Делала первый скрининг, УЗИ ок , но кровь им не понравилась , отправили в ПЦ . В ПЦ сказали риск трисомии, разговор с генетиком и отправили на УЗИ все ок , сказали потом ещё второй скрининг сделать у них , сделала второй скрининг у них и все ок сняли с учета . Сказали они должны все перепроверять.
В итоге все хорошо с сынулей ☺️

НИПТ в геномеде делала из-за риска хромосомной аномалии, выыявленного по УЗИ.
Причем 2 подряд УЗИ экспертного плана это подтвердили (в Электронике на скрининге и Плотко на след.день), а в Перинатальном в сердечке не увидели ничего подозрительного, но всё равно посоветовали НИПТ. Да я и сама не смогла бы нормально ходить беременной...
Родился здоровый сынок)))

У меня было наоборот: по крови всё хорошо, а вот по УЗИ риск синдрома Дауна ( ТВП был повышен). В ПЦ в генетическом отделении советовали сделать пункцию, но я отказалась. Это риск для малыша ( могут занести инфекцию, спровоцировать подтекание вод и выкидыш). Он очень небольшой ( буквально 1 процент), но всё же есть. Я сдавала кровь на НИПТ. В итоге всё ОК. Верьте в лучшее, сходите в храм.

Нипт делала. Там написан процент риска. Зачем пугаться сразу? У меня была возможна задержка развития, по крови. По узи в сердце эхогенности были. Я настроена была на лучшее, всё хорошо. Родила в срок по росту и весу отлично, с сердечком всё хорошо, доп хорда всего лишь. У всех пацанов у меня она. Так что успокойтесь, выдохните. Всё будет нормально 👌 и да, вас тогда должны были послать к генетику.

По крови не бывает трисомия, по крови на скрининге - риск! Делайте нипт или отдельный ген тест на этот синдром