Девочки, кого-то приглашали к генетику? В 13.0 был скрининг, по узи все хорошо, по крови сказали если не позвонят - все…

Нам Нервы попортили знатно( на первом скрининге под вопросом дмжп. Очень ждала кровь, в итоге меня уже записали на 2 скрининг, спрашиваю где кровь, моя врач говорит нету, всех есть, твоей нет. Я ещё больше на нервах. И сразу записали к генетику, я так поняла из-за дмжп. Поехала на 2 скрининг, сделали узи, отдали результат крови, сразу пошла к генетику, дмжп не подтвердился, но высокий риск синдрома дауна. 1:28. У меня истерики, предложили сделать амниоцентез, согласилась. Потом уже дома начала изучать свои анализы, всё у нас хорошо, кровь хорошая, твп норма, носовая кость только маленькая, но она есть. Сделала амниоцентез, синдром не подтвердили. Малыш здоров, просто маленький носик. Не понимаю почему такой высокий риск 1:28 поставили. Сначала ничего не понимая, посмотрела кровь, там слово «риск», твп большое. А в итоге по крови риск 1:2918, ну это ни о чём почти) а твп на 2 скрининге не результативно.

Мне кстати тоже говорили, если что, то сразу позвонят, в итоге никто мне не звонил.

Приглашали, сказали, статистически есть вероятность преэклампсии после 37 недель, сказали ежедневно мерить давление и пить аспирин. Вот и всё.

К генетику приглашали, кровь была не очень хорошая - генетик показала результаты, объяснила, что не так и что с этим делать (назначили таблетки)

До генетика был очередной приём у гинеколога - результаты уже были у неё (она мне их распечатала и вклеила в мою обменную карту), всё что она мне сказала - то же самое рассказал позже генетик, только более подробно

Может у вас есть какие то хронические болезни ?

Приглашали к генетику, но повторно узи не говорили, просто опрос провели, как я поняла из-за почек и сердца у меня

Даже посмотреть просто не дали?

Я бы требовала чтобы показали, вообще не дело