Девочки, добрый день!
Поделитесь, пожалуйста, было ли у кого-то, что по скринингу косточка носа у ребёнка короткая? И какой результат от этого.
У меня разрыв сегодня будет. Ходила на 3-й скрининг, все в норме, кроме косточки носа(на 2-ом вообще, оказывается, не смотрели нос,а гинеколог сказала - все хорошо).Сходила на консультацию к генетику, сказали лучше делать прокол и диагностику. Срок у меня не маленький, но могут сделать.
Напугали меня, что ребёнок может родиться с диагнозом дауна. Реву, не могу остановиться
.
Как они достали с подозрениями на этот синдром с носом !!! Каждой второй ставят !!! Я аж разозлилась 😡
Было подозрение с сыном. От прокола отказалась, делала нипт . Ребенок здоров!!!
Если сильно переживаете , сделайте нипт
Вообще, гипоплазия НК-нередкий диагноз. Обычно заканчивается курносым носом.
Я бы сходила на экспертное узи(при сд присутствуют ещё другие маркеры) и сдала кровь. Для уверенности.
Мне делали прокол, это было моей большой ошибкой согласиться на инвазивную процедуру. По итогу с хромосомами всё в порядке, а у ребёнка остановилось сердце спустя 3 дня после процедуры. Прокол делали несколько раз, так как не могли найти стволовые клетки. У вас всё хорошо, с носом всегда есть небольшая погрешность. Есть другие маркеры. Если о них не сказали, значит всё хорошо.
Всю беременность была маленькая носовая кость и риск синдрома Дауна 1:20. Сходите на узи еще к одному специалисту. Я ходила к Астафьевой. ( принимала в Екатериненской сейчас не знаю где принимает) генетик говорила прокол но мы отказались. Делали Нипт в Екатериненской показал что все хорошо. В итоге здоровый малыш с маленьким носом. У нас с мужем как бы небольшие носы.
ХА часто сопровождаются врожденными пороками,если только носик,столько историй,что все хорошо
Очень вас понимаю,я всю беременность делала узи у ведущих узистов Краснодара и в 35 недель мне вдруг сообщают,что у ребенка врожденный порок и что возможно еще и с ХА ассоциирован,это жесть
Все оставшееся время я буквально проплакала
Переделать узи. У меня так на 26 неделе было со старшим.гипоплазия носа,как то так. Через неделю переделала-оказалось все в норме🤦🏻♀️просто дети растут скачками,и что то может на неделю-полторы отставать
От прокола неудачного может пострадать ребёнок. У вас уже 30н, скоро рожать,смысл этого всего?
@a3n7y90 и кстати перед процедурой подписываете документ,что возможно ошибка 1%
У вас уже срок большой , толку от прокола который несет риски , и смысл его делать ? Если только вы не собираетесь отказаться от ребенка , просто с этим носом каждому второму ставят и пугают сама это почувствовала в 22 недели
На первом все ок было и в частной делала тоже , на втором вдруг говорят , что гипоплазия нк , отправляют в перинатальный и к генетику , там сделали узи 4 д вроде сказали все хорошо такая особенность носик просто маленький , отправили к генетику она тоже про прокол сказала я написала отказ так как по линии мужа и по моей линии никаких патологий нет в роду, на третьим узи в 32 недели сказали все хорошо с носом
Идите ещё на одно узи, как минимум получить ещё одно мнение. Это во-первых
А во-вторых, какой смысл в проколе на Вашем сроке? Если с ребёнком что-то не так, в любом случае его уже надо будет рожать. Просто чтобы подготовиться к тому, что с ним что-то не так? Но ведь возможно, что у него просто небольшой носик, а прокол несёт свои риски
Если это единственный показатель который смущает то с большей вероятностью все у вас ок. Так как синдром как правило имеет ещё дополнительные моменты, которые видны по УЗИ. У генетиков очень опытные узисты и прокол вцелом это не больно и не страшно, просто психологически больше сложно. У вас конечно срок уже большой, не совсем понимаю что даст прокол на вашем сроке, просто как информация. Можете нипт сдать, он делается по крови дней 10 и дорогой анализ около 20 тыс, на 1 этот синдром. Это если вместо прокола. Но честно говоря исходя из вашей информации и если у кого курносые носы в семье я уверена что у вас все ок, поэтому по тихоньку дообследуетесь, но постарайтесь себя не накручивать ❤️
На первом скрининге слегка повышен хгч, всё остальное идеально делали в первом роддоме. Списали хгч на токсикоз, он был жуткий. Рисков нет. Потом второй скрининг в 17 недель ( чисто кровь) хгч нужно проверить. Ещё выше хгч, плюс возраст, плюс замершая бм за три месяца до этой. Итог синдром дауна 1:48. Шок, плюс врач преподнесла ужасно. Вроде как сто процентов, что малыш будет особенным. Ждала я 22 недель и поехала на экспертное узи. Смотрели долго, носовая кость 5.2 , а надо хотя бы 5.5мл. Всё остальное идеально. Сказали возможно всё хорошо, но лучше прокол. Пошла на это, ждала результат почти 3 недели.. Всё хорошо. Там потеряла сознание. Мне говорят в регистратуре всё хорошо, вы не волнуйтесь. Врач скажет результат, а я уже ничего не слышу в ушах стучит... По итогу ребёнок здоров.
@a3n7y90 я помню рыдаю и говорю врачу, это всё, шансов нет? А она, ну не знаю... С такими то результатами...
У меня так было с дочкой. Все нервы мне вытрепали с этим носом🤦♀️ с дочкой все хорошо, здорова и маленький аккуратный носик😅
Не переживайте, если все остальные параметры в норме. Сейчас вообще по протоколу Носовая кость не измеряется, просто смотрят если ли она, тем более на 3 скрининге…
Тоже ставили такой диагноз но после первого узи и анализа крови. Хгч и рарр были завышены. Сделала прокол на 20 недели ничего не подтвердилось просто у ребенку был носик маленький ) все будет хорошо 🙌
Без последствий перенесли процедуру? Мне дают направление на завтра. И срок у меня чуть больше
@a3n7y90, НИПТ-это кровь из вены, делают только в платных лабораториях, у вас наверное направление на прокол
нам тоже за носик говорили 😹
у нас с мужем носы хорошенькие ,красивые ,аккуратные .
на скрининге так и сказала им!генетикам!
они говорят значит наследственно 😏
все остальные узи что делала в платке (ничего за это не говорила врач моя)все узи у одной и той же делала 👍🏻так что не переживайте ,милая 😌
так что не переживайте
В клинике Фомина врач
Клипа Марина Вячеславовна
Советую сходить к ней, там и оборудование и врач на высшем уровне, не отпустят вас пока все не посмотрят от и до, далее уже прислушаться к мнению специалиста. А пока что не накручивайте себя 🤗 всё будет хорошо, в обычных поликлиниках часто ставят ложные диагнозы, дабы себя обезопасить, если сомневаются. Якобы пусть лучше не подтвердится, чем не заметят. Частая дебильная практика
У моей мамы так было. Плюс был возраст почти 40, риск высокий. По косточке одна сказала, что даун и к генетикам. Но она отказалась от прокола, срок большой и ребенка в любом случае бы оставили.
Ходила потом на узи в ПЦ, там все опровергли.
В общем, в сестры просто маленький нос 😁
@a3n7y90 я бы ещё к другому специалисту сходила,просто у меня было такое что ставили диагноз,а потом проверили в других местах и оказалось всё хорошо
А вы кровь не сдавали когда первый скрининг делали и что по первому скринингу именно узи ?
@a3n7y90, Переделайте узи , если не дай бог выяснится что то не так с ребёнком на таком сроке и они просрали этот момент по первому скринингу, понимаю вам не легче от этого будет за судите их
Желаю вам что бы всё была хорошо с малышом и с вами
Меня этим маленьким носом напугали в 1 триместре 3 беременности, а родился с обычным носом , сил Вам , пусть Все будет хорошо!