Всем привет!
1 скрининг, сдавала кровь на патологии. Пришел результат, все хорошо, но хгч повышен как будто двойня, хотя по УЗИ 1 малыш. Направили к генетику на консультацию.
Может кто сталкивался с похожей ситуацией?
Как проходит прием у генетика? Отправит еще анализы сдать?
Тоже был хгч повышен, все ок, просто беседа с генетиком чисто для галочки
Про наследственные заболевания расспрашивал? Чем болеют бабушки и дедушки?
Если да, то надо подготовиться)
@natali.bekker_9, да, от чего умерли и чем болеют на данный момент.
Предложат прокол или нипт сделать, от прокола пишите отказ и всё. Они сами говорят прокол не нужно делать, так как смысла нет из-за одного показателя делать.
Тоже был повышен, все в норме