Врач начал рассказывать, что это за зверь такой, чем может быть опасен, как может сложиться все дальше и тд. Слова поддержки в странной форме я тоже услышала: многие пенсионеры приходя на первое узи почек с удивлением узнают, что она одна, вторая либо совсем не заложена была природой, либо усохла из-за кист в течении жизни, поэтому теперь просто нужно наблюдать всю беременность количество вод, это будет показателем- справляется ли вторая почка за двоих или нет.
Пока он рассказывал мне особенности развития и возможные причины такой закладки почки я слышала как в коридор зашел муж и теперь уже старший сын, потому что согласитесь, не услышать как топает и болтает двухлетка просто невозможно. И вот я реву, думая, что подвела свою малышку и не смогла выносить ее здоровой (да, я всю беременность винила именно себя, поэтому рассказала о диагнозе только своим родителям, сестре и мужу, поэтому если вы так же сейчас вините себя за что-то, знайте- вы не виноваты и все обязательно будет хорошо), заплаканная выхожу к мужу и конечно же он в шоке от моего вида и сразу начинает паниковать, расспрашивать что случилось, а я из-за потока слез ни слова сказать не могла.
Следом выходил врач и коротко объяснил ситуацию, что да, у нас две девочки, но у одной мультикистоз почки, то есть по факту одна почка не функционирует и не будет, но люди с этим живут. Муж естественно сразу начал спрашивать, может ли отдать ей свою почку, как узнать подходит или нет и прочие вопросы (да, мы не сильно смыслим во всем этом, кстати у моего папы первый вопрос был такой же, что если нужно он готов😅).
Я прорыдала наверное недели две и каждый раз на узи лились слезы, когда врач за врачом подтверждал этот диагноз (я очень надеялась на некомпетентность первого узиста, правда), и каждый врач говорил только о хорошем, что развивается плод хорошо, что люди живут долго с таким диагнозом, рассказывали о будущем, о том что и олимпийские спортсмены есть в таким диагнозом, что просто меньше пива сможет пить и прочие шутки по этому поводу. И ни один врач не сказал, что это моя вина или что ребенок может быть инвалидом, только положительные исходы и только вера в лучшее.
И мы ждали. Каждые 2 недели я ходила на узи проверять количество вод и каждый раз оно было в норме.
Я нашла группу мам во ВКонтакте с детками, у кого был поставлен такой же диагноз, я перерыла весь интернет и написала каждой маме в запрещенной сети, кто делился там жизнью деток с мультикистозом и снова же, каждая ответила и поделилась своим опытом и всегда он был положительным и это вселяло надежду на полноценную дальнейшую жизнь малышки. Спасибо всем этим людям, которые в нужный момент были на моем пути и дарили только хорошее.
Следующую часть хочу написать отдельно, тк она будет полезна не только мамам деток с мульткистозом, но и с любым другим пороком, чтобы вы не отчаивались сразу, а сначала услышали дополнительное экспертное мнение, и не завершили беременность долгожданным ребенком только из-за запугивания некомпетентных врачей (такие не встретились у меня на пути, но за время пребывания в детской хирургии я услышала множество таких историй)