Всемирная Организация Здравоохранения считает клинические испытания препарата, проведенные с 1993 по 2004 год, не отвечающими требованиям доказательной медицины: "Хотя результаты, описанные Борискиным (2008) [обзор исследований 1993-2004], указывают на некоторую эффективность и безопасность арбидола, отсутствие информации о дизайне испытаний, количестве испытаний и сравнительном анализе указывает на то, что результаты следует интерпретировать с осторожностью."
В 2007 году президиум Формулярного комитета Российской академии медицинских наук принял резолюцию, в которой предложил изъять Арбидол [действующее вещество umifenovir] как устаревший препарат с недоказанной эффективностью из Перечня лекарственных средств, по которому осуществляется лекарственное обеспечение в программе ДЛО.
В качестве доказательности эффективности производитель Арбидола ссылается на включение препарата в анатомо-терапевтическо-химическую классификацию Всемирной Организации Здравоохранения. Но включение в эту классификацию - это "не рекомендация к использованию и не предполагает никаких оценок действенности или сравнительной эффективности препаратов и их групп". Классификация АТХ необходима для мониторинга использования препаратов для улучшения качества их применения.
Также, ВОЗ предостерегает, что классификация АТХ не применима для решений о закупках, ценообразовании и программ терапевтической замены.
Александра·
Мама дочки (1 год)
Добрый вечер!
Вот что нашла про этот препарат:
Всемирная Организация Здравоохранения считает клинические испытания препарата, проведенные с 1993 по 2004 год, не отвечающими требованиям доказательной медицины: "Хотя результаты, описанные Борискиным (2008) [обзор исследований 1993-2004], указывают на некоторую эффективность и безопасность арбидола, отсутствие информации о дизайне испытаний, количестве испытаний и сравнительном анализе указывает на то, что результаты следует интерпретировать с осторожностью."
В 2007 году президиум Формулярного комитета Российской академии медицинских наук принял резолюцию, в которой предложил изъять Арбидол [действующее вещество umifenovir] как устаревший препарат с недоказанной эффективностью из Перечня лекарственных средств, по которому осуществляется лекарственное обеспечение в программе ДЛО.
В качестве доказательности эффективности производитель Арбидола ссылается на включение препарата в анатомо-терапевтическо-химическую классификацию Всемирной Организации Здравоохранения. Но включение в эту классификацию - это "не рекомендация к использованию и не предполагает никаких оценок действенности или сравнительной эффективности препаратов и их групп". Классификация АТХ необходима для мониторинга использования препаратов для улучшения качества их применения.
Также, ВОЗ предостерегает, что классификация АТХ не применима для решений о закупках, ценообразовании и программ терапевтической замены.
Ольга·
Мама двоих (младенец)
Я давала, и сами пьем- помогает!
Анна··
Мама двоих (2 года, 13 лет)
здравствуйте по 1 т 4 р в день давали!
?
Ольга··
Мама двоих (1 год, 6 лет)
я не помню уже) по инструкции давала