Нам после второго скрининга с первым ребёнком ставили укорочение трубчатых костей, сколько слез было, говорили что это маркер порока. Сколько слез было, единственная моя гениколог говорила что просто невысокая дочь будет. У врачей определённые параметры малышей на каждом сроке, но вот почему то не учитывают что ребёнок может быть просто маленького роста, так же и опережают малыши по сроку, надо контролировать что бы отставание не увеличивалось. У моей деченьки изначально что на полторы недели, так и до конца беременности было отстование на 1.5 недели. Дочка родилась здоровая, красивая, и сейчас в росте вообще не отстаёт, полноценная девочка😊🤗

Можно сдать НИПТ и могут взять анализ околоплодных вод в пц

Так как может быть ошибка по узи

Кровь на скрининге исключает хромосомные аномалии - это совсем другие заболевания.

Поэтому нужно главное сильно не нервничать , и пойти к генетику , сдать нипт самостоятельно если генетик скажет и может предложат бесплатно АМНИО

Сейчас много исследований на исключение генетических аномалий

Мне со вторым всю беременность ставили по УЗИ укорочение трубчатых костей. Столько нервов мне вымотали, столько слез пролила, каждый поход к гинекологу был просто стресс для меня. Собирали консилиумы, никто толком сказать ничего не мог. Генетик предложил мне пройти кондроцентез( прокол) для исключения пороков развития. Да, процедура опасная, но приняли решение пройти через это. По итогу всё хорошо, никаких пороков, а по УЗИ продолжали ставить укорочение.. Потом я попала на сохранение в перинатальный центр, малыш пуповинку передавил и там я попала к главному врачу и спросила что у меня будет карлик или что это такое, на что мне ответили, не переживайте у вас всё хорошо. Просто есть высокие люди, а есть невысокие. Спросили у меня есть в семье невысокие, я сказала да, у меня мама 158, бабушка дедушка всё невысокие, а по мужу наоборот все высокие. В итоге у меня родился здоровый малыш, всё хорошо, сейчас ему 8 лет, и с ростом всё прекрасно.