Пост для себя в первую очередь, захотелось поделится своими мыслями и чувствами.
Уложив детей на обеденный сон, захотелось просто плакать.УСТАЛА очень сильно УСТАЛА. Не даю себе эту слабинку, потому что как только пожалею себя значит все, всем вокруг будет плохо.
Так скажем «сплавить детей» не на кого, даже на часок.
В общем, смотря на сына спящего вспомнила как на первом скрининге мне диагностировали гипоплазию ( по результатам крови + на скрининге врач подтвердила отсутствие носовой кости у малыша и диагностировала синдром Эдвардса)
Мир рухнул в момент, но в то же время как то получилось собраться и действовать по ощущениям.
Тревога, страх, мучения и долгое ожидание в 4 недели результата НИПТ ( к тому времени уже было 21 неделя беременности) который опроверг все предположения, и ничего не подтвердилось. Ребеночек был абсолютно здоров 🙏🏼

Как же я плакала, и как же я была счастлива.
Гордилась тем что не послушала врача, самостоятельно ходила по генетикам, сдала анализ, а самое главное верила в лучшее и в своего ребенка. Обещала себе принять его не смотря ни на что и любить его.
И вот он мой любимый комочек сопит мне под ушку и спит сладким сном.
Поблагодарила Бога за все что у меня есть и плакала уже от счастья, и весь негатив как рукой сняло.
Просто пусть будет все у всех хорошо, пусть все детки, родители, бабушки и дедушки будут живы и здоровы💔😭🙏🏼