Девочки, кого отправляли к генетику после первого первого скрининга? Мне 39 лет, пришел результат скрининга на синдром Дауна.
Риски биохимический + NT 1:119, возрастной риск 1:88.
По узи всё хорошо, срок беременности на момент скрининга 11 Нед 5 дней. Вот Хгч - 148,19 выше нормы.
Теперь буду переживать 🤦🏼♀️ Вот я не пойму по моим анализам есть риски или это риски чисто из за возраста?
Мне 37, у меня был риск по возрасту базовый 1:162, а мои показатели были 1:189. Нас направили к генетику. Предлагали прокол, но у меня вообще это первая беременность. От прокола отказались. Сдали кровь на нипт. Не переживайте, верьте в своего малыша, тем более УЗИ хорошее. У нас тоже было идеальное УЗИ. Все в норме. А кровь вот конечно испугала.
Тут генетик только решит. Тоже были риски из-за эко и возраста 33 года. Всё хорошо, генетик успокоил.
Вы можете даже онлайн посетить генетика,я была у Сангизовой по зуму. Ожидание пару дней. Стоимость 1300 вроде.
Про нипт правильно пишут. У генетика можно про него подробно узнать,и нужно ли вам делать.
@vilveta13 на счёт нипта, вы не у меня спросили, конечно) но я сдавала в инвитро. Но по дмс. Перед ним нельзя есть,чтобы не свернулась кровь, когда анализ брать будут. Мне так сказали в лаборатории. Делают реально неделю, судя по датам, но мне результат пришёл через 2,5 недели.
А нашем ген.центре его тоже делают, якобы.
т.е. результат был готов через неделю но до вас он дошел только через 2,5 недели? Где всё это время был анализ?
я не знаю, мне сразу сказали 2-3 недели. Но вот на самом анализе дата стоит недельная.
У меня такая же ситуация, ставили риск из-за возраста. По УЗИ всё норм и по ХГЧ на границе. Предлагали пункцию взять, отказалась и сдала нипт. Неделя нервов и в результате здоровый малыш.
@vilveta13, я делала в кдл, они тоже отправляют в геномед, но есть разница в сроках и в процедуре.
можно оплатить онлайн (через сайт) в геномеде, а потом прийти с гарантийным письмом в кдл- этот вариант будет быстрее. В геномеде они все делают за 7-10 рабочих дней и присылают тебе на почту (сначала результат по ребенку, во вторую очередь результат по маме) , а когда сначала заключаешь договор с кдл, то геномед отправляет инфу им, а они уже вам, и только тогда когда будут готовы обе части! Поэтому через кдл дольше, ждешь полную расшифровку, вместо того чтоб получить одно письмо по готовности, потом ждать второе. Тем более самое интересное (ребенок) готово в первую очередь
в геномед сдавайте, все остальные посредники и дороже, в нашем городе так по крайней мере.
Про голодный желудок это вряд ли. Сдавала обе беременности в геномед, всегда говорили покушать.
Это же выделение фетальной ДНК из крови матери.
Фетальная ДНК это частички плаценты. НИПТ исследует плаценту.
В случае плацентарного мозаицизма, когда ДНК плода и плаценты различные, НИПТ будет ложный. Но мозаицизм редкость говорят генетики.
В инсте есть генетики, в том числе геномед Юлия Киевская. Она все НИПТ подписывает последние несколько лет. Можно ей задать вопросы, наверное в инсте.
У вас повышен ХГЧ и понижен рарр. Это риск на Т21.
Но это лишь ваша кровь. У меня обе беременности именно повышен ХГЧ и понижен рарр. Практически цифры одинаковые, несмотря на то что беременности разницей в 3 года.
В мире генетики это "вилка" или "ножницы" - подозрение на Т21.
Но, Т21 может быть и при идеальном УЗИ.
а есть вариант кровь пересдать? Возможно, вместе со скрингом. Так как МОМ вычисляют, скорее всего, относительно КТР эмбриона (срока беременности).
Мила🍀·
Мама двоих (младенец)
У вас повышен ХГЧ и понижен рарр. Это риск на Т21.
Но это лишь ваша кровь. У меня обе беременности именно повышен ХГЧ и понижен рарр. Практически цифры одинаковые, несмотря на то что беременности разницей в 3 года.
В мире генетики это "вилка" или "ножницы" - подозрение на Т21.
Но, Т21 может быть и при идеальном УЗИ.
vilveta13··
Мама сына (8 лет), беременна (15 нед.)
Сегодня сдала НИПТ
Мила🍀··
Мама двоих (младенец)
все будет хорошо 🤞. Напишите результат, пожалуйста
Наталья··
Мама дочки (2 года)
где в итоге сдали?
vilveta13··
Мама сына (8 лет), беременна (15 нед.)
сдала в КДЛ, но они отправляют в геномед. До геномеда не дозвонилась, если делать напрямую в геномеде то это и дешевле и быстрее. Но для этого нужно поехать в геномед и заключить с ними договор, так мне сказали в КДЛ. А как с ними заключить договор, если офиса в Уфе, вроде, у них нет 🤷♀️
vilveta13··
Мама сына (8 лет), беременна (16 нед.)
риски низкие 🙏🏻
Мила🍀··
Мама двоих (младенец)
поздравляю вас🙏 хорошей беременности и родов
Наталья··
Мама дочки (2 года)
🙏🏻
Анастасия··
Даже если нос/тпв в порядке??
Мила🍀··
Мама двоих (1 год, 4 года)
у меня была знакомая односрочница, говорила, что все хорошо по скринингам, но ребенок с Т21. Но, у нее на втором скрининге нос был по нижней границе.
Моя беременность с сыном. Рарр 0.5 мом, ХГЧ 1.5 мом, КТР 53, нос 1.84, твп 2.9. риск Т21 - 1:40. НИПТ с низкими рисками.
Беременность с дочкой: скрининг все хорошо, ТВП и нос - 2 мм. Кровь: рарр 0.3 мом, ХГЧ 1.3 мом. НИПТ на Т18 🤷.
Прокол, забор Амнио вод. Кариотип и ХМА норма.
Дети здоровы
Анастасия··
а она нипт не сдавала похоже, да?
Мила🍀··
Мама двоих (1 год, 4 года)
НИПТ не делала она, но скрининги в хорошем месте делала платно.. СД не видно по УЗИ, разве что косвенные признаки типа порока сердца.
Мне с сыном ещё замеряли на первом скрининге среднюю фалангу мизинца на руке, типа у Т21 она короче
Мила🍀··
Мама двоих (1 год, 4 года)
а КТР, нос и ТВП какие?
Таблицы норм тут
https://mom.life/post/62b3094a5bd9a54c5f74aef3
Анастасия··
все в норме
Мила🍀··
Мама двоих (1 год, 4 года)
а есть вариант кровь пересдать? Возможно, вместе со скрингом. Так как МОМ вычисляют, скорее всего, относительно КТР эмбриона (срока беременности).
Анастасия··
вот вышла из инвитро) сдала скрининговую кровь)