Первый скрининг в 12 недель не показал никаких отклонений, а генетический тест показал комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода: 1:112 низкий, стоит ли сдавать платный анализ нипт?
#вопросгинекологу
УЗИ хорошее, биохимия пришла с риском по 21 хромосоме. Сдала НИПТ, риски минимальные, заодно и пол узнали) но генетик принудительно не отправляет, но рекомендует амниоцентез, в раздумьях
Решать вам, но я говорила с генетиком, и к сожалению многие из них говорят что нипт не точный анализ (
Лучше амниоцентез, там уже точно будет биоматериал малыша, а при нипт его выделяют из крови матери, что дает не точный результат
@opolyakova, к сожалению нет(
Сама в своем городе долго искала, еле как нашла
Можете попробовать поспрашивать в тех клиниках, где есть генетики, потому что обычно такие клиники специализируются на подобных анализах
@verum, это было на первую беременность, я ее родила, но она умерла в 6 месяцев из за тяжелых пороков сердца 💔
Я в целом за то, чтобы сдавать нипт РАСШИРЕННЫЙ даже если все риски по скринингу низкие. Скрининг не видит делеции и дупликации
Поддерживаю!!!! Лучше перебдеть, чем недобдеть. Цена вопроса 36к в том году была, недешево, но лучше быть уверенными
Нужно сдать Нипт или хорионбиопсия! На флотской равноценно относятся и к инвазивному и не инвазивному методу.