Добрый день.
Может кто нибудь знает.
Мама носитель сломанного гена.Заболевание передается только мальчикам.Можно ли сделать эко по квоте,чтоб при этом был выбор пола ребёнка (не знаю,как правильно сформулировать)? Есть сын с генетическим заболеванием.Заболевание очень серьезное.Все документы,анализы есть
Наверняка вам надо начинать с генетика. Его заключение будет основанием для проведения эко по каоте. По поводу оплаты пгд я бы написала ходатайство в министерство здравоохранения, приложила бы все документы о диагнозе, о диагнозе ребенка. Возможно у них предусмотрено проведение эко с пгд полностью по омс запросы все в письменном виде, в страховую свою отправила бы такое же ходатайство
Эко будет по квоте. А вот пгд будет платно. При этом можно произвести биопсию всех эмбрионов, а на пгт отправлять по два. В случае обнаружения эмбриона женского пола, выполнить перенос.
Для получения квоты необходимо посетить генетика со всеми документами и получить заключение о носительстве заболевания, сцепленного с полом. Механизм, маршрут узнавать нужно в своем регионе. В каждой области (крае) свои нюансы.
Так же за дополнительные и очень большие деньги можно сделать пгт-м, чтобы исключить у ребенка носительство поломанного гена впринципе . Но это все расскажет генетик. Обычно генетики есть в перинатальных центрах, обл больнице, крупных федеральных центрах.
Выбрать клинику для начала, я так понимаю эта услуга не везде есть. Потом записывайтесь к репродуктологу, он назначает кучу анализов, вас проверяют если лечить не надо, то подают квоту. Или могут на квоту сразу подать она везде по разному идёт по времени.
В бесплатную консультацию нужно идти женскую , там все гинекологу рассказать и она должна дать протокол. А до этого выбрать клинику, сходить на прием к репродуктологу, она даст список необходимых анализов для квоты