Что делать при повышенном риске по Хромосоме 21?
Всем привет. Девочки, нужно мнение. Вчера был 1 скрининг. Узистка показала носовую кость, сказала она есть но обратила внимание что кожа светлее чем нужно. Сказала что такое бывает, возможно еще кожа не полностью наросла в этом месте. Сказала это частое явление, не переживай. Дальше мне приходит плохая кровь по Хромосоме 21, повышенный риск. Ведут к генетику. Я показываю ему что у меня уже заранее сделан НИПТ, там везде низкий риск (делала расширенный, самый дорогой) все равно рассказали про прокол, и сослались что в меня есть еще один маркер (нос на узи). Я отказалась от прокола. Волнуюсь, конечно, все равно, потому что генетик не сильно меня утешила и уверила о том что НИПТ точнее. Как-то вяло совсем это говорила, очень аккуратно, подбирала слова. Что думаете? Я уже думаю пойти еще раз платно сдать биохимию, как в ЖК, именно на эту хромосому. #первыйпост
Лучший комментарий
Комментарии
А Вы ездили на Тобольскую в генетический центр?
Там самые лучшие врачи в городе. И оборудование узи.
@irairaira1 просите направление в этот центр, там Вас до конца беременности вести будут. Или если не дадут на правление, записывайтесь платно.
@lena1787, спасибо. В понедельник иду к гинекологу. Все узнаю. Еще сегодня сдам кровь повторно.
Плюсую за тобольскую, там очень хорошие врачи
Я бы сделала прокол- это самый точный тест. Я бы не смогла до конца беременности жить в сомнениях…
Сделайте платно и сходите к другому генетику
Если поедите на Тобольскую советую узиста Петрову про генетика не скажу у меня мужчина был какой то, но это было лет 7 назад. Еще можно сходить к Семенову Андрею Евгеньевичу, он летом ушел из МГЦ раньше тоже на Табольской работал