Роды с осложнениями

История моих родов. Во время беременности прошла 7 консилиумов по поводу отсутствия мозолистого тела...

У меня была плановая госпитализация в 38,5 недель в РКБ. Как мне сказали в гинекологии, вас прооперируют сразу, но фиг там, лежала я неделю просто так. За 2 дня до родов, в 39.3!!!! мне делает узи, как мне сказали ведущий специалист, и лучших в этом профиле просто нет (фамилии не буду здесь называть). Смотрела долго, очень.. 1,5 часа, после чего она мне говорит, знаете, у вашего ребенка микро член, ну как микро, прыщик, его нет!, и вена идущая в сердце увеличена, причину не могу понять. Спросила есть ли у меня еще дети, спросила пол и вынесла вердикт. Нужно прерывать, зачем вам ребенок инвалид, хорошо, что у вас еще есть дети. Сказать , что мне стало плохо- ничего не сказать, у меня началась истерика, меня стало трясти так, что я думала умираю. Пишу и слезы... Смотрит меня еще минут 15 , а нет смотрите какой член, вот видишь, стоило маме заплакать, расстроиться, он свои достоинства показал. Я молча встаю и иду как в тумане до палаты, спасибо девочке, с которой лежала, она меня успокаивала, пока я в истерике билась. На следующей день, просила, умоляла переделать узи, отказали. День родов. Сказали фамилию врача, забрали меня и тут начинается ад. Достали ребенка, закричал, показали , сказали 8 баллов, и быстро унесли, слышу, что ребенок задыхается, минут 5 они там с ним что-то делали, потом подбегает ко мне реаниматолог как я поняла и говорит, что состояние моего ребенка резко ухудшилось , он в тяжелом состоянии , срочно переведен в реанимацию. Зашивала меня практикантка 2 часа, сто раз перешивала мне шов, я пыталась узнать что с ребенком, но все просто молчали. Я плакала так, что практикантка сказала, она так трясется, я не могу ее шить. В реанимации тоже мне никто ничего не говорил, просто сказали завтра пойдете к малышу, и все сами узнаете, спросите о состоянии. Эти сутки казались вечностью. В реанимацию пускают 1 раз в день, на 5 минут. Чуть сознание не потеряла, когда увидела сыночка всего в проводах, в голове, в ручках в ножках, в носу, во рту, везде провода и трубочки, кислородная маска и тд, он был весь синий, весь в синяках и сильно отекший. Не раскрылись легкие, сильный стридер. Сказали ребенок тяжелый, но состояние удалось стабилизировать. 2 недели малыш находился в реанимации, потом началось срыгивание кровью, кровоизлияние желудка, назначили голодание на несколько дней, антибиотики. я сидела в коридоре реанимации каждый день и плакала, мне вызывали психологов, нейрохирургов. Ко мне подошла лечащий врач моего сыночка и сказала, пока о переводе и речи не идет, он тяжелый, но давайте вы на руках его подержите немного, пусть он почувствует маму. Я держала его на руках, всего в проводах, плакала и молилась, молилась, чтоб он поскорей выкарабкался и чтоб ему стало легче. Не поверите, на утро мне звонят с реанимации , подходите, вашего ребенка с реанимации переводят в патологию, он задышал сам🙏

В патологию я ходила каждые 3 часа, кормила его и меняла памперсы, началась сильная желтушка, нам назначили нового лечащего врача. На очередном обходе говорит, с ребенком что-то не то, лицо не младенческое , разве вы не видите, у него стигмы на лице, насечки на ушах. У него огромный риск генетического заболевания и вы же понимаете , что ваша агенезия мозолистого тела будет второстепенна если найдут у вас какой нибудь синдром. да, он отличался от других деток, но он был весь в синяках, лицо в гематомах, нос набок, как будто сломанный и сильные отеки от кислородной маски. Настояли сдать мне мужу и сыну кровь на ген поломки ЭКЗОМ. готовится он 80 дней, направляется в Москву. Насчет стридера тоже сказали, потребуется операция, и скорее всего будут вставлять трубку в гортань. И что мы после выписки будем перенаправлены в дркб на консультацию к лору.

Нас с сыночком перевели в палату мать и дитя, сын пошел на поправку, делали несколько раз узи головы, смотрели мозг в сонном состоянии , на судороги , все хорошо . начали готовить к выписке с РКБ, конечно в заключении в истории болезни ребенка куча всего, не буду тут все перечислять.после РКБ поехали в дркб, посмотрели его на что сказали, что это сейчас распространённое явление, и что стридер пройдет сам к году, никаких операций делать не нужно. Я всю дорогу плакала. Сколько всего свалилось на маленького человечка. Теперь осталось дождаться генетического анализа и не сойти за это вмемя с ума. И да, с пипиней у него более чем все хорошо!