Вопросы генетику

Здравствуйте, у вас причина была инфекционная, не генетическая, нужно обязательно решать вопрос с гинекологом если иппп не пролечили.

Здравствуйте, на данный момент панику разводить не стоит, ещё очень рано, скорее всего это просто особенность ребенка. В месяц будет скрининговое узи, попросите обратить внимание на сердечко.

@geneticol, благодарю за ответ 🙏

Обычно дальтонизм и монохромазия чаще развивается у мужчин, но своим сыновьям они ее не передают, но вот меня смущает момент что и у деда и у внука есть нарушение восприятия цвета, нужно четче разбираться. Если по стандарту, то по идее ваш сын будет здоров в плане дальтонизма и монохромазии. Что касается гетерохромии то да, она может передаваться по наследству. И она может быть у ребенка. Если без гетерохромии то тут все три варианта могут быть, и карие и голубые и зеленые с равной вероятностью. Для более подробной консультации лучше провести онлайн консультацию ссылка

@geneticol спасибо 🙏💕

Да, может унаследовать с вероятностью 50%. Но так же есть 50% вероятности что будет здоров.

Эпилепсия это заболевание которое может наследоваться, вероятность высокая, тем не менее это не приговор и ребенок может быть здоров и эпилепсия не разовьется. В любом случае нужно будет наблюдать за ребенком и если что-то насторожит идти к неврологу

Здравствуйте, нет, это изолированное состояние плода, порок развития, в следующую беременность он вряд ли повториться (очень маленькая вероятность около 3-4%, как в принципе у всех беременных женщин по развитию пороков у плода)

И миома и астма, заболевания которые наследуются, но их развитие зависит от многих внешних факторов (например при астме это наличие аллергии и т.д.), поэтому риск конечно высокий, но я бы больше наблюдала за ребенком в плане астмы, поскольку при ней нужны более активные лечебные мероприятия чем при миоме.

Вероятность низкая, тем не менее с учетом того что заболевание есть в семье, просто наблюдайте за ребенком и если что-то насторожит обращайтесь к неврологу

Вопрос не совсем корректный. Если в общем ответить, то все НЕ инфекционные. Если мы говорим про сахарный диабет, к примеру. А если именно про генетические патологии, то их великое множество, все не перечислить и все наследуются по разному типу

Невусы обычно носят приобретенный характер, есть и врожденные. Это НЕ строгое наследственное состояние, поэтому у ребенка скорее его не будет. Но никто не застрахован от его возникновения во взрослой жизни.

Если родитель болен, второй здоров и не носитель, то дети будут здоровы, но будут являться носителями. Если оба родителя здоровы, но носители мутации то риск для каждого ребенка 25% по развитию болезни. Если один родитель носитель мутации (но физически здоров), а второй полностью здоров и не носитель, то тогда дети будут здоровы, но могут являться носителями.

@geneticol, я так и думала , спасибо ☺️