Дівчата, Хто робив амніоцентез по показання, Трисомія 1 до 202, за результатами 2 скринінгу.
Поділіться власним досвідом будь ласка. Дуже страшно, сльози і страх.
У меня возраст тоже был на тот момент 36. Да и было на сохранении..там и делала скрининг первый. Пичкали всем подряд может и анализ был плохой именно первый.
@vishenka3670 мне наш генетик сказал делать второй скрининг и ехать в кривой рог там большой генетической центр. По итогу мне там сказали что второй можно было и не делать он не информативен. Смотрела заведующая по УЗИ там конечно по сильные аппараты. Все было на тот срок идеально. Может это меня и успокаивало. Не верю я этим анализам. Лежала на сохранении девочки по на рассказывали про ужасы и ошибки этих скринингов. А если ещё и возраст по старше так риски по любому есть. Очень тогда много читала на эту тему.
Был риск 1 к 50. По узи все было идеально. Поэтому была спокойна. Предлагали делать прокол. Я отказалась так как чувствовала что все хорошо. Второй скрининг был идеальный. Все хорошо малыш у нас здоровенький🙏
Відправили на амніоцентез, я заочкувала і здала ніпт за 7 тисяч 😭. Діагноз підтвердили і заставили ще робити амніоцентез і там підтвердили. Визивали штучні роди . Але це все 13-15 тиждень все було. Ніпт 7 днів робиться, а амніо 3 дня і зразу пішла на комісію. Робила узі і амніо в найкращих спеціалістів Київа
@vishenka3670, типу чим старша жінка тей компʼютер вже не точний і добавляє всякі хвороби. Довіряю тільки узі бо вони вимірюють ніс. Впевнена що у вас здорове маля! Бажаю вам легких родів!
@ilona1798 По узі все ніяких нарікань немає, все згідно норми. Тільки ось цей показник, вже 2 скринінга зробила і показали , наче і не критичний результат але нижче норми, і вік 36 вже рахують як опасний )
Я так розумію у вас 20+ тижнів, то НІПТ вже пізно робити. Вирішіть для себе чи ви будете робити переривання у випадку позитивного результату. Якщо ні, то не мучайтесь і ходіть собі далі. Якщо впевнені, що будете робити переривання, то тільки амніоцентез, бо якщо прийде поганий НІПТ, то вам все одно ніхто направлення на переривання не дасть, треба буде підтверджувати амніо, а по термінах НІПТ 3 тижні+амніо 3 тижні, а по показаннях балотуються до 25го. Далі вже на комісію і ой не факт, що Мельник дасть добро. Я робила амніо в 17 тижнів і 5 днів. В мене був ризик 1до45. Донька здорова. Ще дивлячись по чому вам ставлять, які покази, що не так. Проконсультуйтесь з іншим лікарем ще. Амніо то неприємно, але я б не змогла бути в невідомості до пологів, робила б переривання, якби був поганий результат.
Якщо ви суто хочете для себе знати, то НІПТ на синдром Дауна такий самий точний, як і амніо.
@vishenka3670, прочитала вашу історію, в мене так само було перша дитина здорова і все ок, а другу на узі по носі поставив Підченко діагноз. Моя порада зразу робити амніо щоб не втрачати час. Він ювелір , зі мною амніо робили ще 5 дівчат і нівкого ускладнень(викидишів) не було , все бистро і безболісно 5 хв і все і 30 хв полежати на кушетці і їхати додому
@vishenka3670, Моя вам щира порада переробити УЗД і скрінінг в іншому місці в 20 тижнів. Тим паче у вас ще є час до 21го тижня! Я теж йшла в Геном, як до найкращих. А потім вже тут знайшла ще мінімум три історії дівчат, де ставили коротку кістку носа і направляли на амніо з неадекватно високою вірогідністю трисомії 21. Як і мене! Не було інших показань окрім цієї кістки, на УЗД лікар каже, що короткувата, але все буде ок, а генетик дає вірогідність 1:45! У вас взагалі окрім віку показань немає!
Сходіть в Гравімед, там шикарна генетик Криворук. Познайомилась з нею, коли вона мені амніоцентез робила. І якщо є кошти просто в лабораторії зробіть НІПТ. В сінево по передзамовленню -10%(розширений без знижки був 8500), я чекала 3 тижні рік назад. Взагалі після всього, що я прочитала про Геном в мене склалась думка, що вони гроші таким чином заробляють. Я після того взагалі їх адекватно не сприймаю😞 дуже шкодую, що пішла туди і зіпсувала собі два місяці життя!
Я відмовилась від амніоцентезу. Можна спровокувати викидень ,нажаль такі випадки були, коли я лежвлв на збереженні. Не хотіла нікого вбивати.є і наражати на ризик. Виховую дитину з інвалідністю, синдром Лежена,дуже рідкий. Всі скрінінши показували,це старший мій син. Чи жалію я ,що не вбила його ? Ні,я його люблю , він мій син. Важко, але це моє рішення. Молодший син народився здоровий, скрінінг був хороший. Спитайте себе ,чи готові ви проходити цей шлях. Якщо не то робіть так ,як вам підказує сердце. Вирішувати тіл ки вам. Бувають випадки,коли скрінінг помиляється.
Мне делали. Тоже ооочень боялась)))но на самом деле абсолютно ничего страшного не произошло. Сама операция длится меньше минуты. Ты ложишься на стол. Вводят сначала обезбол. Потом вводят этот шприц. Боли абсолютно никакой нет. Длится секунд 10 наверное. Очень быстро. Потом сказали полежать в палате не помню сколько. Час или меньше. И домой ) в животе булькало после процедуры, но это нормально. На дальнейшую беременность этот никак не повлияло. Кстати ребенок уже родился)полностью здоровый малыш)