Девочки привет. Мне позвонили с ПЦ по поводу анализа крови на патологии, на прош неделе был 1-ый скрининг. Сказали есть какие-то риски по анализу, предложили записаться на инвазивную диагностику. Я расстроена очень сильно(((( страшно
Кто-то был в похожей ситуации? Чемтзакончилось?
Комментарии
Долго, больше недели точно, в пределах 10 дней.
У дочери был высокий риск трисомии 21, 1:60. Позвонили уже на 13 неделе, я запрыгнула в последний вагон на бвх, а в случае плохого нипта, все равно его вроде пришлось бы перепроверять инвазией. Маркеров у меня было несколько, кровь и твп.
@mamadasha__, @nomadd, спасибо 🙏 я сегодня узнала уже, что у меня очень высокий риск по синдрому дауна…1:11.
Записана на бвх аж через неделю, потом ещё результат ждать. Сказать что я в шоке от этой цифры-ничего не сказать. На узи всего лишь гипоплазия носа, а по крови всё в норме, только РАРР-А по нижней границе нормы, но все же в норме!
Очень страшно
@mamadasha__ я вам желаю удачи! Помню это чувство, и чувство ожидания, хочу вам пожелать, чтобы риски не оправдались и пришел хороший кариотип. Всегда нужно помнить, что это всего лишь риск, держитесь.
Ну слушайте, лучше конечно же сделать эту процедуру это раз.
У вас на узи нашли гипоплазию носика это возможному маркер хромосомной аномалии это два.
У вас всего лишь носик, а это один маркер и скорее всего при проколе все будет хорошо это три.
Понимаю, страшно, но все будет хорошо, всего лишь одно отклонение.
Возможно у вас была простуда на ранних сроках, поэтому такой результат.
Но я очень хочу чтоб у вас обошлось. И вы обязательно верьте и не накручиваете себя. Процедура не из приятных. Лично проходила.
Верю в вас и в малыша. Обнимаю и желаю ОГРОМНМЫХ сил.❤️
Скажите, а вам не предлагали неинвазивный тест? Я конечно о нем тоже подумываю. В пц его не предлагают потому что он платный, они предлагают бесплатные услуги
@mamadasha__, в моем случае неинвазивный метод глупая трата денег. Так как он в основном заточен на трисомию 21( синдром дауна). Да и патологий было много, так что прокол был более информативным.
Вы обязательно пообщайтесь с врачем завтра и вам дадут расшифровку вашей крови. И там уж все будет ясно. Любой риск меньше 100, это высокая вероятность рождения не здорового малыша. Но мне почему-то кажется, эта не ваша история. И просто такой вариант нормы. Со мной девочка была на проколе с такими показателями, что волосы дыбом встали, а по итогу здоровая кроха родилась.
@vivikroshka, здравствуйте. Узнала я свой риск, и я очень огорчена, оказывается программа рассчитала мой риск по синдрому дауна 1:11 .
Записалась на инвазивную диагностику, она аж через неделю, и потом ещё ждать результат.
Не знаю как я должна жить все это время. Результат очень неожиданный для меня: по узи была только гипоплазия носа. А по крови биохимии показатели в пределах нормы, РАРР-А по нижней границе нормы, но все же в норме! А хгч вообще нормальный. И врач сказала что в целом у вас неплохое и узи и биохимия, но программа рассчитала мои риски вот так(((((
У подруги так было. Очень высокие риски синдрома дауна.
Отправили на прокол, но она сначала сдала НИПТ, там было все хорошо.
В итоге родился здоровый , прокол не делала
У меня было на втором скрининге с дочерью. Ездила в областную на консультацию с генетиком. От анализа отказалась.
Но это не значит.что Вы должны отказываться. Каждый случай индивидуален.
А вы не сдавали НИПТ так называемый? Не инвазивный тест, платный? Просто отказались и будь что будет?
@mamadasha__, у меня были низкие риски. И первый скрининг хороший. Поэтому отказалась.
Да наши кумовья, 7 лет назад с них взяли 60 тр и все отлично
Парень здоровый, в этом году идет в школу
Тоесть на инвазивную диагоностику они не согласились? Она бесплатная. 60 тыс это видимо имеется в виду неинвазивный тест, он столько стоит, но у него и точность не такая как у инвазивного
А еще подскажите, сколько вы ждали результат анализа вот этого бвх?