УКУС АИСТА и ПОЦЕЛУЙ ангела ? Это оказывается поломка в генах ???😱 MTHFR, MTR и MTRR мутации генов фолатного цикла ?…

@lunasvet, я думала у вас поломки поэтому вы так

@lunasvet, а если ты например гетеро это что значит?

@lunasvet, ??? А про гетеро что знаете?

@zabavazabav, а еще вопрос я правил но понимаю при этой мутации фолатной , В9 в крови улет снижен ? Смотрю я сдавала В9 он был в норме прошлым летом .

не факт, фолиевая может транзитом проходить в организм и задерживаться там не поступая в клетки и тд. Нужно сдать гомоцистеин

спасибо . Надо таки дойти к доктору … эх

B6 пиридоксаль 5 фосфат , B9 метилфолат , B12 метилкобаламин такие формы В витаминов

да я за 3 месяца до беременности начала и потом сразу забеременела … но фо факту она не усваивается ) даже не знаю … надо было мне на пост этот наткнуться сегодня

да, все верно, фолиевая кислота это и есть витамин в9

@lunasvet, этот ген как я поняла подвижен. Зависит от образа жизни, его как бы настроить можно. То есть он не константа. Но я не врач. Это мое обывательское понимание исходя из одной научпоп статьи.

@lunasvet, атеросклероз - одно из самых распространенных заболеваний сосудов и крови. Это как популяционные риски.

расскажите пожалуйста , где почитать о том как настроить его можно

дааааа в точку . Но меня это еще больше бесит 😂. Мне сразу говорят ооооо вы уже с диагнозом к нам пришли 😂! Конечно да ! А как по другому ?! . Я это пятно показывала многих врачам , так как часто на затылке , в этом месте у меня экзема бывает . И ни один из докторов не сказал , и не предположил, что это может указывать на мутацию , родимое пятно и все , и я была уверена что родимое пятно по сегодняшний день !!! А сегодня чудом я увидела комментарий в инста и прозрела 🙃

вот можете меня тапками закидать,но я не паникую. Я в своё время паниковала,ни чего хорошего из этого не было. Мне просто говорили врачи наблюдать,если что то изменится в пятне. Но все нормально

киньте и в меня пожалуйста тапком , да так чтобы дурь эту из головы моей выкинуть теперь 😂

@lunasvet, В тех случаях, когда у вас есть только одна копия мутации C677T или A1298C или две копии мутации A1298C, обычно это не связано с какими-либо заболеваниями или рисками.

Условия, которые было предложено связать с MTHFR, включают:

сердечно-сосудистые и тромбоэмболические заболевания (в частности, тромбы, инсульт, эмболия и сердечные приступы)

депрессия

беспокойство

биполярное расстройство

шизофрения

рак толстой кишки

острый лейкоз

хроническая боль и усталость

невралгия

мигрень

привычные выкидыши у женщин детородного возраста

беременность с дефектами нервной трубки, такими как расщелина позвоночника и анэнцефалия.

Узнайте больше об успешной беременности с помощью MTHFR.

Риск, возможно, увеличивается, если у человека есть два варианта гена или он гомозиготен по мутации MTHFR.

ну да это то что вы и сказали в двух словах. Страшно конечно 🙃 . А где можно сдать анализ это к генетику или к терапевту идти ? Ну а если и подтвердят , то что ж тогда делать .. не вижу в интернете рекомендаций.

не страшно, лучше об этом знать и бдить) сдавать гомоцистеин как и обычный анализ крови, всмысле раз в год, наблюдать, при этом пить витамины группы B в легкоусвояемой форме.

Лучше знать риски и предотвращать их, так сказать быть на чеку, разве плохо следить за здоровьем?

К тому же я списывалась с девочками, у которых гомозигота, они никогда бы не подумали, что у них это, пока планировать б не начали, а узнали по анализам, по гомоцистеину высокому, в общем, я думаю, что эта мутация намного чаще встречается, просто никто не сдаёт ген.анализ

Мне врач говорила, что это абсолютная норма у детей

мне 35 лет )) я взрослая тетя 😂 у сына было , после прошло . А у меня на затылке и пояснице осталось до сих пор

Уже загуглила )))) https://youtu.be/N0nQrdYB-T4?feature=shared вот к примеру ….. так наличия этого пятна еще не говорит о поломке в генах ? Возможно это просто пятно ? Я как 5 минут назад начала изучать информацию 🙃

Там сколько всего что голова кругом 🙃

Общая характеристика

Фолаты – производные фолиевой кислоты (витамина B9), играющие ведущую роль в широком спектре жизненно важных процессов: стимулируют эритропоэз, участвуют в синтезе аминокислот, нуклеиновых кислот, пуринов, пиримидинов, витаминов, участвуют в обмене холина, гистидина, в метилировании ДНК и РНК, способствуют регенерации мышечной ткани, развитию быстро растущих тканей (кожа, оболочки ЖКТ, костный мозг), выполняют защитную роль при беременности от тератогенных и повреждающих факторов на плод, способствуют созреванию и функционированию плаценты, оказывают эстрогеноподобное действие. Данные функции реализуются в процессе Фолатного цикла – это каскадный процесс синтеза аминокислоты метионина из гомоцистеина, контролируемый 3-мя ферментами: метилентетрагидрофолатредуктазой (MTHFR), метионин-синтазой (MTR) и метионин-синтаза-редуктазой (MTRR). В фолатном цикле фолаты являются коферментами. Главные причины нарушения фолатного цикла: 1. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла MTHFR, MTR и MTRR. 2 Дефицит витаминов: фолиевой кислоты, витаминов В6 и В12, участвующих в обмене фолатов. Генетические дефекты ферментов приводят к снижению их функциональной активности, нарушению фолатного цикла, накоплению гомоцистеина в клетках и повышению уровня гомоцистеина в плазме крови, который оказывает выраженное тромбофилическое, токсическое, атерогенное действие и обусловливает повышенный риск развития ряда патологических процессов: * Осложнения беременности (фетоплацентарная недостаточность, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, поздний гестоз) * Пренатальная смерть и дефекты развития плода (незаращение нервной трубки, анэнцефалии, деформации лицевого скелета) * Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, инфаркт миокарда, тромбозы) * Канцерогенез (колоректальная аденома, рак молочной железы и яичника) и усиление побочных эффектов при химиотерапии * Эктопия хрусталика * Остеопороз

https://youtu.be/N0nQrdYB-T4?feature=shared вот отличное видео

https://youtu.be/N0nQrdYB-T4?feature=shared вот видео нашла .