Вопрос надежды…
Сегодня был 2 скрининг, сказать что вах*е, ничего не сказать… срез через 3 сосуда аномальный, ДМЖП и ТМА ( параллельный ход магистральных сосудов), из за сильного тонуса не могли три специалиста нормально посмотреть… в итоге отправляют к генетикам на повторный скрининг и консилиум… еще сама записалась к Глебову перепроверить… скажите, кого отправляли к генетикам на 1 мая, было такое, что не подтверждали диагноз? Как вообще это все происходит? От одной мысли седею… Я адекватно все понимаю и то, что решение вопроса могут предложить мне прерыванием, но капля надежды где то глубоко теплится . Может кто то с таким сталкивался…
Привет, по постам не нахожу, можно узнать что в итоге у вас случилось ?
Нам поставили диагноз ТМС
Нам написали под вопросом тетрада Фалло, а также аномальный срез через 3 сосуда, ДМЖП тоже есть, но он небольшой, надеемся, что само зарастет… да, у генетиков была, завтра иду на прокол, очень переживательно, конечно. Да, отправьте, пожалуйста, информацию, буду очень признательна, а то так особо и не найти ничего.
Малышка, легкого и скорейшего восстановления! ❤️🫶🏻🫂
ссылка это сообщество мам со всей России , у кого детки с пороками сердца, вступайте туда и в обсуждениях ищите свой порок, пишите заявку человеку , чтобы вас добавили в чат. По тетраду фало есть еще в вацап группа,это уже в группе ТФ спросите, Вас добавят . Этот порок операбелен, если нужно будет Вам, я дам номер лучшего кардиохирурга в Краснодаре , мы с ним договаривались о операции, но с ним лучше говорить о операции после 30 недели
Добрый день! Поставили по узи такой же диагноз, когда пошли узнавать пол на 17 неделе, а тут бац.. ваша запись единственная в МЛ с подобным диагнозом, подскажите, пожалуйста, как у вас сейчас дела? Может на более поздних сроках все прошло? Узисты ошиблись?..
Добрый день! Какой именно к вам диагноз? Тмс ? Тма? Или Дмжп? Или все вместе?
У нас стоял диагноз ТМС с Дмжп , узисты увы не ошиблись, в нашем случае Дмжп был желаемым, так как он помогал бы ребенку самостоятельно дышать при рождении. Но к сожалению он зарос до родов и при рождении малышка сама не могла дышать, ее экстренно перевезли в цгх и сделали первую операцию Рашкинда, потом через 6 дней сделали радикальную операцию по ТМС. Сейчас мы лежим в ЦГХ, операция прошла хорошо, сердце работает и она сама дышит) я могу подробнее написать вам обо всем и скинуть группы, где мамочки с пороками общаются. Единственное я делала кордоцентез ( прокол) на отсутствие хромосомных аномалий , меня направляли к генетикам. Сама процедура не страшная, но при пороках хромосомные аномалии лучше исключить
@1557899, нам поставили диагноз ТМА на днях был 2 скрининг и эхо-кг, я в шоке(
А что за группы ?
Это вроде все оперируемые пороки, обратитесь в фонд Жизни Луч, они помогают консилиумы с лучшими специалистами организовать и даже роды в специплизированных центрах, где ребенка сразу возьмут под наблюдение
Сил Вам, пусть все будет хорошо
Уверенна у вас все хорошо! Не накручивайте себя такими страшными мыслями!
Ходила к генетикам из-за плохого анализа крови, сдала кровь у генетиков результат еще хуже. В итоге сделала узи у них и ничего не подтвердилась. Но у меня при плохой крови были хорошие узи, т.е по узи ребенок здоров. Сходите платно на узи а потом еще к генетикам. Предложат прокол делайте прокол. Со мной девочка лежала в роддоме, так ей делали прокол и все отлично. Вам сил и терпения ❤️
На 21 неделе была там у генетика. Отправляли с диагнозом " дисплазия носовой кости". Во время узи подтвердился диагноз + дмжп выявили. (1,5 мм) Сказали сразу, что к 30 недели может всё зарасти. Генетик предлагала прокол - отказались. На скрининге в 30 недель - все узи показатели в норме.
Не накручивайте себя раньше времени. Понимаю, как вам нелегко. Всё будет хорошо.
Невестка посещала генетиков , ничего не подтвердилась . Так что , успокойтесь. Пусть будет всё хорошо 🙏🏻
Первый скрининг было все в норме, единственное меня отправляли на генетическую кровь из за приема АБ на ранних сроках, тоже все хорошо пришло
@1557899, вообще дмжп оперируют сейчас вполне успешно, самое опасное это тма. В любом случае постарайтесь не паниковать раньше времени, возможно из-за тонуса искажалось изображение или еще что-то. Пусть все будет хорошо 🙏🙏🙏
Всё может затянуться, или что только не оперируют сейчас. Верьте в своего ребёнка! Понимаю ваши переживания, но когда вы окунётесь в это, то станет легче, сколько людей рожает с разными патологиями. И доживают до 90 лет. Конечно хочется, чтобы было супер идеально всё, но увы не всегда так
Ситуация была не совсем такой, но если кратко. Из очень высокого хгч, на 17 недели отправили к генетику она отправила платно на 1 мая сдать кровь на скрининг которая сдаётся до 18 недель. У меня был всего один день так как срок был на момент приёма 17.5 в впереди два выходных.
Сдали платно там кровь, далее 10 рабочих дней жила как в аду, в ожидании результата. Так как первый скрининг отличный, надежда была.
И ттт, всё отлично, результат пришёл без паталогий.
Но в жк врач стала на своём.... Мол у них аппарат выявляет численность и он тоже ни как не мог ошибиться.... Я молчу про потраченные деньги.... Но 2 недели жить в аду и каждый день рыдать ни одной беременной не пошло бы на пользу.... В веду чего чуть не потеряли сына.....
@1557899, клипа в Фомина , и на 1 мая тоже , Поморцев в Екатерининской. Ну погуглите, щас может еще где-то
Я сталкивалась. В 2016 году. Делала амниоцентез у генетиков на 1 мая. У нас был ДМЖП, диагноз подтвердился.
У меня первый скрининг показал не очень хорошие результаты, обошла самых именитых врачей города, в том числе генетиков на 1 мая, был прокол (из плаценты брали материал), сдавала НИПТ. Это был ад, понимаю Вас…
Пусть всё будет благополучно!
Лучше не к Глебову, а к Поморцеву, Васиной или Клипе. Они лучшие и проблемы у них надо смотреть. Тем более, Клипа работает или работала в генетике.
@1557899 лучше посмотреть на продокторов актуальную информацию. Знаю, что Клипа в Фомина. Поморцев был в Екатериниской, Васина - центр успеха и здоровья.
Лучше не к Глебову, а к Поморцеву, Васиной или Клипе. Они лучшие и проблемы у них надо смотреть. Тем более, Клипа работает или работала в генетике.