Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаЭКО
Аня

Беременность и потеря

1 из 2

Часть 3

...Прождав пару дней, я поняла, что пора идти за тестом.

И о чудо, в мае 2023 тест показал 2 полоски!

Была у врача, плодное яйцо в матке, назначила прием для зафиксирования сердечка. Когда пришла на второе узи, эмбриончик ещё недостаточно вырос, он был меньше нормы немного.

Я пришла чуть позже на 8й неделе сердечко уже активно считывалось, но малыш всё ещё не догонял по размерам. Врачи успокоили, что догонит ещё)

На 10й неделе 20 июня 2023 пришла вставать на учёт, врач начала делать УЗИ, и так долго и с таким тревожным выражением лица, что я почувствовала, что она не может что-то сказать..

Сердечко малыша уже не билось..

И снова больница, вакуумаспирация и восстановление. Меня, семьи, и нашего душевного состояния. 💔

В этот раз врач усплела заранее сказать, чтобы я собрала абортный материал для генетического анализа. После всего я отвезла его в платную клинику. Через месяц ( а все генетические тесты так и делаются) пришёл результат - трисомия 13 хромосомы, синдром Паттау, снова мальчик.

Здесь уже началась череда наших с мужем обследований. Кариотипы пришли в норме

Наш случай 1к10 000 - природный фактор, и мы были теми "счастливчиками" которых выбрала эта рулетка.

Теперь мой анамнез стал отягощенным. И нажо было понять как дальше быть.

Нас смотрели репродуктологи, генетики, андролог... Нашли проблемы мужского фактора.

Врачи сказали, что вы можете конечно пробовать сами, но с нашим анамнезом и мужскими проблемами нам дорожка в ЭКО с ИКСИ и ПГТ.

Мы досдали анализ на 4 распростоаненные мутации - пересечения не было.

И пошли собирать документы на квоту...

Продолжение следует...