Девочки подскажите по результату,повышенный риск синдром дауна,у когг так было???все ли потом было хорошо?весь день в слезах😭
Не нервничайте, я в первую беременность с таким же столкнулась.
Ходила в нашу генетику, сначала пересдавала кровь, по ней опять риски, дали направление на УЗИ в генетику и консультацию у генетика.
Всё решает УЗИ в генетике. Там врачи хорошие, смотрят долго/хорошо.
Мне не предлагали прокол и сама никакие больше анализы не сдавала.
Я помню был карантин и все результаты крови мне говорили по телефону и сожалением, и тревогой. Я такое пережила, никому не пожелаю.
Помню как одна ходила в генетику, потому как не пускали даже с сопровождением. Всё было как в страшном сне.
Но вот после УЗИ в генетике, прям меня отпустило.
У меня риск 1:75. ХГЧ завышен, папп занижен. Сходила к генетику, она объснила из-за чего так бывает. Но не исключила риск трисомии 21. Ходила с мужем
Отказались от прокола. В этот же день пошла сдала нипт на риск синдрома Дауна. Риск низкий
Резултат пришёл почти через 2 недели. Стоил со скидками 16100. Не пожалела, что сдала. Спокойна и прокол не делали. Но Вы можете сделать прокол. Результат через неделю уже будет
@nadya_0206 кдл. Я тоже вся изнервничалась
Перелопатила тут весь мам лайф на такой случай. Даже у кого риск был 1:5 и 1:23 - не подтвердили.
Так что решайтесь какой хотите сдать анализ и на время об этом забудьте (до результата)
Не верьте первому скринингу. У меня так же и повышен хгч в 2 раза и есть риски по скринингу. По узи все нормально.
Сходите к грамотному генетику, вам скажут что все хорошо ну или для своего спокойствия сдайте нипт.
Я не сдавала, мне сказали все у вас хорошо, а первый скрининг неинформативен.
@ekat820 вот и фиг то что не угадаешь поэтому и первый скрининг тоже может быть правдой
@vojidaniichuda_, вам с такими вопросами к генетику) я описала девушке то что сказал мне врач.
Можете почитать мою историю, 2 раза ставили синдром Дауна из за повышенного ХГЧ, не подтвердился, предлагали прокол отказалась, сдала нипт,всё хорошо👌
Я делала прокол, очень переживала. Все хорошо, там точно все по анализу видно
По вопросу не подскажу, но наблюдаюсь в генетике. Могу рассказать про инвазивную диагностику если будет нужно
При таком риске лучше прокол сделать, чтоб знать точно. Чем нипт, который опять же покажет лишь риск
Риск - это только малая вероятность того, что заболевание возможно. Только доля вероятности. Возможно диагноз не подтвердится. Сделайте дополнительные исследования.
Был риск по крови по Т21. Делала нипт