Посылают на амниоцентез, боюсь рисков: может ли 3D УЗИ показать патологии?

Да, там профиль лица отличается, шейно-воротниковая зона отличается, они это все смотрят

Ну наверное да. Там же четче видно будет носовую кость. Она либо есть, либо нет или очень маленькая. Позвоните в клинику, проконсультируйтесь

А вы не переживайте, все будет хорошо❤️

Не заменит 3д узи амниоцентез, было бы все так просто, это ерунда полнейшая....

А почему бы и не сходить? В любом случае вы ничего не теряете. Я бы пошла, а уже от этого отталкивалась идти на амнио или нет.

Мне амниоцентоз назначен на 29 июля, на 17 недель ровно

Да можете и сходить, но вряд ли сейчас будет видно, это ждать время опять, у малыша личико там еще не совсем сформировано, то есть они на таком сроке выглядят все как инопланетяне..

Мне делали амнио. Сама процедура проходит не больно, под узи. Было 10 девушек, кому делали. У 2 из 10 (в числе двух была и я) не пришло никакого результата, сказали не выросли клетки, но что и почему не объясняли. Уточните этот момент заранее, просто я сделала все это бессмысленно, носила дальше ребенка, слава богу здоровый

Может название чуть не правильно написала, но забор пуповинной крови у малыша.

У меня был риск 1:220. По УЗИ (по скринингу) было сразу несколько маркеров ХА. А кровь была хорошая. НИПТ с низкими рисками пришел. Но так как я все равно была обеспокоена, выпросила консультацию генетика. Вот он мне рассказал, что именно синдром Дауна может быть не видно по УЗИ. Что, например, в нашем ПЦ стабильно пропускают 4-5 случаев в год. То есть на скрининге все идеально, все показатели в норме, кровь в норме, а по итогу ребенок с синдромом рождается.

А вот синдром Эдвардса и Патау на УЗИ хорошо видно, поэтому можно даже не сдавать НИПТ по ним, к тому же у НИПТА процент достоверности по ним не такой и высокий

Не бойтесь амниоцинтеза, это процедура сейчас делается быстро и безопасно, зато сразу результат

Ну узи может не показать генетические поломки например. Ребенок может родиться обычным а в год шарахнет генетика и вуаля. Я б досканально сдавала прям на что можно

Нет, по УЗИ никто никаких диагнозов не поставит по ХА и не опровергнет. Точный способ это только инвазивная диагностика

А что если не дай Бог подтвердится?

Что планируете делать?

Можно окоплодные воды сдать или на кариотип. Делается 7 дней, могут и раньше придти результаты.

Только прокол

Есть перекрестные формы хромосомных мутаций узи их не покажет, лучше уж амниоцентез

Попробуйте узи 3д.

Прокол это так страшно 🙈у нас знакомый так и жену и ребёнка потерял за сутки.

Теперь сама на нервах перед скринингом (((

Но как в любой программе у неё есть стандарты которые забиты изначально, она их и выдает

Если вам 40,то выдаст риск где то 1/50, если 42 то уже 1/47 и т.д. и так же вниз

Это будет в базовом риске, а если у вас вдруг чуть понижен или повышен хгч или рарр-а, то выдаст ещё больше риск исходя от базового, так же если ребенок при УЗи активен сердце бьеться больше 160 тоже риск, твп больше 2 тоже риск, хотя норма всегда до 3,но вот разработчик програмы дал такие нормы и програма выдает результаты по ним.

А может не стоить делать прокол, и рисковать, раз уж это Ваша долгожданная дочка? Раз уж и НИПТ может ошибаться, то и амниоцентез, наверное тоже 100% гарантии не дает. Может просто верить в лучшее и молиться о здоровой доченьке, если Вы верующая? Я сделала аборт по мед. показаниям, но теперь очень сильно об этом жалею. Часто встречаю истории о том, как врачи и результаты анализов, ошибались и рождались здоровые дети. Сейчас я бы оставила все на волю Божью и молилась, чем теперь всю жизнь мучаться от невыносимой душевной боли и вины за то, что не дала возможности своей первой доченьке родиться и сама прервала ее жизнь на 17 неделях. Прошло уже 14 лет, а боль все не проходит. Пусть никакие прогнозы не подтвердятся и Ваша малышка родится здоровой!