Родила здоровую дочку! Высокий риск по скринингу: опыт и советы, что делать?
Девочки всем привет!
Сегодня я родила дочку , обсолютно здоровой! Спасибо Господи. В первый скрининг по крови мне ставили высокий ртск по трессомии 18. Синдром Эдвардса.
При чем все 6 УЗИ были отличные.
Я не делала нипт и прокол . Хотя генетик гаправляла меня. Сделала вывод : если узи хорошее , то доп анализы не требуется.
Для себя тогда решила что если второй скрининг будет плохой , пошла бы на прокол и т.д.
Гинеколог мне говорила что по крови риски высокие, могут предложить прерывание. Я когда сдавала кровь была больна ветрянкой и ОРВИ. Я её ещё спросила , я болею может ли кровь повлиять на результат. Она сказала нет . Но как выходит на что может .
Я родила и теперь хочу забыть все переживания через что я прошла .
Комментарии
Поздравляю вас с еще одним чудом! Доченьке вкусного молочка, а вам скорейшего восстановления)))
Поздравляю и поддерживаю полностью. Такие серьезные аномалии не могли не увидеть на УЗИ. Это всё таки не синдром Дауна.
Я тоже через это прошла. Только мне на первом скрининге риск 1:61 по Патау был. Весь мозг Г. вынесла. И мне, и мужу.
А на втором скрининге сказали "ой, а что это вам Патау насчитали?! Нет, ничего такого по УЗИ нет. Но гипоплазию носовых костей я вам всё-таки напишу "
В общем была долгая история, и опека дважды"в гости" приходила... Итог - ребёнку месяц уже и он здоров!
Руки не доходят пост подробный написать просто.
Чуть позже сделаю.
Ну а Вам и малышке здоровья!!!
Поздравляю👍🏻я представляю какое облегчение теперь у вас на душе😊аж у самой мурашки по телу от радости за вас♥️
Может и при всех хороших УЗИ ,ребенок быть с серьезными патологиями.У подруги у ребенка СД,мозаичная форма ,Нипт не определил риски, УЗИ хорошие.На прерывание просто так не отправляют.После плохого Нипт, всё равно отправляют на прокол,чтобы подтвердить.Рада за вас.Поздравляю с рождением дочки.
Почти такая же история с моей подругой, родила с Т21 при хороших скринингах, делала платно.
Синдром Дауна действительно можно пропустить, тем более мозаичные формы.
Что делать при высоком риске хромосомной аномалии у плода?
Сегодня 1й скрининг на флотской. По УЗИ все хорошо, все в норме. Но по крови одни отклонения. Высокий комбинированный риск хромосом ной аномалии у плода. Предлогали анализ через АВХ (прокол) или кровь сдать НИПТ (цена 22 тыс.) у кого так же было? Что предпринимали? И родили или нет?
Доброе утречко, все же не даёт покоя мне Синдром высокий риск((( который вышел у меня по крови, кто сталкивался с таким? А вот переделали узи все хорошо, сделали прокол, в среду результат. Надеюсь, что все будет хорошо 🙏
Девчонки у кого был 1 -ый скрининг с повышенными рисками ,при чем УЗИ идеальное ,только кровь .От прокола отказалась ,вот жду второй скрининг ,переживаю очень 😩😩😩
Кто делал скрининг и прокол? Опасно ли это?
Девочки , здравствуйте .
При первом скрининге сделали узи и взяли кровь , по узи все хорошо по анализам ХГЧ повышен , ставят 1:77 риски , предлагают делать прокол , скажите кто делал ? Опасно ли это ? #первыйпост
Как проходил первый скрининг: УЗИ и анализы?
Так. Мнения разделились. И я совсем в смятении. Как у вас проходил первый скрининг? Узи+кровь сразу же после узи?
И при таком раскладе нужно завтракать??
Спасибо большое девочки всем за поздравления ! Очень приятно.