Что означают результаты скрининга?
Девочки, может кто знает. Я уже не знаю что мне думать и что делать. Сделала второй скрининг, в таблице указано что чуть выше нормы. Была у врача генетика, он сказал что по этой таблице конкретно сказать ничего не может. Предложил сдать анализ чтобы точно посмотреть. Но анализ я боюсь делать потому что сказал что могут быть риски и они типа не дают гарантию что все будет ок. Может кто то знает что это означает? Третья беременность все хорошо, все дети здоровые, в роду нет никого с синдромом Дауна.
Лучший комментарий
Комментарии
Я делала амнио, абсолютно безболезненно и точно была уверена потом что все ок. Зная себя сходила бы с ума до конца беременности
У вас риски низкие. Зачем Вам амнио? Сделайте НИПТ для своего успокоения. УЗИ уже неинформативно для этого синдрома. Там первый скрининг важен.
Делала амнио кстати. Все ок. Но Вам он не нужен думаю. А НИПТ сдать и спать спокойно можно
НИПТ 15.000 стоит, сейчас нет возможности сделать конечно
@anasteishaa_25, синево 7000. А вообще моё мнение, риски низкие у вас очень. Не надо никаких ниптов если средств нет. И тем более амниоцентез небезопасный не нужен
@anasteishaa_25, у вас уже 20 неделя. Пока результатов амнио дождетесь. Мне делали прерывание в 20 недель. И был уже и нипт и амнио. С такими рисками низкими все хорошо у Вас будет. Не накручивайте себя и не переживайте
Пересдайте в смартлабе , в Диле большинство у всех такие анализы
Сделать этот же скрининг в другой лаборатории, была такая же ситуация и самое смешное в Diла)Сдала в другой лаборатории, все хорошо .Слава Богу🙏
Тю блин, так низкие ж риски. Просто и скрининг Вы поздновато сделали.
Я вообще не понимаю Вашего беспокойства.
@viola555777, со мной все в порядке
Я написала о том, что источник Вашего скриншота русский сайт, возможно у них отличаются нормы, что не так написала?
Всего хорошего.
@yulechka1809 1.Источник моего скрина Google,2.если ссылка следующая русская это не ко мне 3.самое главное, прежде чем рассказывать что девочка сделала поздно скрининг, нало смотреть на дату сдачи её анализов на фото,спокойной ночи.
Синдром Дауна це якщо що випадкова поломка при якому йде 100% відсоток виживання і народження плоду. І цей синдром може з'явитися у абсолютно здорових батьків, бо це йде неправильне ділення хромосом під час кросинговеру, тобто під час злиття яйцеклітини і сперматозоїда. Просто аж різануло речення про синдром і що ні в кого в роду його не було.
Прочитала выше, что в любом случае будете рожать. Тогда, не рискуйте. Сходите к хорошему врачу, к генетику.
Кстати. На сроке 16 недель результаты могут быть и не достоверными. Поэтому не накручивайте.
Сходите к Краснову в Геном. Там и генетик хороший была
Сделайте НіПТ, он более точный, правда дорогой, в любом случае анализ, тот, что вы сдали, смотрится вместе с УЗИ, один анализ не показатель.
У меня было на первом скрининге 1:50,а по УЗИ всё ок. Эта программа только рассчитывает риски,а не делает генетический анализ. Мне было 37,когда рожала 3.
Мостицкая 11 вроде, отделение патологии беременности и медицины плода. Там делают скрининг узи. У меня когда-то по скрининг по двум показателям показало выше нормы, я прям сильно испугалась, поехала сделала там скрининг узи и меня успокоили, что все в порядке.
На УЗИ прекрасно видно есть ли маркеры Дауна, на таком сроке тем более. У меня тоже анализ у генетиков показывал отклонения, а на узи все отлично было, никакого амнио не делала, ребенок абсолютно здоров
Піти на узі до Краснова або Підченка і спати спокійно. Вони найкращі спеціалісти в цьому. Була на вашому місці, скринінг не здавала, підченко все на узі побачив і відправив на амніо. Тепер ходжу тільки до підченка
@anasteishaa_25, так про підченка і красної приймає в геномі імʼя не памʼятаю
@anasteishaa_25, краснов в геномі робив амніо, але підченко перший замітив все. Краснов не сподобався бо бухтів що скринінг не робила. А підченко знає що скринінг це херня компʼютерна і чим більший вік тим більше патологій рахує, це просто припущення. І підченко сказав коли наступне узі обовʼязково пройти (у мене це завтра) . Поважаю його за те що і минулого і цього разу не розводить мене на гроші як це люблять інші робити. (Сестра біолог-генетик при вагітності тільки робила узі у підченка і ніяких скринінгів)
Если финансы позволяют -сделайте НИПТ,это по анализу крови смотрят генетику
Сдайте кровь и будете спать спокойно, амнио как альтернатива, ни разу не слышала, чтобы у кого-то был выкидыш после этого, надо отлежаться день и все…. УЗИ не даст все равно гарантий, только эти 2 теста. Для было бы важно знать такой диагноз как можно скорее, для себя ответьте себе, для вас что-то изменится если ребенок будет особенным? И от этого действовать дальше. Но не советую затягивать по срокам, уже критично если что
Він вважає, що це високий ризик? Чи я не зрозуміла питання просто..
Я бы амниоцентез точно не делала, считаю очень рискованно.
Послушайте, за жёлтую выходит - это возрастной риск. Риск трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) означает, что с такими показателями из 839 женщин у одной родился ребенок с синдромом Дауна. И это низкий показатель. Амниоцентез не так страшен, как его рисуют. Риски минимальные, нужно делать у хорошего специалиста. Я делала, все в порядке. И тут вопрос не в том, что вы будете делать с результатами, а в том, что осведомлён - значит вооружён. Дело ваше, будете ли вы делать прерывание в случае положительного результата, или будете рожать особенного ребенка. Но у вас будет время подготовиться или спокойно доходить беременность. НИПТ - это скрининг, только более точный. Точный только амниоцентез. В случае положительного результата нипт и решении прервать беременность, все равно нужно делать амнио для подтверждения скрининга.
Я бы на вашем месте сходила к отличному узисту генетику на УЗИ. Такие патологии они видят. Если Киев - Мельник, Краснов, Пидченко
@anasteishaa_25 да, они. Мельник в гравимед перешёл. Вспомнила
пріска самый не точний аналіз. яб доздала щось інше щоб не переживати зайвий раз
Но если будете рождать даже при том, что амнио ( не дай бог) будет плохое. То ничего не делайте и ждите своего малыша
@sakura111, Я не согласна на прерывание. Так не сделают? Если не согласна
@anasteishaa_25 конечно не сделают. Это только ваше решение.
@anasteishaa_25, я делала пять лет назад, может сейчас что то и поменялось. Но тогда не было ограничения до какого срока его можно делать.
Рекомендуют на более ранних это в случае если Вы готовы прервать. Тогда нужно еще успеть сделать до 22 недель амнио и получить результат. Поэтому так.
Доп обстеження - це амніоцетез.
І так, там ж ризики.
Або робити ніпт. Дорого. І це кров.
Але що у Вас по першому скринінгу?
І головне, що будете робити якщо раптом підтвердять синдром?
Так амніоцетез. Кров мені за кров сказали що якщо б раніше на 15 тижні прийшла до генетика, то ще можна було би. А так вже пізно робити ніпт
Та якщо підтвердять то буду народжувати всеодно. Це всеодно моя дитина, просто хочу дізнатись до чого бути готовим.
@anasteishaa_25 це найголовніше) якщо боєтесь робити амніоцетез, ви можете підготуватися інформаційно і без нього)
@anasteishaa_25, ага, увидела
Но 1 к 3644 это же тоже очень маленький риск.
@anasteishaa_25 у меня по второму скринингу выше были риски (из-за возраста), но перетрухала я знатно, нипт мне поздно было делать, амнио решила не делать после УЗИ у Краснова, и ещё одного узиста, никто отклонений не видел на узи.
Все ок в итоге
Наследственность не равно генетика
Я бы однозначно соглашалась на доп обследование
Наследственность не равно генетика
Я бы однозначно соглашалась на доп обследование