Насколько безопасен прокол при высоком риске трисомии 21?
Девочки,иду от генетика, направили на прокол 😭😭
Напомню. По 1 узи имеется расширение ТВП (2,5). И повышен ХГЧ крови (2,5).
Сегодня сдавала кровь повторно (17я неделя). ХГЧ также повышен (2,9). И пересчитали риски трисомии 21 (взяли результаты 1 скрининга и сегодняшнюю кровь). Результат 1:97 - высокий!
Нипт сказали нет смысла сдавать, покажет тоже самое. В моем случае только прокол покажет достоверный результат .
Насколько этот прокол безопасен? В центре уверяют что риски от него есть но очень очень низкие. Мол в день десятками эти проколы делают.
Нипт прям вообще не рекомендуют. Я 10 раз про него спросила.
Надеюсь им не доплачивают за эти проколы и не из-за этого они так яро его предлагают.
Вобщем вопросов много...
подскажите кто какой информацией владеет ...
Лучший комментарий
Комментарии
Спасибо!
Это не передать словами насколько тяжело 😔
Меня только мои дети спасли, даже страшно представить, если бы их не было.
Ещё раз, желаю Вам только хороших результатов.
Внесу ложку дёгтя, к сожалению, не всегда все благополучно заканчивается. Прерывание было в 21 неделю.Я очень пожалела,что выбрала сделать нипт, нужно было сразу решиться на прокол, потеряла очень много времени. Мой риск был 1:190, в 12 недель узи хорошее, в 13 твп 2,4 в остальном все ок. Желаю вам удачи, чтобы амниоцентез был без дополнительных хромосом.
@v.i., спасибо вам.
И сочувствую вам❤️
Только мне непонятно, если нипт подтвердил, то зачем еще прокол ?. Из-за протокола?.
@aprilks спасибо♥️
Да всё верно, таков протокол. Такие правила. С одной стороны, это хорошо, есть возможность подтвердить или опровергнуть на 99% результат нипт, с другой стороны, это время, столько времени тратится на ожидание. Ожидание подходящего срока, ожидание результатов, ожидание прерывания.
Если бы у ребенка были ещё и сложные пороки развития, то обошлось бы без прокола. В моем случае могло произойти так, но к сожалению, на УЗИ не увидели сложного порока сердца, который нашли на вскрытии.
@v.i., обнимаю вас. Это очень тяжело.
И спасибо, что поделились🙏🏻
Сестренке делали прокол. Все было хорошо
Твп тоже 2,5 по узи ,жду результата крови сейчас . Если скажут делать прокол ,буду делать прокол . Я морально не готова на не здорового ребенка у меня еще старший есть .
Если вы будете сохранять в любом случае ребенка то не делайте и ждите когда родите если же нет то конечно ни смотря ни на что нужно собраться и сделать так как сказал врач
А сейчас в 17 недель какую вы крови сдавали ? Который тройной тест во втором триместре?
Не знаю даже. Написано результаты пренатального биохимического скрининга
У птдруги близкой1:46был, тоже прокол делали, здоровая девочка, уже 5 лет)
Конечно делайте прокол и следуйте указаниям врача. Если сомневаетесь запишитесь к Сангизовой в генетическом центре, она генетик очень хороший врач.И вам самим спокойнее будет до конца беременности. Желаю удачи , пусть все будет хорошо 🙏🙏🙏
Прокол дает 100% результат, душе сделать, и спокойно дальше вынашивать:))
Я сделала, все нормально, и во время и после, со мной еще 4 девочки было, у всех все хорошо:)) не переживайте.
Конечно доплачивают
Это же доп. Процедура
Твп у вас норма
Зачем кровь повторно?
Какой первый риск? По 1 скринингу?
@arvinufa44 риск 1:3101 по первому скринингу
А эта цифра вообще непонятно откуда взялась,по крови в 17 недель🤷
@tata.tu написано же в посте все, твп высокий, ХГЧ высокий, пересдавала анализы, просто так к генетику не направят.
@yu_mom я не в смысле что прокол опасен,а о показаниях к нему) и чтобы вы принимали решение обладая инфой,а не потому что врач сказал. Щас такие врачи,что самим надо разбираться. Никакого решения вам не навязываю и не пугаю, но лично мне показались ваши повторные анализы неинформативными и я бы почитала дополнительно имеют ли они вообще какое то значение в данном случае или нет
Прокол самый достоверный результат даёт. Я в Гафури 74 когда делала гистеру, 2 девочки на прокол были
@yu_mom не знаю, их на последок оставили. Если вы готовы любого ребенка воспитывать, то смысла нет делать. Если нет, тогда стоит пойти. Я готова была идти на прокол,ТК не хочу больного ребенка, с самого начала обрекать его на страдания.
Тоже отправляли на прокол, но я нашла грамотного узиста и она все внимательно измеряла и смотрела)
На прокол я бы не решилась,начиталась всякого да и пару примеров было
У меня был риск 1/167, отправили на прокол, но предложили нипт как альтернативу, я согласилась так как постоянно кровила
Не волнуйтесь главное
Понятно, что любая инвазивная манипуляция имеет определенные риски, но в медицине имеется поняти как польза, превышающая риски
Все будет хорошо
Пусть опасения не подтвердятся 🙏
Вы прям словами генетика написали😊
Спасибо вам за поддержку!🙏🏻😘
Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?
После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻♀️, потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал про...
Какие методы обследования при риске синдрома Дауна 1:170?
У кого был риск синдрома Дауна по крови на 1 скрининге? Пришёл результат 1:170, хгч завышен - 5,27(на утрожестане и л тироксине 50мг), ПАП занижен. УЗИ в норме. Подскажите далее каким методом обследовались? Предложил генетик 2 варианта НИПТ или прокол. Кто сдавал кровь? В каком центре? через сколько пришёл результат?
Кто делал скрининг и прокол? Опасно ли это?
Девочки , здравствуйте .
При первом скрининге сделали узи и взяли кровь , по узи все хорошо по анализам ХГЧ повышен , ставят 1:77 риски , предлагают делать прокол , скажите кто делал ? Опасно ли это ? #первыйпост
Девочки((( пришли результаты крови , риск 1:95 синдром дауна(( я теперь не знаю где взять силы(( точно будем делать прокол
Что делать, если результаты НИПТ указывают на высокий риск?
В общем отписываюсь, как и обещала..
Все плохо
Нипт с высоким риском дауна, побежали к генетику, сказала что скорее всего амнио подтвердит нипт, но были на ее практике пару случаев, когда наоборот опровергали, в общем Шанс один на миллион что все нормально, скорее всего все плохо, завтра иду делать прокол, целый день бегаю собираю экспресс анализы, в понедельник будет готов результат прокола, тоже экспресс метод, ну уже даже мама не надеется моя, а она была до последнего уверена, что все норм......
Конечно делайте прокол и следуйте указаниям врача. Если сомневаетесь запишитесь к Сангизовой в генетическом центре, она генетик очень хороший врач.И вам самим спокойнее будет до конца беременности. Желаю удачи , пусть все будет хорошо 🙏🙏🙏