Что означают результаты скрининга?

Наследственность не равно генетика
Я бы однозначно соглашалась на доп обследование

Я делала амнио, абсолютно безболезненно и точно была уверена потом что все ок. Зная себя сходила бы с ума до конца беременности

У вас риски низкие. Зачем Вам амнио? Сделайте НИПТ для своего успокоения. УЗИ уже неинформативно для этого синдрома. Там первый скрининг важен.
Делала амнио кстати. Все ок. Но Вам он не нужен думаю. А НИПТ сдать и спать спокойно можно

Пересдайте в смартлабе , в Диле большинство у всех такие анализы

Сделать этот же скрининг в другой лаборатории, была такая же ситуация и самое смешное в Diла)Сдала в другой лаборатории, все хорошо .Слава Богу🙏

Тю блин, так низкие ж риски. Просто и скрининг Вы поздновато сделали.
Я вообще не понимаю Вашего беспокойства.

Синдром Дауна це якщо що випадкова поломка при якому йде 100% відсоток виживання і народження плоду. І цей синдром може з'явитися у абсолютно здорових батьків, бо це йде неправильне ділення хромосом під час кросинговеру, тобто під час злиття яйцеклітини і сперматозоїда. Просто аж різануло речення про синдром і що ні в кого в роду його не було.

Прочитала выше, что в любом случае будете рожать. Тогда, не рискуйте. Сходите к хорошему врачу, к генетику.

Сходите к Краснову в Геном. Там и генетик хороший была

Сделайте НіПТ, он более точный, правда дорогой, в любом случае анализ, тот, что вы сдали, смотрится вместе с УЗИ, один анализ не показатель.

У меня было на первом скрининге 1:50,а по УЗИ всё ок. Эта программа только рассчитывает риски,а не делает генетический анализ. Мне было 37,когда рожала 3.

Мостицкая 11 вроде, отделение патологии беременности и медицины плода. Там делают скрининг узи. У меня когда-то по скрининг по двум показателям показало выше нормы, я прям сильно испугалась, поехала сделала там скрининг узи и меня успокоили, что все в порядке.

На УЗИ прекрасно видно есть ли маркеры Дауна, на таком сроке тем более. У меня тоже анализ у генетиков показывал отклонения, а на узи все отлично было, никакого амнио не делала, ребенок абсолютно здоров

Піти на узі до Краснова або Підченка і спати спокійно. Вони найкращі спеціалісти в цьому. Була на вашому місці, скринінг не здавала, підченко все на узі побачив і відправив на амніо. Тепер ходжу тільки до підченка

Если финансы позволяют -сделайте НИПТ,это по анализу крови смотрят генетику

А тут же ніби скрізь написано у вас що ризик низький

Сдайте кровь и будете спать спокойно, амнио как альтернатива, ни разу не слышала, чтобы у кого-то был выкидыш после этого, надо отлежаться день и все…. УЗИ не даст все равно гарантий, только эти 2 теста. Для было бы важно знать такой диагноз как можно скорее, для себя ответьте себе, для вас что-то изменится если ребенок будет особенным? И от этого действовать дальше. Но не советую затягивать по срокам, уже критично если что

Він вважає, що це високий ризик? Чи я не зрозуміла питання просто..

Я бы амниоцентез точно не делала, считаю очень рискованно.

Послушайте, за жёлтую выходит - это возрастной риск. Риск трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) означает, что с такими показателями из 839 женщин у одной родился ребенок с синдромом Дауна. И это низкий показатель. Амниоцентез не так страшен, как его рисуют. Риски минимальные, нужно делать у хорошего специалиста. Я делала, все в порядке. И тут вопрос не в том, что вы будете делать с результатами, а в том, что осведомлён - значит вооружён. Дело ваше, будете ли вы делать прерывание в случае положительного результата, или будете рожать особенного ребенка. Но у вас будет время подготовиться или спокойно доходить беременность. НИПТ - это скрининг, только более точный. Точный только амниоцентез. В случае положительного результата нипт и решении прервать беременность, все равно нужно делать амнио для подтверждения скрининга.
Я бы на вашем месте сходила к отличному узисту генетику на УЗИ. Такие патологии они видят. Если Киев - Мельник, Краснов, Пидченко

пріска самый не точний аналіз. яб доздала щось інше щоб не переживати зайвий раз

Хай все буде добре ! Бажаю здорової дитинки🙏🏻❤️

Но если будете рождать даже при том, что амнио ( не дай бог) будет плохое. То ничего не делайте и ждите своего малыша

Или амнио. Я бы пошла на все исследования предлагаемые.

Делайте НИПТ

Доп обстеження - це амніоцетез.
І так, там ж ризики.

Або робити ніпт. Дорого. І це кров.

Але що у Вас по першому скринінгу?

І головне, що будете робити якщо раптом підтвердять синдром?

Я тоже что то не поняла. Низкие же риски?

Что по узи?

Так у вас низький ризик

Наследственность не равно генетика
Я бы однозначно соглашалась на доп обследование