
Чем меньше мы отрицаем диагноз ребёнка, тем быстрее общество идёт нам на встречу. Если Вы боитесь сказать, что Ваш ребёнок отличается, то значит Вы не приняли его.. а как обществу тогда его принять? Я все больше это понимаю на примере Матвея. Если я спокойно себя веду и спокойно обсуждаю его особенности, то люди рядом чувствуют себя спокойнее. У Матвея в классе есть мальчик, которому Матвей понравился. И он сам тянется. Просит на уроке посадить его с Матвеем, просит разрешения пойти с ним за руку, говорит ему что у него классная футболка и предложил научить играть в шахматы. ❤️этот парень разбил мне сердце. Ещё не видела его родителей, но уверена, что это невероятные люди! Это так трогательно. И Матвей это тоже чувствует. Сегодня после физкультуры он положил на плечо ему руку, так нежно. 🥹 на переменах он приходит смотреть как Матвей рисует💙
#matшкола
О да! У моего спектр. С года я нутром чуяла, что что-то не так. Спрашивала докторов. К 4 годам начала принимать, что нет, это не характер. Это спектр, это можно скомпенсировать. И да, моему ребенку нужен специальный мой подход, нужно больше внимания терпения.
Это труд каждый день.
Обнимаю Вас и желаю самого хорошего Вам и Матвею!
Если родители не в принятии своего ребенка, ему самому крайне сложно принять себя, а окружающим тем более
Я долго принимала то что дочь носит слуховые аппараты (импланты) , первое время пыталась их прятать .
Потом пришло принятие , я их перестала замечать и окружающие тоже )
Вы классная мама , всех вам благ 🌺
Мой сын так всех оберегает и оберегал с детства ❤️
Много случаев было… все не рассказать)
Как это трогательно 😍 Мне кажется, многие дети мудрее взрослых, у них нет ещё шаблонов в голове, кто и как должен себя вести, как выглядеть, что делать. Они видят человека таким, какой он есть, и они ПОЗВОЛЯЮТ человеку быть таким, какой он есть, не втискивают его в какие-то рамки. Нам бы всем поучиться такой мудрости!
Поддерживаю.
Я приняла к 7 году наш сдвг,хотя знала к 1 году ,что он у нас есть 100%
Мне кажется даже дочке как то легче стало.
Единственный момент -не все это принимают.
Логопед( по совместительству психолог ) в саду с пеной у рта год доказывала ,что у нас шиза и «сделайте что-нибудь».
Ой сколько этих чудо «педагогов» было у нас тоже, что только не говорили
Сейчас хочется пройтись и всем средний палец показать )
Я говорю про своего, правда мне все зачем-то пытаются сказать, что он нормальный, просто все дети разные. Из последнего в садике из администрации женщина пыталась спросить сына как зовут его воспитательницу, ну я отвечаю за него, что не говорит ребенок, а она мне, что ничего, походит год в садик и заговорит. Не поняла кого она успокаивает этим меня, или ребенка. Если меня, то не успокоила.
Я не до конца принимаю.
Для меня сын обычный, да другой в плане внешности, ну и что. Обычный и точка, свято верю, что к 15-18 годам мы его скомпенсируем, все прооперируем и во взрослой жизни никто и не узнает.
Очень на это надеюсь
Мы с мужем не принимаем диагноз сына, ибо у нас нет спецов чтоб поставить прям 100%. Да и нам пока это не важно. Мы принимаем сына , принимаем что он другой, занимаемся им по максимуму. Вопросов по сыну пока особо нет у окружающих, ну это в силу его возраста. Те кому нужно - садик , тренер и тп о особенности знают
Учителю не забудьте свечку за здравие поставить. Ибо обычно опытный педагог, имея опыт взаимодействия с особятами, назначает для них самого эмпатичного наставника из имеющихся🥰
У моего 4 педагога и предметники) и я за всех поставлю свечки. Я уже писала,что там святые люди 🙏
Когда мой Матвей первый год пошел в сад, дети из группы начали задавать мне вопросы.
Я написала письмо для родителей и детей группы от нас с Матвеем.Воспитатели красиво распечатали, сделал свертки и передали каждой семье. Дома родители прочитали письмо и обсудили с детьми, что Матвей отличается. В письме было написано простым языком, почему он себя ведет не как все, ответы на популярные воспросы детей.
На следующий день дети пришли и абсолютно по другому стали общаться с Матвеем. Они помогали, звали играть, заботились. Матвей тогда очень сильно реагировал на звук скотча, так дети сами когда видели что кто-то берет в руки скотч бежали и просили убрать, так как Матвею неприятно.
Это был год, который Матвей провел на лестнице, группа была двухэтажная и он ходил целыми днями по ней. Но все равно, дети старались ему помогать. За три года в саду был только один случай, когда Матвея обидел ребенок. Но он быстро ушел из сада.
Очень много зависит от родителей. Как родителей детей с овз, так и детей вокруг. Все идет из семьи
Да, да. Именно твой опыт с письмом тоже вдохновил меня написать сообщение. Я думала сначала на род собрании, но тк его у нас нет, то решила так
Вы правы, всё зависит от родителей и только от них. Если они адекватно воспринимают информацию и объясняют своим нормальным детям, что нужно вести себя так и так с другим ребёнком, то это прям 100 % успеха
Надеюсь когда-нибудь человечество придумает лекарство от аутизма. Недавно прочла, что в США аутизм лечат стволовыми клетками новорожденного брата/сестры больного аутизмом ребенка, либо стволовыми клетками самого пациента. Внедряются в пораженные отсеки мозга и там идет процесс восстановления трафика нейронов. Вы не думали попробовать? Правда стоит очень дорого…даже для Вас. Сколько бы семей просто стали счастливыми, если бы все-таки медицина скакнула и лекарство придумали. Когда-то тиф и холера, оспа уносили жизни миллионов людей, теперь эти болезни в стадии сна. Может и с аутизмом будет то же самое в будущем? Так не хочется смиряться с тем, что ребенок не такой. Очень красивый мальчик 😍
Если будет доказанность метода, тогда да. Ставить опыты на своём не хочу. Пока я видела только 2х детей после этого метода. Там нет вау эффекта. А такой же как от наших с Матвеем занятий.
Это на самом деле очень важно для особенных детей. У нас в классе есть девочка с явным отклонением, поведение очень отличается от нормы, но мама в глухом отрицалове. В итоге ребёнок стал изгоем, её травит вся параллель, а мы, родители, стали заложниками ситуации, не можем детям объяснить, что она не глупая, а особенная, и к ней нужно трепетно относиться. В неофициальных разговорах у мамы проскальзывает, что у девочки сдвг, но это не он точно, а официально диагноз не озвучивается, и непонятно, как действовать, ребёнок типа нормальный, живите с этим, это вы и ваши дети злые.
Вы большая молодец, ваш подход восхищает.
@mariy8616 смешались люди, кони, эмоции. Я выше писала, что своему ребёнку объясняла, он уходит от конфликтов с ней, хотя она агрессирует и даже порвала ему одежду. Да, я в своём уме, поэтому считаю, что НОРМАЛЬНЫЕ дети (это ваши слова, не мои), должны ЗНАТЬ, что происходит и почему ребёнок особенный. А мы не знаем, у меня нет слов для моего ребёнка, кроме "она особенная" . В чем особенная? Почему ей можно драться, а другим нет? Почему она может срывать уроки поведением, а другие должны вести себя прилично? Почему она на переменах лезет ко всем и задирает, а остальные должны держать себя в руках в том числе в отшении неё? Представьте, что вы едете в купе, и ваш сосед громко поет песни или постоянно стучит в стену, а на замечания не реагирует или реагирует агрессивно, у вас нет информации, что он болен, вы что о нем будете думать и как будете действовать с учётом того, что деться вам некуда? Вот мы все, 35 детей и их родители, в такой ситуации по воле отрицающей реальность матери.
@syrilla я как человек воспитанный, не буду обращать внимания на неромального человека и вам того советую. А не бить себя в грудь и орать что он чем то ненормален. И детей своих научите приличию и уметь себя контролировать и не быть стадом, именно стадом.
@mariy8616 я вам искренне желаю никогда не оказаться в моем положении. Жизнь штука сложная, сегодня ты поучаешь других и советуешь умные советы, а завтра оказываешься в аналогичной ситуации и понимаешь, что не очень-то ты и умный был, когда разбрасывался громкими словами и вешал ярлыки. Про норму и ненормальность (это опять ваше слово) я, как близкий родственник тяжёлого инвалида детства, знаю побольше вашего.
И, к слову, воспитанные люди не раздают непрошенных советов.
Это так чудесно😍у нас в классе есть мальчик с диагнозом,уже 3й класс,а мама так и не говорит никому,просто инфантильный говорит,но часть детей которые не в курсе и родители с кем не разговариваривали издеваются над ним😢мама не хочет видимо ничего менять и ее все устраивает,она даже на собрания не ходит((
@ly_le, несколько раз предлагала перейти в класс друга, не хочет, я свою учительницу люблю говорит и не хочу менять.
@koolsa, надо будет спросить.
Она как-то говорила «он умный, но у всех конечно бывают свои причуды» что-то вроде этого🥹
@koolsa, Как взрослые родители могут поливать грязью ребенка,зная,что он больной? Какой пример они подают своим детям?
Ксюша! Комок в горле! Чудесно же! И мальчик этот с огромным сердечком и твой парень - они просто прекрасны!
Обожаю видеть в детях их родителей, видеть ценности семьи, которые транслируют родители через детей. ❤
У нас в классе был мальчик, инвалидность по сердечному заболеванию, мой сразу взял его в оборот дружбы, всем сказал кто пальцем тронет, будет иметь дело с ним, мальчик уже перешёл в другой класс, но мам я за ним присматриваю 🤣
@guzel680 благодарю) он учится в кадетском классе МЧС, у него прям в крови помогать, защищать, спасать)
Помню у брата в классе был мальчик по сердечному заболеванию и он не ходил на физру и не бегал на переменах и всем родителям приводили его в пример, посмотрите как надо себя вести «не бегает, не бесится, не то, что ваши сорванцы». И детям он не нравился, потому что их всегда тыкали в него носом 🤷♀️ как вспомнишь прошлого к поколение учителей , иногда диву даешься..
У нас в классе был мальчик, инвалидность по сердечному заболеванию, мой сразу взял его в оборот дружбы, всем сказал кто пальцем тронет, будет иметь дело с ним, мальчик уже перешёл в другой класс, но мам я за ним присматриваю 🤣