Можно ли верить анализам?

Как говорит моя мама: верить генетику - это верить в прогноз погоды на неделю, нет никакого смысла

У меня риск по трисомии 1:776, вроде

Тоже ножницы, ппап 0,46/ хгч 1,998

Я прошла все скрининги плюс два доп узи

После второго скрининга риски по трисомии сняли

У меня реально высокие риски по преэклампсии и зрп, но генетик на них сказала фразу: ЭТО ВООБЩЕ ОЧЕНЬ РЕДКО СЛУЧАЕТСЯ, ДАЖЕ НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ

самый прикол в том, что нипт можно сдать только в одном месте, где они поверят результату, создается ощущение того, что они просто с этого получают свою копеечку))) как и с амнио и кордоцентеза

К сожалению, любой из этих анализов покажет лишь вероятность.

Пересдавать скрининг, скорее всего, нет смысла, так как его до 14 недель берут, далее не информативен он

Всё нормально у вас, не слушайте их. Такое чувство, что врачам приплачивают, чтобы отправляли на такие дорогие анализы. Специально так делают, т е беременные очень мнительные

Эту тварь генитика нужно слать нахер и под суд.

У меня в обе беременности были риски, но был сильный токсикоз, а это очень сильно влияет на анализ крови.

Уверена что эта мадам получает процент от нипт, на консультации сразу сказала подпишите бумагу отказ от прокола, но при этом очень усердно отправляла на нипт.

И при мне у нее лежали скрининги, и она за одну минуту примерно пятерым написала одни и те же результаты. Тогда я поняла что она дичь просто...

Оба сына здоровые, по УЗИ все идеально было, гинеколог тогда сказала что даже переживать не стоит.

В общем на Коломенскую чисто для галочки сходить, а потом перепроверить у хорошего доктора платно или на Молокова платно, там всё подробно смотрят и готовы на миллион вопросов ответить, а на Коломенской они ничего не видят и ничего не говорят, что есть риск, что вот у тебя предлежание плаценты, вот есть такая-то особенность, даже не пишут это в протоколе

В универе преподаватель по теории вероятности говорил, что если произошло событие, вероятность которого менее 1%, то вы неправильно рассчитали вероятность 😆

Так что если в риске знаменатель дроби больше 100, можно расслабиться. Тем более, у вас прекрасное УЗИ.

Я делала кордоцентез, когда по 1 скринингу кости носа не визуализировались, а на втором был маленький хрящик вместо кости. Тоже больше переживала, всё прошло прекрасно и я убедилась, что сынок здоров.

Ну по УЗИ всё хорошо у вас,а здесь риски.Риски есть всегда,главное -не нервничать!

Я сдавала НИПТ за 19 тыс четыре года назад почти. Вероятность дауна была 1/180.

Делала кордоцентез. Успела в последний вагон на него! Если не ошибаюсь,он до 20 недель.

Риски были высокие,по узи отсутствие костей носа, бедренные кости в два раза меньше нормы. Нипт пришел плохой.

Кордоцентез пришел идеальный и у меня здоровый ребенок в итоге. Пока собирали все анализы и тд,5 недель я жила в диком стрессе. Сейчас понимаю,нужно было сразу идти на кордоцентез,не так он страшен. Главное подготовиться к нему правильно.

Читаю...

И вспомнила как 3 года назад, на Коломенской, несмотря на, нормальные показатели крови, но с учётом поздних родов, меня тоже отправили к генетику брюнетке.. Она тоже мне старалась внушить, что чтобы не переживать, не помешало бы стать доп анализ за дрстаточно высокую цену😄. Это реально, её дополнительный ℅ с каждого такого анализа, вот и видимо, давя на страх и мнительность беременных, делает свое дело...

Я столкнулась с такой же ситуацией. Гинетика на коломенской надо под суд отдать за издевательство над беременными. Вы не переживайте , все плохо у вас и лучше не будет , но вы не переживайте (ее слова после которых я вылетела из кабинета) я сдала кровь за 27 тысяч и спокойно доходила беременность и родила прекрасную и здоровую доченьку

Эта генетик убеждала меня, что с ребенком все плохо и у меня осталось очень мало времени на прерывание беременности🤬 в итоге тоже сдавали НИПТ для своего спокойствия. Ребенок абсолютно здоров. А эту мадам нужно изолировать от всех беременных женщин. Возможно вам лучше проконсультироваться с другим доктором

У меня по узи все было прекрасно, а вот по крови были большие риски, таскалась по этим генетикам, столько слез пролила, от прокола, который предлагали сделать, отказалась. Приняла, как есть. В итоге абсолютно здоровая доченька родилась. Мне кажется, что нужно в этом деле больше доверять УЗИ. У меня был высокий Сахар, поэтому и исказился очень сильно результат, да там на самом деле столько сложностей, в этих анализах. Я считаю, что только нервы трепать и без того переживающим за все беременным женщинам, это такой бред, на самом деле. Если генетики сами говорят, что каждый раз разные результаты, то какой вообще смысл в этих анализах? Даже подумать страшно, сколько женщин пошли после этого на аборт, не сумевших принять факт рождения больного ребенка, а по итогу ребеночек здоров…

Сходите к другому генетику, и выбросите плохие мысли из головы

Нипт не даст 100% гарантии. Это всего лишь риски и вероятности. У меня первый скрининг индивидуальный риск показал 1:3 и на узи видели маркеры( отсутствие Носовой кости, утолщение Твп, еще что-то с кишечником). Сдала НИПТ. Пришел Даун. Решила оставить. Родила абсолютно ЗДОРОВОГО ребенка.

У вас все хорошо. Мне кажется, накручиваете просто.

@kabbax65, как мне сказала врач если что прерывание беременности сделаем и все , как будто это просто так

Сдайте Нипт .У меня был риск дауна по крови 1к 50 .Сдала нипт .все показатели низкие .родила здорового сынишку.

Я не делала никакой прокол, и себе нервы не делайте, если прям загоняетесь совсем то да только прокол

Они похоже всем говорят есть риск, но анализы хорошие и пусть идут лесом, мне также говорили

Как говорит моя мама: верить генетику - это верить в прогноз погоды на неделю, нет никакого смысла

У меня риск по трисомии 1:776, вроде

Тоже ножницы, ппап 0,46/ хгч 1,998

Я прошла все скрининги плюс два доп узи

После второго скрининга риски по трисомии сняли

У меня реально высокие риски по преэклампсии и зрп, но генетик на них сказала фразу: ЭТО ВООБЩЕ ОЧЕНЬ РЕДКО СЛУЧАЕТСЯ, ДАЖЕ НЕ ПЕРЕЖИВАЙТЕ

самый прикол в том, что нипт можно сдать только в одном месте, где они поверят результату, создается ощущение того, что они просто с этого получают свою копеечку))) как и с амнио и кордоцентеза

Самый достоверный это только прокол, все другие анализы дишь процент риска показывают. Никто не может сказать уверенно что ребенок здоров, так же как и не здоров. Врачи не хотят брать на себя ответственность, вдруг скажут здоров и родится даун, или же наоборот. Тогда их будут обвинять, поэтому просто ставят в известность что риск есть.

Нипт это такие же риски,никаких гарантий.я бы сделала прокол

Мне кажется, что надо ещё с одним или двумя генетиками проконсультироваться

А показатели ТВП? Нос? Суставы?

Надо же оценивать по всем параметрам. Нипт не всегда дает достоверный результат.

У какого генетика были?

К сожалению, любой из этих анализов покажет лишь вероятность.

Пересдавать скрининг, скорее всего, нет смысла, так как его до 14 недель берут, далее не информативен он