Опыт с мутациями генов гемостаза

У меня как у вас и ещё плюс. Я колола клексан и в третьем триместре добавляли кардиомагнил на какое то время. Гематолог следила, анализы сдавала раз в 2 недели.

У меня 2 нижние мутации такие. Ничего не делают. Позже будет курс повышенной фолиевой и все. Было две зб. Врач сразу сказала - результаты анализа не пытаться самой понять, искать ответы в нете и тд.

Да только аспирин показан пока

На афс допом допроверитесь может нмг подключат с еще одним препаратом

Поломки у всех, у вас не супер критичные)

У меня 8 мутаций из 16..) пай в гомозиготе, итга2, итгб3, плат, ф12.. В общем не хилый набор

Но тк беременность была первая, мне не назначили ничего. Выносила. У вас анамнез не очень, нужна терапия.

Вы на афс проверялись? Гомоцистеин проверяли?

Фгб у вас гетеро - оно будет просто проявляться в чуть завышенном фибринонгене (в Коагулограмме).

Итгб3 кажется с аспирином связано, если не путаю (отдалённо помню, может итга2 только, а может обе) - если назначается терапия аспирином - не имеет смысла принимать минимальные дозировки, надо принимать нормальные

А вот пай очень неприятная штука, она может никак не проявляться, а может мешать (

Терапия большая и полная вам нужна с такими мутациями ,остальное как ?анф,афс,ва,иммунограмма (клетки киллеры ),агрегация тромбоцитов ?протеин с и s?

Тоже сдавала это все после бхб. У меня в норме. Вам скорее всего вынашивать на терапии, и планирование тоже на терапии. Обычно это аспирин и НМГ.