Вопросы генетику
Я врач генетик, могу кратко ответить на 10 вопросов под постом, буду рада помочь ☺️
Лучший комментарий
Комментарии
В феврале 2023 была замершая на сроке 20 недель,причина ипп
Сейчас снова в положении,забеременела через 4 мес.Инфекцию не лечила до момента пока не встала на учет ,так как только тогда мне расшифровали причину ..До этого говорили из-за простуды какой то видимо ..очень переживаю,аж руки трясутся перед каждым визитом к врачу ..Какова вероятность,что это может отразиться на ребенке как то сейчас ?
Здравствуйте, у вас причина была инфекционная, не генетическая, нужно обязательно решать вопрос с гинекологом если иппп не пролечили.
Здравствуйте! Дочке 3 недели, длинные пальцы на руках и длинные стопы . Ни у одного ребенка так не было, начиталась про синдром Марфана. Надо ли сейчас ехать к генетикам? Рожала в Кулакова, там взяли кровь пуповинную на полное генетическое исследование, но срок выполнения 6 месяцев. Боюсь затянуть время. Были у окулиста, на данный момент она ничего не увидела, но и капли не капали
Здравствуйте, на данный момент панику разводить не стоит, ещё очень рано, скорее всего это просто особенность ребенка. В месяц будет скрининговое узи, попросите обратить внимание на сердечко.
Здравствуйте, у мужа гетерохромия (один глаз карий, другой зелёный) + дальтонизм, судя по таблицам Рабкина, либо дейтеранопия, либо протанопия, и на то и на то ответы подходят. У его деда монохромазия была.
1)Ждем сына, есть ли вероятность что будет дальтонизм?
2) У меня глаза голубые, можно ли предугадать цвет глаз ребенка? Будет ли гетерохромия тоже?
Обычно дальтонизм и монохромазия чаще развивается у мужчин, но своим сыновьям они ее не передают, но вот меня смущает момент что и у деда и у внука есть нарушение восприятия цвета, нужно четче разбираться. Если по стандарту, то по идее ваш сын будет здоров в плане дальтонизма и монохромазии. Что касается гетерохромии то да, она может передаваться по наследству. И она может быть у ребенка. Если без гетерохромии то тут все три варианта могут быть, и карие и голубые и зеленые с равной вероятностью. Для более подробной консультации лучше провести онлайн консультацию ссылка
Если у меня синдром жильбера 6/7
Унаследует ли мой ребенок?
Я русская
Муж - мама русская, папа кореец.
Какой шанс что ребенок будет чистый кореец?( в смысле сыграют гены дедов по отцу)
Да, может унаследовать с вероятностью 50%. Но так же есть 50% вероятности что будет здоров.
У меня эпилепсии с редкими судорожными пристумами. Сейчас беременная. Муж здоров. Какова вероятность что моя болячка передаст я ей???
Эпилепсия это заболевание которое может наследоваться, вероятность высокая, тем не менее это не приговор и ребенок может быть здоров и эпилепсия не разовьется. В любом случае нужно будет наблюдать за ребенком и если что-то насторожит идти к неврологу
Здравствуйте! На первом скрининге поставили диагноз мегацистис. Был очень большой мочевой пузырь. У родственников подобного не было, но у меня у самой ранее были камни в почках. Хочу узнать как теперь планировать беременность, нужно ли сдавать анализы на генетику? Спасибо!
Здравствуйте, нет, это изолированное состояние плода, порок развития, в следующую беременность он вряд ли повториться (очень маленькая вероятность около 3-4%, как в принципе у всех беременных женщин по развитию пороков у плода)
Я четвертная в поколении кому передается миома , жду дочь , какого вероятность , что у нее тоже будет ? Так же у мамы и ее брата и у меня астма
У ребенка тоже будет ?
И миома и астма, заболевания которые наследуются, но их развитие зависит от многих внешних факторов (например при астме это наличие аллергии и т.д.), поэтому риск конечно высокий, но я бы больше наблюдала за ребенком в плане астмы, поскольку при ней нужны более активные лечебные мероприятия чем при миоме.
Какова вероятность того, что у ребенка будет эпилепсия, при условии, что эпилепсия была у матери мужа и передалась его родному брату, но сам муж здоров? У меня тоже эпилепсии нет.
Вероятность низкая, тем не менее с учетом того что заболевание есть в семье, просто наблюдайте за ребенком и если что-то насторожит обращайтесь к неврологу
Вопрос не совсем корректный. Если в общем ответить, то все НЕ инфекционные. Если мы говорим про сахарный диабет, к примеру. А если именно про генетические патологии, то их великое множество, все не перечислить и все наследуются по разному типу
Если у мамы есть невус на ноге, большая вероятность, что он может предаться ребенку ?
Невусы обычно носят приобретенный характер, есть и врожденные. Это НЕ строгое наследственное состояние, поэтому у ребенка скорее его не будет. Но никто не застрахован от его возникновения во взрослой жизни.
Какова вероятность передачи нейросенсорной тугоухости врожденной со стороны одного родителя , малышу ? Все поколения полностью здоровы
Если родитель болен, второй здоров и не носитель, то дети будут здоровы, но будут являться носителями. Если оба родителя здоровы, но носители мутации то риск для каждого ребенка 25% по развитию болезни. Если один родитель носитель мутации (но физически здоров), а второй полностью здоров и не носитель, то тогда дети будут здоровы, но могут являться носителями.
Я четвертная в поколении кому передается миома , жду дочь , какого вероятность , что у нее тоже будет ? Так же у мамы и ее брата и у меня астма
У ребенка тоже будет ?