Толщина воротникового пространства: норма ли 2,8 мм?
Девушки,подскажите,кому на первом скрининге увидели хромосомную патологию?а именно толщина воротникового пространства около 2.8мм?а норма до 2 мм..в дальнейшем с детками все в порядке или есть патология?
Лучший комментарий
Комментарии
Ох,девочки,спасибо большое за ответы всем,я вчера очень расстроилась и накрутила себя раньше времени)но кровь я еще не сдавала,только в понедельник)
Главное,в первую беременность таких вопросов не было,а сейчас откуда то взялось)
Тоже в первую все хорошо было, а во вторую не повезло. Надеюсь, сейчас все нормально будет. Сдайте кровь, а там видно будет. Все будет хорошо
@_lisenok, очень надеюсь на это)удачи вам!)
У меня была такая ситуация. Сначала твп вроде 2.8 и потом по крови были вопросы. Делала амниоцентез с дочкой всё ок
У меня риски были по 3- м синдромам высокие, предлагали амниоцентез.Я сделала нипт.Все хорошо.
Ставили риски по УЗИ с дочкой и вторым сыном(2.4 и 2.6) по крови было все хорошо. Ну и в результате все хорошо)
Ставили риски по первому узи. По крови всё ок, риски уменьшились. Дочь здорова
У старшего сына ТВП было 2,9. Кровь не очень тоже. Риски высокие были. Делала амниоцинтез и пришел хороший анализ.
У меня со средним и даже анализ показал , но все ок в этом плане ( синдром дауна)
3,6. через пару дней 5 намерили. На 3 скрининге поставили 100% порок сердца. В итоге,ничего не подтвердилось
Было 2,5, как итог ВПР сиреномелия в 12 недель - прерывание по медпоказаниям
@_lisenok, а у какого доктора были в Медико-генетическом и в Новамеде?)
@any.makhnova фамилию не помню, если честно, в новамеде. А на Кирова была у Севридкиной
Да, было 2,6 у сына - все в полном порядке!
Ещё сходить к другому специалисту и на другом оборудовании посмотреть. Знаю ,что у многих потом в норме все видели.
@any.makhnova да и всегда надо перепроверять особенно любые диагнозы...
И не придумывать заранее себе проблемы,вот подтвердят тогда.
@any.makhnova, а к какому врачу записались? Мне очень нравится Тюшкевич, она в новомед принимает
@angelinaarger, в Новамед,но к Ермакович)много положительных отзывов про нее,да и + она врач генетик еще,это для меня сейчас важно)
У меня с первым ребенком так было. Но кровь была хорошая и к генетику не вызывали. Все хорошо, здоровый)
У нас было даже больше . Ещё и по крови риск большой . Делала БВХ в 12 недель,все хорошо. В 21 неделю делали ЭХО ребёнку ,тахикардия . Сейчас 5 ,тахикардия уменьшилась, но не прошла .