Привет!
Решила написать пост для тех, кто окажется в подобной ситуации (по результатам НИПТ дважды выявлено недостаточное количество фетальной фракции).
По словам гинеколога и генетика вариантов было несколько: такой результат из-за приема антикоагулянтов (я принимала тромбо-АСС)/особенность плаценты/генетическая аномалия.
Результаты биохимического теста были хорошие, поэтому показания к проколу (чтоб проверить плод на аномалии) были относительные, а не абсолютные.
И мы с мужем решили ждать второго УЗИ-скрининга. Потому что делать прокол было очень страшно, так как риск потери беременности после процедуры всё таки есть.
По УЗИ всё было хорошо, но УЗИ — это всё равно не гарантия, поэтому мы порадовались, но лично я булки не расслабила 🙈
10 февраля у нас родился здоровый малыш!
Если ты оказалась в такой же ситуации и читаешь этот пост, желаю тебе принять правильное решение!
Мы доработали поиск в Mom.life по результатам ваших обсуждений и наших наблюдений. Многие из вас отметили, что при запросах из одного слова важно быстро видеть самые свежие посты. Мы проверили логику и убедились: в таких запросах сортировка по релевантности работает хуже, потому что поднимает вверх публикации просто по числу повторений слова.
Когда же запрос состоит из нескольких слов, всё наоборот: сортировка по релевантности даёт гораздо более точные результаты, поднимая посты, где обсуждаетс...
Сходила сегодня ещё на одно узи в центр медицины плода. Увы, но риск хромосомных аномалий все подтверждают, слишком высокий. По узи не мало отклонений, так жаль.. сказали, что нипт мне не подходит, надо будет делать прокол в 16 недель.

Пост гордости за результат🤪
6 месяцев работы над собой💪🏼
Девочки, верьте в себя и всё получится🙌🏼
К весне готова, получается🌸😏
Возвращаюсь к своей теме.
Результаты 1-ого скрининга повышен PAPP-A по УЗИ всё хорошо, аномалий и пороков не выявлено. У кого так было?
Поздравляю с рождением малыша! Растите здоровыми 🩵✨️