Робертсоновская транслокация 13 14 и увеличенное ТВП: делитесь опытом, девочки, очень страшно!
Девченки поделитесь опытом, у меня робертсоновская транслакация 13 14, у мужа норма, у нас было три неудачных эко, последнее была неразвивающаяся беременность меня почистили, и через два месяца я забеременела самостоятельно в 36 лет первый раз в жизни, для нас это чудо не иначе…
но вчера я сходила на прием к генетику и на первый скрининг, узи показало что все в норме но толщина воротникого пространства увеличина 3мм, ей это не понравилось, ждем кровь чтоб оценить все риски, генетик советует делать прокол, я пока в ожидании крови и хочу еще раз сделать узи, но я очень переживаю, ведь риски у меня действительно есть из за моего хромосомного отклонения робертсоновской транслокации, у кого было похожее расскажите свой опыт
Комментарии
УЗИ у другого специалиста и лучше сделать нипт. Сейчас обстановка такая с врачами что их нужно перепроверять 😵💫
Нипт если успеваете по сроку , + УЗИ у другого доктора , лучше несколько мнений иметь.
Что означают результаты УЗИ и НИПТ при высоком риске?
Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Кому генетики предлагали сделать прокол? Кровь по первому скринингу не идеальная, есть риски. Вчера была у Белогривцевой на узи. Говорит все норма. Придёшь на второй скрининг. Буду рада, если поделитесь своими историями.
Выявлен риск преэклампсии?
Пришел результат крови которую сдавала на генетику , так вот все норм , кроме риск преэклампсии (
У кого была выявлена преэклампсия?
Укорочение носовой кости, синдром Дауна?
По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…
На первом скрининге программа насчитала мне риски по трисомии 18, хотя кровь у меня отличная и УЗИ, единственная загвоздка разница между первым и вторым две недели.
Меня отправляют к генетику. Кто был? В чем суть беседы с генетиком? Не вижу смысла идти.
Нужно взвесить все варианты и сроки. Если(тьфу тьфу) по нипт что-то не так, то это не является основанием для прерывания, только прокол