Девочки, кто сталкивался с данными мутациями? Расскажите свой опыт.
У меня уже 3 ЗБ, данный анализ раньше не назначали. Решила сдать сама и выявилось 3 поломки генов из 8! Уже записалась к гемостозиологу. Но если поделитесь своими знаниями и мыслями, буду очень рада!
Кто сталкивался? Что делали? Как влияло на беременность?
#полиморфизмгеновгемостаза #полиморфизм #гены #гемотолог #гематология #гемостозиолог #тромбофилия #гемостаз #коагулограмма #кроветворение #выкидыш #зб #первичноеневынашивание #невынашивание
У меня как у вас и ещё плюс. Я колола клексан и в третьем триместре добавляли кардиомагнил на какое то время. Гематолог следила, анализы сдавала раз в 2 недели.
У меня 2 нижние мутации такие. Ничего не делают. Позже будет курс повышенной фолиевой и все. Было две зб. Врач сразу сказала - результаты анализа не пытаться самой понять, искать ответы в нете и тд.
У меня 8 мутаций из 16..) пай в гомозиготе, итга2, итгб3, плат, ф12.. В общем не хилый набор
Но тк беременность была первая, мне не назначили ничего. Выносила. У вас анамнез не очень, нужна терапия.
Вы на афс проверялись? Гомоцистеин проверяли?
Фгб у вас гетеро - оно будет просто проявляться в чуть завышенном фибринонгене (в Коагулограмме).
Итгб3 кажется с аспирином связано, если не путаю (отдалённо помню, может итга2 только, а может обе) - если назначается терапия аспирином - не имеет смысла принимать минимальные дозировки, надо принимать нормальные
А вот пай очень неприятная штука, она может никак не проявляться, а может мешать (
@sasha_93, очень странно то, что у меня всю жизнь склонность к плохой свертываемости, а по данным анализам выясняется, что склонность к тромбозам. Я думала это касается только тех, у кого наоборот «густая кровь».