ЕАП на УЗИ: маркер хромосомных аномалий?

У меня было еап во вторую беременность,тоже увидели на сроке 20 недель. Это не обязательно хромосомные аномалии,но риск есть. Я обслуживалась в платном центре у гинеколога-генетика,но узи делала чаще чем обычно. К концу беременности было нарушение кровотока 1а степени,многоводие. Родила в 41 неделю,здоровый малыш,уже давно ползаем,сидим,все хорошо

У меня у одной малышки была

Нашли на ваших сроках

В мид сказал генетик что уже все равно ничего не сделаешь

Беременность прошла прекрасно

В итоге родилась крупнее второй двойняшки

Всё в порядке у нас

На сколько мне известно, амнио делают до 19 недели , а аборт по показаниям до 22, амнио делают около 3/4 недель … но это не точно

В первую беременность тоже была еап,в нашем городе напугали что ребенок может недоразвитым родиться,маловесным, ездила к шредеру,ни про какие хромосомные аномалии не говорил, сказал нечего переживать, у меня таких как Вы по несколько человек в день. В саму беременность никаких проблем не было, рожала сама, дочка родилась с отличным весом.

Со вторым был ЕАП, меня никто не пугал, но я сама себя накрутила про аномалии. Чаще ходила на УЗИ, говорили, что будет маленький, но родила в 40.4 3500

Я себя уже, конечно, тоже накрутила

А Вы к генетикам ходили?

На 12 неделе на скрининге обнаружили

Делала у Шредера

Сказал если по узи остальное все в норме то ничего страшного

У меня еще было гсд, вес не набирала я вообще, к концу беременности ставили внутриутробную задержку плода ( как родила не подтвердилась )

При родах сказала еще краевое прикрепление попуповины к плаценце(тоже аномалия )

С ребёнком все было нормально

После пару месяцев после рождения низкий к ребенка гемоглобин, приемы железа и тд не дали результата, оказался наследственное заболевание передалось от мужа - гемолитическая анемия легкой степени

В два месяца обнаружили дисплазию тазобедренных суставов - носили спец стремена с двух месяцев до семи - теперь все ок !

В остальном нормальная девочка, никаких отклонений

Анемия никак себя не проявляет кроме анализа, гемоглобин всегда около 100

( к слову муж даже не знал о своем заболевании за 30 лет пока не не начали копать откуда ноги растут с этим гемоглобином)

Это может быть возможно просто как особенность,а может и пороки у малыша.В моем случае это были тяжёлые врождённые пороки развития.Обязательно идите к генетикам на УЗИ.Там и аппарат лучше и специалисты получше.Мне прокол не предлагали, всё на УЗИ видно было.