Как я боюсь скрининга ,просто до ужаса .Хочу сдать НИПТ, уже по идее можно ,но у меня прямо мозги отказываются что-то делать ,звонить ,куда-то ехать ,настолько парализующий страх 😭.В первый раз было конечно страшно идти на скрининг ,но как-то проще ,а сейчас ,когда ты уже мать и ты знаешь и ,видишь сколько всяких болезней в жизни и трагедий страх усиливается в разы,нервы просто как провода оголенные .Муж еще добавляет ,вот ты думаешь и надумаешь себе ,ну спасибо за поддержку!!!
Девочки ,есть смысл сдавать расширенный нипт ,мнения противоречивые .
Вы сдали нипт в итоге?на какой неделе?
Я вот сдала,но только на один синдром и пол бонусом,не разобралась какие бывают,потому что скрининг хороший был,просто для себя.а сейчас что-то начиталась всякого и думаю может переслать на более расширенный
@ju03, а можете посоветовать узиста?)я хожу в ЦПСиР ,там прям у врача аппарат супер увеличивает и видно хорошо,но может и к другому на всякий случай сходила
@ju03, там же , несколько параметров для бесплатного анализа: прописка, возраст 35+, анамнез и/или показания после скрининга. Если все это подходит, то скорее всего должны дать🙏🏼
@fantazerka.nn, Прописка есть,возраст 36 ,анамнез без особенностей ,вот показания после скрининга буду ждать .Если не отправят бесплатно то для личного успокоения сдам платно ,нервы дороже 😊
И мысли не материальны. Меня передергивает, когда читаю подобное пишут, мол притянешь/надумаешь. Это так не работает!!!! Ваши тревоги и страхи основаны на информации которую вы получили за ваше материнство, а особенно тут на форуме. Прекрасно Вас понимаю, такая же история. Нипт я сдавала, в геномеде расширенный. Пришло всё с низкими рисками, но потом отдельным письмом пришли бонусом поломки по матери, вот их лучше бы я не видела)
А да ,помню вы писали об этом .В итоге не стали кариотип отца сдавать ?
Да ,вы правы тревоги и страхи исключительно основаны на информации за 7 лет моего материнства ,отключиться от этой информации не возможно ,это нужно в вакууме жить наверное.Да и плюс опыт негативный ,сразу после рождения у ребенка случилась ранняя геморрагическая болезнь новорожденных,тогда все обошлось ,но перепугалась я на всю жизнь и теперь постоянно прокручиваю те события .
@ju03, отцу надо было сдавать полное секвенирование экзона (месяц+ ждать) потом если вдруг совпадение, то делать амниоцентез (ещё месяц). А там уже большой маленький человечек. И даже если бы они выявили у малыша эту мутацию, то что делать? Ведь никто не скажет на 100%, может такой же как и я просто носитель… генетик сказала, «зачем вы вообще это сдавали» «мы все носители каких либо мутаций», и что эта мутация редкая, маловероятно совпадение. И я надеюсь на это🙏🏻
@ju03, вот и я 7 лет читаю, и вся беременность в тревоге. В первую беременность я столько не знала и носила легче. Ещё и про ваш случай сейчас прочитала, не слышала про такое( ужас ужасный
@ju03 да это так. Но я находила исследования со статистикой и меня устроила точность. Если что-то выявят, придется делать прокол, но это лучше чем пропустить синдром
Со вторым уже появился нипт я сдала.. не выдержала ещё одну беременность так ходить. Но если б ок было то зачем... С третьей был ок и я не сдавала. Так, что ваш выбор
@missmangobest это я в целом) что если скрининг отличный (риски 1:20000), то все равно сдать нипт расширенный или тот же прокол сделать будет не лишним (но лучше нипт тк прокол посложнее все таки)
Как я Вас понимаю. Ненавижу, когда мне говорят, что вот мол я думаю о плохом, значит так и будет. Это бред, мы не можем своими мыслями влиять на события, иначе мир бы уже схлопнулся. Я тот самый человек, страхи которого перед первым скринингом оправдались и это был настоящий кошмар. У меня тревожное расстройство и представляете, то плохое о чем я думала сбылось 😃 у меня были высокие риски хромосомных аномалий, мне пришлось пройти через два прокола.
Заявленная достоверность НИПТ 99,9% действительна только для синдрома Дауна, для остальных ХА она значительно ниже от 50-80% , а это огромная погрешность. Я бы поступила следующим образом, если по результатам скрининга все хорошо, то сдала бы просто базовый НИПТ на 5 синдромов, если по результатам скрининга есть вопросы, то действовать согласно рекомендациях генетика. Я не доверяю расширенному НИПТу, слишком велика вероятность ошибки...
@ju03 я перечитала десятки научных статей на эту тему. Зафиксировано большое количество ошибок НИПТ по хромосомах группы А, Б и С. Также он часто ошибается по Х хромосоме (материнский фактор). НИПТ не видит мозаичные формы. Даже инвазивная диагностика (прокол) не позволяет все исключить, потому что есть еще мелкие поломки в хромосомах и генетические поломки. Но вероятность их наличия у малыша просто мизерна. Если беременность развивается это уже определенная гарантия того, что с малышом все хорошо
@gulyaeva.gelya, Да ,это все сложно сейчас для понимания беременным мозгом)Да ,есть же эта теория все или ни чего ,и да все увидеть невозможно,вот и сидит страх внутри.зачем я согласилась опять на эту лотерею 😅,но назад не откатишь уже .
@gulyaeva.gelya нипт расширенный "ловит" и микроделеции /дупликации в том числе. Это уже плюс в отличи от скрининга который не показывает нифига по сути...
Ни разу не боялась идти на скрининг )) ни в первую ни во вторую беременность... От слова - даже мысли дурной не возникало. Я , обычно , за другое боялась , за укорочение шм ))
Зачем так плохо думать !? Все прекрасно будет 🌺
@daria_veltura, Сейчас все нормально,это чисто младенческая история ,но я испугалась очень сильно ,земля из под ног ушла. Я в больницах то ни разу не лежала ,а тут сразу реанимация .Была раняя геморрагическая болезнь новорожденных она вызвана недостатком витамина к ,возникают кровотечения и кровоизлияния в органах,слава богу у нас только кишечное кровотечение было ,потом на форуме читала истории с гораздо худшим итогом ,хорошо что это произошло в роддоме и быстро купировали .Фигня это очень редкая (Мне когда пишут мыслите позитивно ,да я как бы и тогда мыслила позитивно ,но к сожалению не всегда это спасает.
@ju03, тогда к специалисту
Что есть, то есть
Ничего не изменить
Тут выбор или сидеть и накручивать себя, убивая настроение и нервы
Или принять повороты судьбы и то, что мы не можем изменить. Пусть вам станет легче ❤️🙏🏻
Зачем вы сами себя настраиваете на плохое , наоборот нужно думать , что все будет хорошо! Не надо так бояться скрининга , и думать про какие сейчас болезни …. Так же сума сойти можно !