатели были гораздо выше и то, мне сказали не нужно делать. Но я сделала, максимальный. Для своего спокойствия.
В М и МО нипт делают всем, на сколько мне известно.
Риск трисомии у вас низкий, а вот преэклампсии высокий. Но генетик тут не при чем.
Прям странно, что вам бесплатный генетик при таких показателях говорил про нипт.
У меня показатели были гораздо выше и то, мне сказали не нужно делать. Но я сделала, максимальный. Для своего спокойствия.
В М и МО нипт делают всем, на сколько мне известно.
28.10.2024 Нравится Ответить
denisovaolga
@nazilya98 вы ошибаетесь, конечно.
Я гипотоник, когда мне скрининг показал высокий риск преэклампсии, кстати ниже, чем ваш, я отнеслась скептически. Кардиомагнил пила, дневник вела, но не понимала искренне с нахрена мне это.
А потом 36 недель бац, 150/100, квадратное поплывшее лицо, скорая и слезы от страха, вливаемой в меня магнезии и мыслей, что с дочкой может что-то случиться.
Я гипотоник, когда мне скрининг показал высокий риск преэклампсии, кстати ниже, чем ваш, я отнеслась скептически. Кардиомагнил пила, дневник вела, но не понимала искренне с нахрена мне это.
А потом 36 недель бац, 150/100, квадратное поплывшее лицо, скорая и слезы от страха, вливаемой в меня магнезии и мыслей, что с дочкой может что-то случиться.
28.10.2024 Нравится Ответить
nazilya98
@denisovaolga, у меня просто никогда не было проблем с давлением, а именно у врачей, где мне могут что-то сказать про ребенка, я начинаю переживать…прям чувствую, как сердце начинает бешено колотиться…
Надеюсь, что этот риск обойдет стороной …
Но все рекомендации врача, я соблюдаю.
Надеюсь, что этот риск обойдет стороной …
Но все рекомендации врача, я соблюдаю.
28.10.2024 Нравится Ответить
denisovaolga
@nazilya98 и у меня никогда не было проблем.
А дальше вы уже сами выводы делайте.
А дальше вы уже сами выводы делайте.
28.10.2024 Нравится Ответить
julia_vp
Почему то нипт не считается точным анализом. Самым точным как раз и является кордоцентез, амниоцентез.
Легкой беременности и здоровья 🙂
Легкой беременности и здоровья 🙂
28.10.2024 Нравится Ответить
knm84
@nazilya98 откуда данные?
В этом приложении год назад девушка писала, что НИПТ был замечательный, а на втором скрининге увидели многочисленные пороки развития и поставили синдром Эдвардса. С тех пор я перестала доверять НИПТ.
В этом приложении год назад девушка писала, что НИПТ был замечательный, а на втором скрининге увидели многочисленные пороки развития и поставили синдром Эдвардса. С тех пор я перестала доверять НИПТ.
29.10.2024 Нравится Ответить
dashared20
Как хорошо, что все хорошо 🫂
Обнимаю вас, легкой беременности и здоровья вам и вашей крохе
Обнимаю вас, легкой беременности и здоровья вам и вашей крохе
28.10.2024 Нравится Ответить
Читайте также
Хорошо что все хорошо! Риск пэ у меня тоже был 1:16, пила всю бер кардиомагнил и все супер, это всего лишь риск)