Минимальные риски по анализам: что сказала генетик про НИПТ и второй скрининг?
Девочки, всем огромное спасибо за поддержку❤️
По анализам риски у нас минимальные🙏🏼
Генетик сказала, что показаний к проколу у меня нет. Говорит, вероятность невынашивания гораздо больше, чем шанс родить нездорового ребенка. Про НИПТ сказали следующее. Можно сделать для своего спокойствия. Конечно, этот анализ даст гораздо более подробный результат. Но время у меня пока есть, на следующей неделе схожу к своему платному врачу, если и она даст рекомендации сделать-конечно сдам кровь и заплачу.
По показаниям генетика второй скрининг необходимо сделать в 19 недель, если и там будут маркеры-будем делать прокол, но как мне объяснили, более безопасный для малыша. И брать будут воды, а не хорион. Как-то так🤷♀️
Сделала вывод, что на следующее УЗИ только в платный центр к своему врачу.
Генетики очень успокоили, за что им большое спасибо. Сказали, что расширенный воротничок-единственный у нас маркер, остальное все норма.
Желаю вам и вашим малышам здоровья🫶🏻
Комментарии
У меня тоже увеличен был Твп на первом скрининге, а кровь хорошая)
Сдавала НИПТ все отлично👌
И вам советую сдать чтобы не волноваться, странно что врачи полагаются на следующие узи тк они уже не информативны как мне сказали по этим показателям
@mogilyas97, и у меня тоже 2,6 мм
Дай бог, что и у вас все благополучно сложится❤️
И главное-правильные настрой, что с вашим ребеночком все в порядке и он здоров!
У меня была ситуация:
Генетики дали большой риск , пошла на прокол, но благо не удалось сделать тк плод был сильно прижат к стенке , в итоге гинеколог (в перинатальном) настояла чтобы сделала анализ нипт, это уже 25 неделя была.
Я сдала анализ и пришли отличные результаты!)
Расщелина и косолапость на УЗИ: что делать и почему это случилось
Сходила на узи и к генетику, узи подтвердило двухстороннюю расщелину и еще какую то косолапость нашли, кажется это маркеры синдромов, кровь я не сдавала, а вот на прокол поеду в понедельник, очевидно что будет прерывание, очень страшно и грустно от не понимания откуда это взялось, подобных случаев в наших семьях не было, я пила витамины и ела фрукты, перед беременностью сдавала анализы, все было хорошо, что я сделала не так…💔
Что делать, если вероятность синдрома Дауна 1 к 6?
Девочки пришли результаты анализов на дауна . Результат 1к6 вероятность дауна . Отправят к генетику прокол будут делать жидкость с живота возьмут . Это не опасно ? А если на узи схожу там не заметят ?
Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?
После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻♀️, потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал про...
Как выбрать способ дообследования: прокол или анализ крови?
Была на приёме у генетика,вообщем предложили мне 2способа дообследования:или бесплатный прокол в МГЦ или платно (17 тыс)кровь на патологию (синдром Дауна).При этом сказали что эти маркеры,которые обнаружились могут быть и особенностями развития.Вообщем я в замешательстве.
Девчонкам после 35 лет ;)
Кто делал прокол околоплодных вод ?
Или анализ на генетику ?
Что скажите ??
Мне тоже ставили риск, сдать воды я по срокам не успела, поэтому делала прокол, все прошло хорошо, результат тоже был норм. Так что в любом случае не переживайте, главное - обследоваться, и здоровья вам и малышу)