Отвечала на комментарий, и решила оставить тут. Возможно кому-то будет полезно
Есть разные генетические анализы.
- Нипт делается с 10 недель, после 35 лет могут его назначить по омс.
И я сдавала 3 анализа при планировании:
Риск осложнений при беременности
Стоил 5000, показывает генетическую предрасположенность мамы к тромбофилии и повышенному давлению. Если есть отклонения- во время беременности усиленный контроль и доп. Препараты
- очень дорогой анализ - секвенирование генома, мы сдавали вдвоём с мужем, знаю что можно сдавать по очереди, чтобы было дешевле. Но он готовится 2 с лишним месяца, стоит около 90 000. Он показывает самые основные генетические поломки. И важно- если у женщины с мужем они совпадают - это 25% вероятности, что они передадутся ребенку, и есть показания на эко с пгд.
Врачи говорят что в Европе этот тест обязательный, и мы лет через 10 к этому придём. Он позволяет минимизировать риски деток с отклонениями, но конечно не 100%.
- кариотип родителей- выявляет основные патологии - трисомия и тд. Стоил около 10000( точно не помню)
Сейчас у нас в стране протоколы лечения такие, что если не было зб , выкидышей и детей с отклонениями, в большинстве своем врачи ничего не назначают, только если были прецеденты. Мы про все эти анализы узнали после ребёнка с СД, когда начали ходить по генетикам .
У нас по всем этим анализам минимальные показатели. Буду верить в дучшее
Всем желаю здоровых деток
Дополню, что для НИПТ по ОМС несколько иные критерии. Когда вы попадаете в так называемую «серую зону» по расчету рисков, даже если вам 25, если есть важное условие - Московская регистрация, вам предложат нипт по омс.
И наоборот, если вы старше 35 и идеально низкий риск - не факт, что вы попадете в эту когорту.
Про «старше 35» обычно для простоты объясняют. За что частенько в отделении антенатальной охраны плода врачам прилетает, что дезинформируют женщин 😅
Спасибо за дополнение. Мы сдавали платно. Но мне вот так и говорили, что есть возможность, если старше 35. Но я не хотела ждать
Спасибо🙏🙏🙏