Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаНевынашивание
Надежда
Надежда
Мама двоих (7 лет, 15 лет)

Какие анализы назначают при замершей беременности?

Анализы, которые назначали врачи.

https://mom.life/post/6579522938d75d4b9a248191

После второй замершей сдала анализы:

Общая кровь,сахар, холестерин +

Расширенная коагулограмма ( чтоб входило рфмк, плазминоген) +

Гомоцистеин +

Протеин с,s +

Агрегации тромбоцитов с адф и коллагеном не сдавала

Агрегация тромбоцитов с ристоцином не сдавала

Агрегацию тромбоцитов не просил гематолог досдать.

Агрегацию тромбоцитов с адф, коллагеном, ристоцином сдавала для гемостазиолога.

биохимический анализ крови:

о. белок +

протеинограмма (методом электрофореза) +

билурубин с фр. +

АЛТ +

АСТ +

Креатин +

Мочевина +

Мочевая кислота +

ЛДГ +

Исследование деффицитных состояний:

Железо сыв. +

ОЖСС+

Ферритин+

Трансферритин+

Витамин В12+

Фолиевая кислота+

Клинический анализ крови с лейкоформулой, тромбоцитами по Фолио. +

Кровь на кариотип сдала нормальный женский кариотип +

1. Антиген фактора Виллебранда +

2. Плазминоген +

3. Иммуный статус с лейкоформулой +

Кровь на кариотип муж +

Муж спермаграмма (анализ ДНК сперматозоидов методов TUNEL +

Тромбофилия список мутации:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин). + Полиморфизм: G20210A +

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln) +

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln) +

Фактор коагуляции XIII (F13А1). + Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu)

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A) +

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T +

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b) +

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G) +

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val) +

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala) +

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G) +

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G) +

генов мутации протрибина F2 THR165MET +

Афс:

Антифосфолипидный синдром (Афс аутоиммунное заболевание, при котором в сосудах бесконтрольно формируются тромбы чтобы выявить причины нарушения свёртывания крови и привычного невынашивания беременности)

Волчаночный коагуляции igG и IgM +

АТ к бета-2-гликопротеину igG и igM+

АТ к кардиолипину igG и igM+

АТ к аннексину igG и igM+

АТ к протрибину igG и iGM+

АТ к фосфолипидов igG и iGM+

Анф :(Антинуклеарный фактор на клеточной линии HЕp-2 с типом свечения ядра) +

УЗИ 5-7 МДЦ +

Анализы :

Гормоны

щитовидной железы ТТГ и Т4 +

прогестерон +

инфекции ИППП +

мазок цитология +

В цитологии нашли, что нужно пролечить. Прошла курс лечения. Это не причина ЗБ.

Цитология в норме.

ВПЧ +

Фера флор 16 пролечилась. Сдача анализа за два месяца до планирования беременности.

Флюрография +

ЭКГ. +

Каротип мужа нормальный мужской каротип.

Для гинеколога гемостазиолога

Анализы:

Иммунограмма (иммунный статус) +

Полиморфизм генов цитокинов (цитокиновый профиль, иммунная конституция человека) - не делают в моем городе

Расширенная гемостозиграмма +

Агрегация тромбоцитов с 4 индукторами (АДФ, эпинефрин (адреналин), арахидоновая кислота, ристоцетин) +

Тромбоэластограмма если нет анализа на агрегацию тромбоцитов

Полиморфизм генов преэклампсии и сосудистого тонуса. Предрасположенность к гипертоническим состояниям, нарушениям плацентарной функции, преэклампсии, инфаркту миокарда - не делают в моем городе

АТ-ТГ +

Антитела к ТПО +

Гормоны крови: на 2-3 д. м. ЛГ, ФСГ, АМГ, пролактин, экстрадирол, ингибин В +

на 8 д. м. ц андрогенный профиль +

на 23-25 д. м. ц эстрадирол, прогестерон+

CD-138+ нет хронического эндометрита

Консультация кардиолога:

УЗИ почек +

УЗИ сердца ЭХОКГ +

Причина замершей беременности во мне.

Причина ЗБ носитель полиморфных неблагоприятных генов тромбофолии, АФС (носительство к В2 гликопротеину) .

Про вторую замершую беременность поиск по слову ЗБ или #зб.

Моя история после двух замерших

#перваячасть

https://mom.life/post/687b57884d01d746dd045f45

#втораячасть

https://mom.life/post/687b59f32623546fbe125893

#третьячасть

https://mom.life/post/687b5f43a845fd1afa0d94e8

#четвертаячасть

https://mom.life/post/687b66eb5fb1a0452a54e9dc

#замершая беременность

43

Лучший комментарий

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки-младенца

Привет. Я Аня 💗

Тут не хватает пары генов на врожденную тромбофилию, которые тоже нужно обязательно сдать

Я пережила 2 замерших беременности, знаю все про диагноз тромбофилия, недавно родила через эко

В моем блоге очень много ответов на вопросы про потери, вся информация удобно закреплена в вечных сторис

А если нужна любая помощь, даже если просто поддержка, напиши мне в директ, я всегда рада помочь 🫶🏻

Если тебе это не актуально, то извини, что я осмелилась написать 🤍

https://instagram.com/anya.zamshina?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Ответить

nadia8405

НадеждаМама троих детей

@tavitaism Тромбофилия список мутации:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин).

Полиморфизм: G20210A

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

Фактор коагуляции XIII (F13А1).

Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu)

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)

генов мутации протрибина F2 THR165MET

Вот полный список на гены тромбофилии.

Ответить

tavitaism

ТаняМама четверых детей

@anya.zamshina, напишите и сюда

Ответить

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки-младенца

@nadia8405, Я написала тебе их в личку, глянь ❤️

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@anya.zamshina а каких еще генов не хватает?

Ответить

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки-младенца

@nadia8405, Из вашего списка не хватает ещё 2 генов

Вы их не сдали получается

Которые являются тромбофилией повышенного риска

Тоже могут влиять на исход беременности и не только

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Я жду результаты на 6 генов.

Ответить

Комментарии

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 16 лет), ждёт третьего

Сходила к кардиологу.

Кардиолог назначила сделать:

УЗИ почек

УЗИ сердца

7-10 дней дневник АД до беременности

Ответить

gafi

ОленькаМама четверых детей

Я не сдавала все эти гены. Просто поломки выявлены в 10 гене вроде бы. В октябре прошлого года делала. Ничего не делаю и репрродуктодог ничего не назначил кроме фолиевой и мониторить сразу кровь как тест 2 полоски. Но я не планирую пока

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Если планируете нужно идти к гинеколог-акушер гематологу это один врач.

Ответить

gafi

ОленькаМама четверых детей

@nadia8405, понимаю. Но такого увы нет. Буду искать отдельно хотя бы гематолога. Я в деревне живу

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@gafi можно онлайн консультацию сделать с таким врачом.

Ответить

gafi

ОленькаМама четверых детей

А что делать?

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

У Вас такая же причина ЗБ?

Ответить

mikhailovna123

ЕленаМама двоих (4 года, 7 лет)

@nadia8405, а как вы двоих детей выносили и родили? Или эти проблемы выявляются с возрастом ? У меня тоже 2е детей. И была 1 замершая, поэтому интересуюсь

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (8 лет, 16 лет), ждёт третьего

@mikhailovna123 повезло видимо.

АФС , антитела к гликопротеину и тромбофолия, себя не проявили в две беременности.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Вот причина моих двух ЗБ.

Ответить

miss_ali

Алина

Какая причина?не видно

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@alinamai носитель полиморфных неблагоприятных генов тромбофолии, АФС (носительство к В2 гликопротеину) .

Ответить

ul.ha

Маша

Скажите, вы в цир обратились? В анамнезе уже 4 потери. Тоже цитокины назначили, многое было сдано до.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Да обратилась в ЦИР.

Ответить

ul.ha

Маша

@nadia8405 у кого ведетесь?

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@ul.ha Клюкина.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Продолжаю дальше искать причину.

Сдаю анализы для гинеколога гемостазиолога.

Ответить

emimur

Эмилия

Скажите, пожалуйста, на какую сумму примерно вышли данные анализы?

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Где-то 50 тысяч.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

АТ к протрибину igG и iGM+

АТ к фосфолипидов igG и iGM+

11 генов мутаций тромбофолии

гематолог сказал не нужно было сдавать.

Ответить

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки (1 год), беременна (34 нед.)

Гематолог занимается только болезнями крови, такими как гемофилия

Тромбофилия это не болезнь

А сбой иммунной системы или генов системы гемостаза

Поэтому этим занимается только врач гемостазиолог

Это только его профиль и больше ничей

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Переделала АТ к бета-2-гликопротеину igG+ igM+.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Сдала анализ на определение генов мутации протоибина F2 THR165MET.

Жду результат.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Результат нет нарушения свертываемости крови.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Результат мужа на кариотип. Нормальный мужской кариотип.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@mira009 мне посоветовали по отдельности этот анализ сдать не суммарный.

Ответить

marina_mandarina

Mimimi25Мама дочки (6 лет)

@nadia8405 а суммарный нормальный был?

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

@mira009 суммарный повышен.

Ответить

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки-младенца

Привет. Я Аня 💗

Тут не хватает пары генов на врожденную тромбофилию, которые тоже нужно обязательно сдать

Я пережила 2 замерших беременности, знаю все про диагноз тромбофилия, недавно родила через эко

В моем блоге очень много ответов на вопросы про потери, вся информация удобно закреплена в вечных сторис

А если нужна любая помощь, даже если просто поддержка, напиши мне в директ, я всегда рада помочь 🫶🏻

Если тебе это не актуально, то извини, что я осмелилась написать 🤍

https://instagram.com/anya.zamshina?igshid=YmMyMTA2M2Y=

Ответить

anya.zamshina

Аня Замшина 🤍🩸🧬Мама дочки-младенца

@nadia8405, Я написала тебе их в личку, глянь ❤️

Ответить

tavitaism

ТаняМама четверых детей

@anya.zamshina, напишите и сюда

Ответить

nadia8405

НадеждаМама троих детей

@tavitaism Тромбофилия список мутации:

Фактор коагуляции II (F2 тромбин).

Полиморфизм: G20210A

Фактор коагуляции V (F5 Фактор Лейдена) Factor V Leiden (G1691A; Arg506Gln)

Фактор коагуляции VII (проконвертин) F7: 10976 G>A (Arg353Gln)

Фактор коагуляции XIII (F13А1).

Полиморфизм: Val34Leu (Val35Leu)

Фибриноген (Коагуляционный фактор 1) FGB: G-455А (G-467A)

Интегрин, альфа 2 ITGA2: C807T

Интегрин, бета 3 (тромбоцитарный гликопротеин IIIa) ITGB3: PIA1/PIA2 (Leu33Pro; T1565C; HPA-1b)

Ингибитор активатора плазминогена SERPINE1 (PAI1). Полиморфизм: 4G/5G (PAI1: 4G/5G; Ins/Del G)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: C677T (Ala222Val)

Метилентетрагидрофолатредуктаза MTHFR: A1298C (Glu429Ala)

Метионин синтаза MTR: Asp919Gly (A2756G)

Редуктаза MTRR: Ile22Met (A66G)

генов мутации протрибина F2 THR165MET

Вот полный список на гены тромбофилии.

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Пока не нашли причину. Не все результаты анализов пришли.

Ответить

marina_mandarina

Mimimi25Мама дочки (6 лет)

А причину нашли из всего этого что могло повлиять ?

Ответить

nadia8405

НадеждаМама двоих (7 лет, 15 лет)

Мне посоветовали у кого было невынашивание беременности.

Сдать анализы:

Антиген фактора Виллебранда

плазминоген

Иммуный статус с лейкоформулой

Может в 6 генах, что-то покажет. Жду результат анализа.

Ответить

С чего начать лечение ЗПР, ЗРР, РАС: анализы и ЭЭГ

#зпрр#алалия#онр#зрр#рас Всем доброй ночи ! Мамочки часто спрашивают с чего начать лечение Зпрр, зрр, рас . Для начала нужно сдать анализы и ээг что бы понять в каком напрвлении работать. Вот основной список анализов, он может меняться или дополняться индивидуально, если не нашли проблемы в них ,могут понадобиться дополнительные анализы. ☝ ээг обязательно 1. Общий анализ крови 2. NSE 3. S-100 4. В12 5. Фолиевая к-та 6. Д3 7. Общий иммуноглобулин IgE 8. Глюкоза 9. Ферритин 10. Гомоцистеин 11. АСЛО 12. Антитела к глиадину 13. ЦМВ ( IgG, IgM) 14. Токсоплазмоз (IgG, IgM) 15. Вирус простого герпеса (IgG, IgM) 16. Вирус Эпштейн Барр (3 вида)(IgG, IgM) 17. Микоплазмоз IgG 18. Трихомониаз IgG 19. Хламидиоз IgG 20. Лямблиоз IgG

Где сдать анализ на антитела к фосфолипидам?

Девочки, подскажите, а где можно сдать такой анализ , в авеню узнала там половину не делаю. Афс * антитела (далее АТ) к кардиолипину ідд и igm * Ат к бета2 гликопротеину ідд и ідт * Ат к аннексину igg и igm * Ат к протромбину igg и igm * Ат к фосфолипидам ідд и igm * Волчаночный антикоагулянт с ядом гадюки Рассела Все антитела сдаем отдельно, т е отдельно igg и igm