Стоит ли делать НИПТ? Отзывы и преимущества

Если возраст 35+,

если есть плохая наследственность,

если жутко интересно узнать пол на ранних сроках,

если не жаба платить за нипт - делайте.

В остальных случаях - не делайте 😁

Делала для своего спокойствия, после историй с идеальными узи и рожденными детьми с отклонениями.

Ничего ни от чего конечно не панацея, но вероятность риска явно снижается. Это уже анализ самой днк плода, не филькина грамота. Плюс спокойствие и если скрининг будет не 5+, вы не поседеете так как бумажка уже у вас на руках

Если вы в ЖК будете, могут предложить бесплатно сделать после скрининга, для Москвы опция такая.

А таку целом полезная тема, себя успокоить и понять что нет проблем.

Потому как скрининг это риски исходя из узи, данных матери и показателей хгч и белка в крови, а для НИПТ выделяют именно ДНК ребенка и смотрят уже его кровь

Поддерживаю всех девочек, кто ЗА НИПТ. Это ваши знания и спокойствие ☺️

Но скрининг есть смысл делать обязательно

Посмотреть как заложилась плацента

Только не везде делают с Plgf

Я платно дублировала поэтому

Скрининг- это статистика. Параметры ребёнка вбиваются в комп и он считает сколько женщин с такими же показателями, как у вас, родили детей с отклонениями. Ни о какой генетике речи там не идет 🥲

Нипт берет днк ребёнка и исследует на аномалии.

Я делала. Это было мое подтверждение, что все хорошо.

Во вторую беременность, после 1 скрининга делала, тк некоторые показатели были по верхней границе нормы, врач для перестраховки отправила сдавать нипт. Делала бесплатно в ЖК, в итоге по результатам все было отлично

Делала в 10 недель расширенный Veracity, чтобы к скринингу уже быть спокойной

Скрининговая кровь - это пальцем в небо. Только основные синдромы ,и те в общих чертах

Это вам врач должен сказать, если по крови и узи все не очень хорошо или вам от 34лет

По показаниям он бесплатно, а так от 30т цена

Обычный скрининг генетические заболевания проверяет с помощью УЗИ: смотрят нос, воротниковую зону и пр.

А НИПТ именно из крови матери выделяет клетки ребёнка, и их анализирует.

Вообще почитайте Белоконь. Настольная книга всех беременных

Делала для спокойствия своего

Если есть возможность финансовая, то лучше сделать. Он покажет со 100% точностью заболевания ребенка есть или нет.

Я делала. В 9 недель. На 9 синдромов. Результат 99%. Потом со спокойной душой шла на скрининг, так как точность обычного скрининга 80% и бывают ошибки

В обе беременности делала.

Анализ на генетические болезни и хромосомные анамалии. Считается точным и безопасным.