Добрый вечер всем . Тюмень, девочки подскажите может кто сталкивался ? Прошла первый скрининг 13 недель 6 дней , повышенный твп 2.80 ((( узист ничего толком не объяснил, лечащий Г не знает нормы ТВП . Анализ биохимический крови не готов еще . Переживаю сильно (((
Дай бог вам здоровья ) надеюсь и у меня все обойдётся
К генетику запишут в ближайшее время . Я в интернете все перерыла норма до 3 типа , этим себя успокаивала . Интересно везде по разному норма получается ((
В 2019 было до 2.7, потом читала, что вроде до 2.5 опустили норму. Но может и что-то поменялось уже. ) пока не переживайте, с генетиком пообщайтесь для начала и подождите результатов крови))
Сейчас вроде норма до 2.5. К генетику вас не отправили? Насчет этого пока бы не переживала, пока кровь не придет, но к генетику на всякий записалась бы. У моей сестры было 3 с чем-то, плюс с сердцем что-то, она делала прокол. Все хорошо с мальчишкой)
Решила написать этот пост не для себя, для девочек у которых на ранних сроках случается выкидыш. Просто сегодня был пост, у девушки пошли сгустки крови, когда я написала, что лучше так, чем иметь на руках больного ребёнка, меня забанили. Девочки, дорогие, не думайте, что жизнь на этом кончена и что лучше уж больной ребёнок, чем выкидыш. Вы не знаете, как это видеть муки своего ребёнка, как ты внутри гибнешь от того, что ты ничем не можешь помочь. Когда отрастает кожа бегемота, потому что тебе пр...
Я просто в шоке. У меня по первому скринингу был риск 1:188 по СД. И в целом все, что смутило узиста это носовая кость. С таким результатом достаточно нипта.
Но я решила переделать узи спустя неделю и все стало сильно хуже.
Твп был 1,5мм вдруг стал 4мм.
Носовая кость отстает на 0,2мм, но она хотя бы есть.
Нашли еще какое то утолщение в сердце, хотя его не было.
И все бы ничего, это бывает у здоровых детей и проходит. Но совокупность факторов очень насторожила узиста. Надо срочно делать п...
Наконец я решилась написать свою историю, возможно, кому-то она окажется полезной. Так как сама, оказавшись в сложной ситуации, искала похожие истории.
Весной 2019 года я забеременела, беременность была очень желанной и долгожданной. Но с самого начала что-то пошло не так. Я заболела орви на 5-6 неделе (была высокая температура все две недели, лечилась я по глупости только народными методами, тк думала, что беременным ничего нельзя).
Пришло время первого скрининга, на 12 неделе я узнаю, чт...
Ну что, завершение этой большой истории про беременность и про ребенка от которого так многие хотели избавиться. 🥲на первом скринге нам ставили большие риски синдрома дауна 1:17, генетик предпологала у малышки порок сердца и говорила страшные вещи, врачи говорили нам о том что возникнет резус конфликт и тогда инвалидности не избежать... Сколько слез было пролето всей семьёй, сколько молитв прочтено. .. 😩 но мы боролись за нашу дочь до конца. И вот Бог услышал наши молитвы и подарил нам здорову...
ходила сегодня сдавать генетический анализ в перинатальный
предлагали сделать прокол (хорионбиопсия)
делают прокол в живот, берут кусок плаценты, отправляют в Москву, и там уже можно выяснить есть ли у ребенка хромосомные аномалии или нет
я написала отказ, этот анализ стоит 18т, и могут быть свои риски, тем более какой толк, убирать ребенка я в любом случае не буду, нельзя
страшно, очень страшно
надежда на то, что меня просто напугали и все
твп 2,6
многие тут сказали мне что у них было так и ...
Я ходила ну УЗИ в 11,4 и ТВП была 3,6мм. Это был не скрининг, но УЗИ делал заведующий отделением ультразвуковой диагностики нашего опц. Ровно в 12 на скрининге ТВП была 3мм. Плюсом к этому, были маленькие носовые кости и чуть позже ещё был гиперэхогенный фокус в сердце (это тоже маркер ха). При этом, по крови все было хорошо и общий риск по трисомии 21 получился 1:220. Сдала НИПТ-пришел низкий риск. Следующее о чем мне говорили это то, что возможны тогда проблемы с сердцем. Но по УЗИ ничего не находили. В итоге родился здоровый мальчик) никаких ХА нет и с сердцем тоже все ок.