Если есть подозрения, лучше делать. При наличии хороших анализов и отсутствия угроз. Нипт не исключит так точно, как ипд. Я перед анализом сомневалась, но поговорила со многими врачами, в том числе с 3 генетиками, риски потери ребёночка повышаются у тех, у кого есть хромосомная патология, либо с анализами не лады. Со мной делала женщина, после 1 скрин думала, нипт сделала, он не сразу пришёл, пока то, сё, второй скрининг, и вот после него уже пошла на ипд. Не знаю, какие результаты пришли, надеюсь хорошие🙏
К сожелению по моим показателям достоверным будет только прокол, у меня робертсоновская транслокация 13. 14 и на первом скрининге твп увеличение 3мм, в остальном все норм, но риски есть
@anfisa0608 прошло отлично,но очень страшно. Не больно. Диагностика эта 100% в отличие от нипт,который показывает вероятность. Тут все чётко,полный набор хромосом выдает
ну да я тоже знаю что достоверная, но вот сегодня рассказали случай что анализ пришел хороший, а родился ребенок с синдромом нунан, при этом синдроме кариотип нормальный, и вот я себя уже накрутила, скоро мне делать прокол я вся испереживалась
Делала, в 21 году в материнстве и детстве. Сдаёте анализы, подписываете бумаги о понимании возможных рисках и согласии на процедуру. Процедура быстрая, под наблюдением УЗИ иглой прокалывают живот и берут материал на исследование и всё. Особо сильного дискомфорта не было, пару дней точно провела без напряга просто лёжа в кровати.
Hope·
Мама сына (6 лет), беременна (24 нед.)
Если есть подозрения, лучше делать. При наличии хороших анализов и отсутствия угроз. Нипт не исключит так точно, как ипд. Я перед анализом сомневалась, но поговорила со многими врачами, в том числе с 3 генетиками, риски потери ребёночка повышаются у тех, у кого есть хромосомная патология, либо с анализами не лады. Со мной делала женщина, после 1 скрин думала, нипт сделала, он не сразу пришёл, пока то, сё, второй скрининг, и вот после него уже пошла на ипд. Не знаю, какие результаты пришли, надеюсь хорошие🙏
Бусинка·
Мама двоих (младенец)
Может проще анализ нипт сдать 🤔
Анфиса··
В ожидании первенца
К сожелению по моим показателям достоверным будет только прокол, у меня робертсоновская транслокация 13. 14 и на первом скрининге твп увеличение 3мм, в остальном все норм, но риски есть
Бусинка··
Мама двоих (младенец)
тогда сил вам пройти эту процедуру и получить очень хорошие результаты 🙏🏽
Виктория·
Мама двоих (1 год, 4 года)
А что именно интересно? Делала
Виктория··
Мама двоих (1 год, 4 года)
@anfisa0608 прошло отлично,но очень страшно. Не больно. Диагностика эта 100% в отличие от нипт,который показывает вероятность. Тут все чётко,полный набор хромосом выдает
Анфиса··
В ожидании первенца
ну да я тоже знаю что достоверная, но вот сегодня рассказали случай что анализ пришел хороший, а родился ребенок с синдромом нунан, при этом синдроме кариотип нормальный, и вот я себя уже накрутила, скоро мне делать прокол я вся испереживалась
Виктория··
Мама двоих (1 год, 4 года)
ну это скорее исключение,ошибка,от этого не застрахован никто. А про саму процедуру я вот писала если интересно https://mom.life/post/627cc463fae2da209d6f0f65
Анастасия·
Мама дочки-младенца
Риск вреда от процедуры 1% из 100%. Я сделала и потом спала спокойно до конца беременности
Марина ·
Делала, в 21 году в материнстве и детстве. Сдаёте анализы, подписываете бумаги о понимании возможных рисках и согласии на процедуру. Процедура быстрая, под наблюдением УЗИ иглой прокалывают живот и берут материал на исследование и всё. Особо сильного дискомфорта не было, пару дней точно провела без напряга просто лёжа в кровати.
Кира·
Мама двоих (8 лет, 10 лет)
Родственница делала. Результат подвердил слова врача и генетика. Сама процедура неприятная, но терпимая