Как рассказать о диагнозе аутизм у ребенка в маленьком городке?
У нашего сына 3 месяца назад диагностировали аутизм.
Сейчас мы с ним начали активно заниматься, развиваться, посещать занятия. Сейчас наша деятельность максимально направлена на то, чтобы адаптировать его в социуме.
Он высокофунциональный. Разговаривает отлично, сам себя обслуживает, многое знает. Некоторые вещи, даже самые элементарные, но которые ему не интересны, запоминает с большим трудом, скорее заучивает. Но то что сложно, зато интересно на раз-два ему дается.
Сейчас ему трудно дается коммуникация со сверстниками - он не всегда понимает правила игры с детками, не всегда знает что уместно сказать и может болтать без перестану о том, что ему интересно. Очень хочет играть с детьми, но не всегда знает как. Поэтому часто может просто их подергивать, чтобы с ними дурачиться. И чем старше он, тем больше видно как он выпадает из общей картины.
Дело в том, что мы живем в маленьком городке, где все всех знают, где знают нашу семью.
И мы теряемся с мужем, рассказать ли о нашей особенности, чтобы стало понятно почему так, или лучше молчать, чтобы люди не начали по другому на него смотреть. Чтобы не было издевок каких-то, когда он пойдет в школу. А достаточно сказать кому-то из друзей или родственников. И это разнесется на раз-два.
Может кто-то в такой же ситуации, или может вы просто поделитесь своим мнением если в вашем круге есть особенные дети.
Комментарии
Прошлым летом часто гуляли на площадке с девочкой у которой аутизм. Ей было около 5 лет, она не разговаривала. В основном сама себя занимала, иногда подключалась к совместным играм. Никто ничего обидного ей не говорил и не делал. Наверное лучше не скрывать диагноз. Люди же все равно будут видеть, что ребенок имеет особенности развития и будут выдумывать непонятно что. Сплетен среди взрослых в любом случае не избежать.
Я не знаю как бы поступила сама… но со стороны, очень часто видно проблему. И в итоге ты чувствуешь себя дебилом, чтоб не сказать лишнего, не обидеть случайно. А лезть в душу и спрашивать на прямую как-то не уместно!
Если бы мне подруга сказала на прямую, я бы поддержала ее, посоветовала что-то, потому что есть знакомые с похожей проблемой… и т.д.
А так я вообще ничего не спрашиваю о ребенке, не говорю о своем, чтоб не наступить случайно на больную мозоль!
Пошукайте групи підтримки, там мами класно розповідають як вони пережили етап прийняття самі і як готували себе до моменту "відкриття" іншим. Бо для когось це було легко - просто вигнати давно очевидне, а для когось було важко визнати те саме давно очевидне
Правильно дівчата кажуть - з часом замовчувати буде все важче, та і нащо? І ви, і син якось маєте випрацювати механізм "знайомства"
Я б порадила психолога все ж, але спочатку пошукати подібні життєві кейси серед тих хто це вже пройшов і підкаже
Да вы правильно пишите насчет психолога, мне пришлось это проработать с психологом, потомучто были периоды когда эмоционально накрывало сильно, если есть возможность у девушки, то было бы замечательно.
@adriana56, это большая работа на самом деле. Много пишем, рисуем (это нам советовали специалисты) спорт, массажи, медицинское лечение и тд, Делайте всё что возможно и не возможно сейчас. Мы как раз в вашем возрасте всем этим занимались. Много слёз я пролила , а толку? Взяли себя в руки и вперед. Если вы настроетесь и будете работать и у вас всё получится обязательно 🫶 и когда пошли в 1й класс то я сразу предупредила учителя об особенностях ребенка, провела беседу с класом и я вам скажу- его в классе все дети любят, помогают, и учитель ставит его на уровень со всеми, такого нет что ему дают легче чем другим. Также как и все.
Я бы на вашем месте не скрывала , знаете еще почему - если вы сейчас зациклитесь и будете боятся со временем , боязнь что кто то узнает будет нарастать как снежный ком . Мне кажется вам станет легче , адекватные люди отнесутся к этому с пониманием ❤️ сейчас столько детей к сожалению с РАС , причем очень разнообразным . Это не приговор ! Сил вам и успехов ! Все будет 👌
У меня с эпилепсией дочка. Все это знают,я не скрываю. У неё поведение как вы описали и ещё многое другое. Бывает дети не верят,что ей 5 лет
Правильно сказать, на мой взгляд. Ребёнок будет расти и особенности поведения/коммуникации со сверстниками/сенсорные наршения будут виднее. Т.е. если ребёнок ведет себя "необычно" в 4 года, люди просто списывают на то, что маленький. 8/10 летний ребёнок, который, например, не может вписаться в игру или говорит вещи, которые недопустимы в общении, привлекает больше внимания и конечно же больше недоумения/осуждения со стороны окружающих. Открывая карты, рассказывая людям об особенностях мозга человека с РАС, вы как-бы даёте людям понять, что такая реакция со стороны вашего сына - нормальна, т.к. его мозг работает иначе. Ни лучше, ни хуже, а просто иначе. И вписывать его в общепринятые рамки не нужно.
Хочу вас просто поддержать 🙏🏻
У знакомой ребенок с РАС. Она об этом долго молчала, но это было всё равно видно. Правда у них ситуация сложнее, в 4 года он почти не говорил + другие признаки были заметны. Когда сказала, что РАС, меня это не удивило. Сама я никогда не спрашивала. Если ребенок не проявляет агрессию к другим детям, то почему должно измениться отношение к нему? У всех нас есть свои особенности.
Он не агресивний, просто может говорить глупости если не знает что сказать, или подбежать и кому-то сломать или что-то взять без проса - так он провоцирует на игру. Конечно мы над этим работаем, объясняем ему и извиняемся потом перед детьми или родителями.
Боимся, чтобы не смотрели на него так словно не знают, что от него ожидать, чтобы не шарахались и не избегали его. Чтобы не смеялись над ним, что он «не такой, глупый, странный» и тд.
@adriana56, я вам написала ответ ниже, не видя ваш этот комментарий. Но вот именно поэтому, я считаю, и нужно рассказать.
У моей сестры был диагноз ЗПРР. До сих пор плохо понимает обращенную речь. Стесняется. Я иногда помогаю ей. Но ,в основном она зажата. Хотя,ей 14 лет.
Тяжело. Но, потихоньку. Она красиво рисует. Занимается в школе нормально. Но,отстаёт на 5 лет по развитию.
Стоит у психиатра и невролога на учёте.
С 2,5 лет логопеды и неврологи.
Лучше сказать.
Всё будет хорошо ☺️