У меня в 13,3 был скрининг , носик сначала не увидели , отправили на экспертное узи , нашли , но всего 1 мм.
Сразу к генетику , она посмотрела , все риски низкие , говорит прокол не показан при одном носике , который может просто быть генетической особенностью .
Остальные параметры на узи идеальные, сказала переживать не стоит . На 2 скрининге , так же меньше нормы нос наш ... Нипт не сдавала .

Процедура всего лишь немного неприятная, но очень быстрая, буквально секунды занимает. Если вам предложат инвазивную и вы решитесь на нее, не переживайте! Правда, ничего страшного в этом нет. Больше страшилок в интернете об этом, а на самом деле бояться нечего. Живот немного тянуло у меня в течение дня после процедуры, и место прокола болело немного, но это нормально! Назначили пить ношпу после процедуры три дня. У меня была в пятницу 23-го. Щас всё хорошо по самочувствию. Анализы перед биопсией нужны: оак, оам, мазок на флору (это свежие анализы , не более 10 дней им должно быть), и так же кровь на вич, гепатит, сифилис -ну это то что вы уже скорее всего сдали в первом триместре (эти подойдут трех месячной давности)

У меня такая ситуация, ну вы читали мой пост об этом. Тоже нос маленький и «визуализация затруднена» -так же было написано. Мне риски высокие выставили по сд, хотя кровь тоже нормальная! Всё в пределах нормы:хгч и РАРР-А. Я с врачом разговаривала, она сказала «у вас всё в целом в норме кроме гипоплазии носовой кости по узи, но программа так рассчитала ваш индивидуальный риск. Это же автоматическая программа рассчитывает, а она не такая уж и точная считается. Лучше НИПТ сдать, что я и сделала на прошлой неделе. Плюс я ещё прошла инвазивную диагностику-прокол, но не пузыря если быть точнее (пузырь прокалывают после 16-17 недели). А мне делали хорионобиопсию. Технически это тот же самый прокол, просто берется материал из хориона(плаценты будущей), а не воды. Жду теперь результаты и НИПТА, и инвазивной. Что могу сказать, психологически это всё очень нервно, живем в ожидании неизвестно чего, варианты уже в голове разные прокрутила.

Ну что, генетики просто предупреждают о возможных патологиях,но для верности предлагают делать прокол и брать хорион для исследования

Здравствуйте, я желаю вам сил и терпения. У нас на первом скрининге был нос 1.9, сдала кровь, риск рождения ребёнка с СД был 1:7.На втором скрининге тоже был маленький носик, плюс кажется шея коротковата была. Делали прокол, брали околоплодные воды, 70% были здоровые клетки. Всю беременность была угроза преждевременных родов, три недели в больнице, две недели дома и так шесть месяцев. Итог родился здоровый ребёнок, которому уже пять лет. Но сколько они мне нервов потрепали это ужас

Переделайте платно и не нервничайте

У подруги была ситуация как у вас. В ЖК ей тоже сказали , что нос маленький и плохо виден. По итогу она на сл день пошла в платную клинику на УЗИ скриринг, все было хорошо. Сдала нипт, там тоже все хорошо, но нервов потрепала она себе . Тред к генетикам вызывали из-за того УЗИ и до родов ставили не оч приятный диагноз

У меня размеры в скрининге не указаны, просто визуализируется