Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Ксения, очу вас успокоить. У вас небольшой риск. У меня 1 из 14 при базовом 1 из 230. Мое состояние когда я жто увидела сложно описать приличными словами. Большая злость была на ПЦ и на ЖК. Ибо несколько раз я переспросила, убедившись что меня слушают, если что-то будет не так мне позвонят из ПЦ или из ЖК. Сказали из ПЦ, и попросили проверить номер телефона. Если все хорошо, звонить не будут. В итоге не позвонили, были нг каникулы, потом пришла к врачу в ЖК, а там "сюрприз". Ожидание приема генетика в ПЦ, спасибо ЖК договорились, чтобы приняли без записи и максимально быстро, парально приём генетика в геномеде, желание сдать нипт, чтобы не делать амниоцентез. Кстати , у Субботина - он посоветовал мне сделать прокол. Было страшно, делала прокол Баумана. Все прошло хорошо. После сразу дома полежала, был тонус, на следующий день пошла на работу. Слава богу все хорошо!
Риски сяитаемэт компьютер по заданным параметрам . я не исключаю и ошибку оператора, кто то же вводит эти данные, и то, что вначале беременности был прием дюфастона... Но страху я натерпелась.
Спасибо. Хорошо, что у вас всё обошлось😻
Да, когда первый ребенок особенно страшно, гормоны и прочее, сразу стресс.
Почему вам ген тройку не назначают? Мне после второго скрининга назначали ген 3 потом консультация генетика! И по ее результату мы выбрали стратегию дальнейшую
@lk_perfum, не правильно написала, после первого скрининга, потому как ген тройка делается до 18 по-моему недель, мне в 16 делали.
Не вижу необходимости идти к генетику.
Генетик направит вас на генетическую тройку и это будут опять показатели ВАШЕЙ КРОВИ, а не ребенка.
Я делала НИПТ, и спокойно жила.
НИПТ из вашей крови выделит ДНК ребенка и это будет самый достоверный результат.
НИПТ делала на все 5 патологий, для себя, для своего спокойствия, так как 1 скрининг показывает только 3 синдрома, а НИПТ можно все 5 посмотреть.
У меня был 1: 84 высокий риск Дауна. Узи хорошее. Настаивали на проколе, послала их лесом. Для себя на 17 неделе сдала нипт на один синдром, так как затюкали эти врачи, хотя изначально ничего делать не хотела, чувствовала, что все хорошо. Ходила кстати к Шокареву только смысла не вижу деньги на ветер. Он вам не скажет ничего толкового. Все равно либо успокоится вам либо сдать нипт
Меня направляли с высоким риском СД, ничего не сдавала. Завтра иду на 2й, если не дай бог что-то плохое увидят , пойду сначала платно переделаю, если повторится , то на прокол. Он до 22й недели делается
Сдавала и нипт и прокол. Прокол прошел отлично, но я и не боялась. Нипт пришел отличный, но у меня была расширенная панель, у меня нашли поломку в гене, поэтому и прокол был.
Дополню. Про шокарева согласна 👍🏼 имейте ввиду, что после нипта анализ подтвердит, то все равно они потом отправляют на прокол. А это время и нервы. Но думаю, всё обойдется 🙏🏼 сходите к Шокареву
@alla_s, да, мне сегодня сказали, если кровь покажет, то все равно прокол неизбежен.
У меня был риск 1:35 по ген.тройке. Ходила к генетику,та сразу отправила на прокол,но я отказалась.
@ma.lama, @evgenia_10.12, я была у Юркевич, доброжелательная, но странноватая. У меня тоже 1:168.
@ma.lama, почитаю за него. А ген тройку где сдавали? Ее вроде в любом можно центре сдать
@lk_perfum я сдавала в Инвитро.Не помню правда сколько я дней ждала.Ну около 5 наверное,это было три года назад
@lk_perfum почитайте, думаю Вы в любом случае примите правильное решение
1-168 это низкие риски, т.е. по сути их нет. Высокий риск это ниже 100. И вообще этот риск не говорит о том, что у вас проблемы. А только о некой доле их вероятности.
Спасибо. Просто остальные два анализа 1:20000, и на их фоне 1:168 очень маленькие цифры(
Девочки не нагоняйте жути с проколом ), у единиц осложнения. Сама проходила через эту процедуру.
@lk_perfum да с последним, но у меня не по крови риски , а из маленькой нижней челюсти.
Да, я сдавала и так намучалась потом, все нервы истратила
Был риск трисомии 21 1:98, из за того что показывал высокий ХГЧ
Предлагали сделать прокол тоже бесплатно, но вообще не зареклись на тот момент что это оказывается опасно, потом уже проконсультировалась с другими врачами и они подтвердили что после прокола есть риски самопроизвольного выкидыша или замирания беременности ( это примерно 2% из 100% такое случается)
Я прямо не знала куда себя деть, было очень тревожно, но от прокола я в итоге отказалась.
Кровь я на нипт не сдавала, потому что на тот момент не имела такой возможности.
А прокол мне предлагали вообще сделать уже в 18-19 недель, я уже ощущала пиночки малыша и уже полюбила его.
Я приняла для себя что я люблю эту кроху и не смогу что то с ним сделать и смирилась что возможно у меня будет солнечный малышок.
Потом уже на последующих скринингах мне сказали что все с моим ребенком хорошо и потологий не выявлено.
Конечно для конечного результата осталось ещё родить и удостоверится, но я верю всем сердцем что с моим малышом все в порядке.
Конечно это выбор каждого, не все готовы пойти на такое, только вам решать как поступать в таких ситуациях.
Но я слышала что 99% результат даёт только тот самый прокол, а нипт у многих ошибался, есть пару женщин которым он показывал хорошие результаты, а в итоге малыши солнечные.
Спасибо огромное за ваши слова про любовь и принятия к малышу 🙏🙏🙏 у меня аж мурашки.
Уверена, что у вас все будет хорошо 🙏
@evgenia_10.12 большое спасибо за слова поддержки, я в них верю🙏
Лёгкой и здоровой вам беременности 💐💐💐
Сдайте нипт для своего спокойствия. Я сдавала по своей инициативе. К генетику только не к Субботину, горе-генетик🤦♀️ сходите на консультацию к Широкову в Геномед, очень адекватный. И не соглашайтесь на прокол, пишите отказ. Риски потерять ребенка после прокола намного выше, чем риски по синдромам.
Плюсую за Субботина ни в коем случае.Нервомот,говорил со мной так, буд-то у меня дочь 100% даун,навязывал нипт,ни слова о ген тройке,риск был 1к168.
@evgenia_10.12, да, конечно. Мне начали рассказывать за инвазивный и неизвазивный, услышав первое, думала второе еще хуже, раз она с этого начала. Еще же, вроде ее слушаешь сидишь, а сама себя одновременно накручиваешь… Но хорошо что можно просто сдать кровь.
@ma.lama, мне он с дочкой тоже рассказывал, как мне он необходим. И насколько прокол безопасен 😱
Такое ощущение складывается, что кто-то зарабатывает на этом анализе. Если их действительно волнует здоровье нации, взяли бы и сделали НИПТ бесплатным.
@ma.lama, если б знать, я еще кровь вечером сдавала в 19:00, три часа не ела до этого, думаю что может прям с утра на тощак, лучше было бы
@lk_perfum как мне сказал Шокорев,,то ген двойка мало информативная,так как концентрации тел крови ребенка ещё недостаточно.А, ещё,я сдала ген двойку рановато,было ровно 12 недель,а он сказал,что вот идеально 12,4 и т.д.С сыном так и поступила.Я уверена,что всё хорошо у Вас
@plants.lover, @_1111, да, на нипт 21, именно направленный на синдром дауна. Вы тоже за такие деньги сдавали?
В ПЦ только вот это прокол живота бесплатный, я сразу конечно отказалась, там риски большие и осложнения
@_1111, обязательно сдам. Вот думаю здесь нужна подготовка или нет?) по телефону сказали не нужна, но мало ли. Не кушать Жироне и сладкое может
@_1111, спасибо большое) стараюсь держать себя в руках и не нервничать) все равно результат только через 8-10 дней будет известен
@lk_perfum, никакая подготовка не повлияет на результат. Даже если не ошибаюсь не обязательно с утра. От жирного или сладкого гены не поменяются) так что спокойно ешьте что хочется.
Вы сдавали кровь на скрининг, скорей всего вас отправили на сдачу крови на нипт. Но риск считается вроде как когда ниже 100. Лучше сдать кровь на нипт и успокоиться, прокол не дай Бог в последнюю очередь оставляйте.
Я для себя сдавала НИПТ, там все хорошо, по ген двойке и скринингу тоже, но меня даже с НИПТом отправляли к генетику, потому что мне 30 лет, первая беременность и у них в ЖК такой протокол вроде как🤷🏻♀️
@natalyaamelina, возраст конечно тоже зависит, но и много других обстоятельств, как мне доктор сказала. Если бы сказали подготовиться к сдаче, я бы может лишнего не ела, а так я и не помню вообще, может сладкое кушала и это повлияло
@ma.lama, моя тоже меня сильно погоняла…они перестраховываются, чтобы потом, в случае чего, с них не было спроса
Это вроде нововведения такие, всем берут кровь после скрининга. Я могу ошибаться
Это всегда было. Если большие риски по скринингу направляют на амниоцентез или НИПТ он всегда платно.
Поняла, у меня такого не было, поэтому не буду ничего советовать🤷♀️А врач, у которого ведёте беременность что советует?
Да, я сдавала и так намучалась потом, все нервы истратила
Был риск трисомии 21 1:98, из за того что показывал высокий ХГЧ
Предлагали сделать прокол тоже бесплатно, но вообще не зареклись на тот момент что это оказывается опасно, потом уже проконсультировалась с другими врачами и они подтвердили что после прокола есть риски самопроизвольного выкидыша или замирания беременности ( это примерно 2% из 100% такое случается)
Я прямо не знала куда себя деть, было очень тревожно, но от прокола я в итоге отказалась.
Кровь я на нипт не сдавала, потому что на тот момент не имела такой возможности.
А прокол мне предлагали вообще сделать уже в 18-19 недель, я уже ощущала пиночки малыша и уже полюбила его.
Я приняла для себя что я люблю эту кроху и не смогу что то с ним сделать и смирилась что возможно у меня будет солнечный малышок.
Потом уже на последующих скринингах мне сказали что все с моим ребенком хорошо и потологий не выявлено.
Конечно для конечного результата осталось ещё родить и удостоверится, но я верю всем сердцем что с моим малышом все в порядке.
Конечно это выбор каждого, не все готовы пойти на такое, только вам решать как поступать в таких ситуациях.
Но я слышала что 99% результат даёт только тот самый прокол, а нипт у многих ошибался, есть пару женщин которым он показывал хорошие результаты, а в итоге малыши солнечные.