Дисплазия ТБС: борьба и надежда

Дочке подтвердили дисплазию тбс. Не знаю, почему-то меня эта тема просто подкашивает. Не хочу верить. Какая-то жалость дикая по отношению к ребёнку, да и к себе, честно признаюсь. Стараюсь держать себя в руках, уверять себя, что все поправимо. Но пока плохо получается.

История наша очень длинная и с разными мнениями, с разными диагнозами.

Методы лечения рознятся, но уже не сильно.

Ещё очень хочу съездить в Москву, послушать врачей там. Занимаюсь этим вопросом.

Улучшения все же есть за 3,5 мес, но они очень малы.

Нас ждёт минимум 3 месяца в другой шине, физио, второй курс массажа (дальше будет и третий и четвёртый). Пока так. Так хочется верить, что через 3 месяца мы сделаем рентген и нам скажут «вы здоровы!».

Сын был очень ранний во всех планах и в 10 месяцев уже топал во всю. Реву от того, что моя Катя в 10 месяцев в самом лучшем случае только снимет шину. Что ей нельзя вставать совсем, придётся осаживать. Что я как будто собственноручно буду должна тормозить развитие своего ребёнка. Знаю, что лучше сейчас это все пройти. Но вот такие глупые страхи и мысли в моей голове.

Пора прекращать жалеть себя и бороться 💪

Всем здоровья 🫶