Девочки, подскажите пожалуйста! На узи сказали что твп 2.5 и носик меньше нормы, кровь сдавала результаты пришли всё в норме. Гинеколог отправил к генетику т.к по Узи такие риски. Сегодня была у генетика ещё раз по программе проверили как она сказала убрали кровотики и вышло что высокий риск СД, предлагают нипт или ипд. Но на нипт уже поздно поэтому сказали лучше ипд. У кого так же было? Всё ли нормально было? После ипд рисков не было? Переживаю очень
Я хочу в нипт, не дай бог конечно что подтвердится, прерывание.
Были высокие риски, делала ипд, синдромы не подтвердились, сказали наблюдать до 2 скрининга
@mama.2325, в РМГЦ. Сначала платно к генетику записалась, она уже отправила на прокол на след день, решили не тянуть
Все узи был маленький нос, я сдавала нипт и по нему все хорошо было. Родилась с носом)
У меня тоже риски были, сделала, подтвердили трисомнию - прервала. Я не готова к ребенку инвалиду, и его не хочу обрекать, ему ведь и без меня придется жить. Нет не хочу такого
@natashencabondareva74, у меня трисомния подтверждена генетическим анализом плода. Когда я сделала прерывание из за высокого хгч и не очень хорошей картинки на узи.
@natashencabondareva74, я не стала ждать 14 недель для прокола. Потом прерывать гораздо сложнее
Тут пост недавно был, пара отказалась от прокола понадеялись что пронесете. Дочка с сд родилась, сейчас охают ахают не знают как принять
Недавно делала в июле сбор из плаценты, тк нос маленький ( якутский, как у всех моих детей, и дмжп поставили)
По итогу: риски сняты, дмжп проходит ( положительная динамика)
Очень тревожно ждать результатов неделю
Зато теперь спокойно
@oxanaoxana3 ооой не знаю что делать то
@mama.2325, а вам узи переделали, или только одно с жк есть и по нему судят и рисках? Если одно с жк, я бы на вашем месте сходила в мид к Алымовой на узи, у них аппарат хороший, экспертный, она меня с первым выручала, гематому выявила, от которой кровотечение было, а другие узисты не видели ее например. Сунаргулова тоже в миде очень хорошо смотрит, грамм в грамм вес измерила и диаметр головы ребенку.
@oxanaoxana3 я ещё платно ходила на узи, там сказали что всё хорошо




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки дело такое .
На 1 скрининге по крови у ребёнка показал риск на дауна, я пошла к платному генетику, она меня успокоила и сказала что все хорошо. Сегодня была у бесплатного генетика, она сказала что риск есть и лучше сдать НИПТ. 25 апреля у меня был 2 скрининг, сказали что малышка отстаёт на неделю в развитии, пришла сегодня на дополнительное УЗИ, они мне говорят у малышки не выросло бедро , а живот и голова выросла и нос маленький ( но т.к у меня у самой маленький нос этому значения не п...

Высокий показатель синдрома Дауна 1:21. Хочу сделать НИПТ. Но врач говорит что у меня очень высокий риск на СД, и прокол будет точно показывать все риски. ИПД ждать 7 дней, НИПТ 14 дней. ИПД сказала сделать в гмп 2. У кого была схожая ситуация? Что можете посоветовать?

Девочки, я в шоке, у меня три плохих узи и риск 1:15, сейчас звонили генетики, сказали, ничего не нашли, вот нет и все, объяснения нет, сказали идите к гинекологу и тд.... Сижу с дикой головной болью от нервов.... Здоровая девочка.
Девы, нужен совет! Как бы вы поступили на моем месте?
Дано: первый скрининг по узи идеальный, а по крови пришел риск трисомии 1:34, тк возраст мой 41 год. Других рисков нет.
Мне позвонили и со словами «у вас оооочень плохая кровь» направили к генетику и после него на бесплатный нипт. Но неделю ждать генетика и потом ещё сколько-то ждать нипт. Я пассажир тревожный, вижу несколько вариантов.
1 пойти сделать экспертное платное узи и ещё раз убедиться, что признаков сд нет
2 сдать платно расширенн...
Я бы тоже за прокол переживала... Лучше бы все же нипт, он безопасен для ребенка. А вы сами как думаете? Что делать? А если действительно сд подтвердится?