Беременность: вопросы и ответы
Вот такие новости!
Будут делать амнеацентоз 5 числа
Синдром 1:4 высокий
У мужа нет в роду потологий.
Я свой род вообще не знаю(
Типа завышена ВОРОТНИКОВОЕ ПРОСТРАНСТВО
НОСОВОЙ КОСТИ НЕТ
Сталкивались ?
Делитесь вашими итогами
Комментарии
@mamalife_, умерла в 6 месяцев из за тяжелые пороков сердца 💔
Все правильно делаете. И я бы поступила точно так же. Точнее инвазивной диагностики нет. И НИПТ — все же не альтернатива, хотя и очень близок. Риск осложнений после амниоцентеза — меньше 1%. Зато в плане достоверности — нет равных. Тут действительно смотря какие дальнейшие планы. Например, моя одна девочка сразу сказала, помнится, что все равно будет рожать. Тогда, безусловно, не так много смысла в «проколе» и лучше НИПТ. Если же тактика и планы у женщины противоположные (что нормально тоже) — я бы очень хотела бы знать наверняка. Без шансов «пропустить» что-то. И да, не одним Дауном едины хромосомные аномалии, к сожалению.
Есть ли в роду у Вас или у мужа патологии — к сожалению или счастью, не такую большую роль здесь играет, ибо чаще всего такие случаи — печальный подарок судьбы в виде хромосомной поломки именно в этих половых клетках. Чистый рандом. Хотя есть факторы вроде возраста и т. д., которые этот рандом безбожно подтасовывают.
Из всех высокий рисков, которые я вела, синдром Дауна подтвердился лишь у одной девочки за последние несколько лет (субъективная статистика, которая мало, что даст и что изменит, но все же.). Хотя высоких рисков было немало. Большая часть делала НИПТ, некоторая часть — инвазивную диагностику (биопсия хориона/амниоцентез). После последних не было ни у одной девочки осложнений у моих, к слову. Рука набита в отделениях пренатальной диагностики.
Честно говоря, судя по тому, что вижу (срок, протокол и описание увиденного, расчет рисков), шансы на то, что патология подтвердится, достаточно приличные :(( Очень, очень надеюсь, что это будет не так. Искренне. Подпишусь, чтобы «держать руку на пульсе», если позволите.
Удачи, просто удачи ❤️
Я рожать точно не буду если подтвердится! Зачем мне на старости лет больной малыш. И ему эта жизнь не нужна!
@vhjmbcgj, у амниоцентеза точность близка к 99%, все будет хорошо!
Ну и НИПТ я бы всё равно сделала, для дополнительной диагностики. Я бы даже действовала так: скрининг, если по нему что-то не так, то НИПТ, если и там не так или неоднозначно, то прокол.
Это мой план для себя, если что) теоретический, на деле не сталкивалась, по скринингам оба раза всё ок было. Но до получения результатов я понимала, что может быть всякое, размышляла об этом, и если бы что-то не так, то действовала бы по такой схеме.
Можно ещё, дополнительно, сходить на УЗИ к очень хорошему спецу, если скрининг делали просто по ОМС.
У меня не увидели когда делали скрининг 1 в прошлую беременность носовую кость, когда переделывали в другом месте её нашли, но там другие патологии были, и тнв высокое, должны сердечко смотреть. Мне с перенотальном центре делали. 1.5 часа вертели.
Воеводин -экспертное УЗИ, как вариант. Но срок у вас уже 15 недель, тут только на второй скрининг..
НИПТ ждать долго, если делать по ОМС.
Нипт по ОМС готов через 6 дней. Его можно увидеть в электронной карте.
@lina83 вам повезло. Мой делался более 2х недель и в электронном виде не читался.
Там из-за твп она высокая по этому и риск базовый высокий. Лучше прокол сделать, мне в среду сделали в понедельник был результат.
На западе не делают скрининговые расчёты, делают нипт и УЗИ. Прокол это опасное мероприятие, это не просто кровь сдать. Нипт ищет в ДНК хромосомные аномалии, у него точность 99.99 ну т.е это прям 100...
Сдайте нипт и сделайте УЗИ у хорошего специалиста. Воротникое пространство и отсутствие визуализации носовой кости это очень важные моменты, очень серьёзные маркеры. У меня во 2ю беременность ребёнок на 1 скрининге не очень удобно лежал чтобы шею эту померить, мы 20 минут на это потратили чтобы лёг удобнее для замера чтобы выверить это пространством точно
Пусть это УЗИ было кривыми руками специалиста ,обязательно все пересдайте
Ох, милая! Не знаю что тут сказать…
Просто хочется пожелать, чтобы это все было херней, ошибкой и забылось как страшный сон в ближайшее время…
Блин спасибо. Самое жесткое это вот ожидать этот анализ и потом результат
Как по мне нипт хороший анализ. И скорее всего действительно что то не так.
Ну если и твп превышен, и кости нет, и генетика плохая 💔 у меня было из всего этого только короткая кость носа, родила Дауненка