Здравствуйте, девушки. Все давно хотела написать длинющий пост, но все никак. Пост о том, как наши…

Здравствуйте, девушки.

Все давно хотела написать длинющий пост, но все никак. Пост о том, как наши звездные врачи губят жизни детей. Пишу ровно так как это было. Вы знаете у моего сына диагноз аутизм. И затык стоит в том, что он не понимает речь, никак, от слова совсем. Только самый минимум бытовой типа сядь, встань, иди сюда, надень, ложись и т.д. С 1,7 мы в коррекции, но по пониманию речи не развивается, все стоит по нулям. Кто на меня давно подписан помнят сколько я постов писала, что мой ребенок не спит с роддома, постоянно орал, спал по 10-15 минут, и руки ноги постоянно были в движении, ни на минуту не были в покое, и заглядывался пристально в какую-то точку. Тот период от рождения и до 5 лет был адовый. Я стояла на учете в ЦПП на Абая и невролог была Лукша. Боже, сколько я к ней ходила с жалобами, что ребенок не спит, постоянно плачет, и руки ноги постоянно в движении, а она меня заверяла, что мой ребенок здоров, это темперамент. Сейчас я понимаю какой она бред несла. Тогда я верила ей. Это же Лукша, звездный невролог. В год у него случилось наисильнейшее замирание, глаза стали стеклянные и он как будто умер, было это на прогулке, Боже, я подумала он умер, я начала его трясти и он не подавал признаков жизни , это было минуту или меньше не помню, в какой то момент он поплыл в улыбке. Я побежала к Лукше, а она мне, но вы понаблюдайте еще, может он просто засмотрелся на что то и вы накрутили себе. Я такаЯ дура была, что слушала ее. После этого ничего не повторялось. В 1,7 пошла к другому неврологу, назначила она нам ээг, пришел результат, а она у вас все плохо, ужасное ээг, вот пейте сироп пантогама. Ну пиздец конечно это был сейчас понимаю. Каждый раз делали ээг, и наши трактовали да все плохо, но ничего критичного. В этот раз летом отправила ээг на расшифровку врачу из Прогноза, СПБ, и знаете что?! У ребенка индекс эпиактивности 90-100%, вы понимаете?! А это значит у него каждую секунду эпивспышка, и днем и ночью, мозг вообще не отдыхает, и эпиочаг в зоне пониманя речи и самой речи. Врач сказала : “о каком развитии ребенка может идти речь при такой эпиактивности”. И знаете что, наши врачи считают какой бы эпиактивности не было, если нет внешне судорог, то ничего не надо делать. В общем дальше пошла потом к эпилептологу Ибатовой, в нейрохирургии она принимает, она выставила диагноз фокальная эпилепсия и еще чего-то там, фокальная эпилепсия какая-та не запоминаю полностью. Но понимаете, мамы, она у нас с рождения, и это профукала Лукша, а все что нужно было это сделать ээг и уже с рождения пить пэпы. Лукша даже не подумала о том, что у ребенка может быть эпиактивность, она даже не соизволила задуматься о том почему ребенок не спит, почему руки ноги постоянно в движении. Понимаете, если бы вовремя диагностировали и лечили возможно мой ребенок был бы как все дети. Но это еще не все, несколько месяцев как он стал плечо назад отводить, невролог говорит это стим. Я наблюдаю и понимаю, что то не то, не похоже на стим и как выяснилось когда показала Ибатовой она говорит это эпиприступы. Еще иногда он на доли секунды замирает и это в повседневности не заметно, это сразу заметно во времЯ занятий, это тоже эпи приступы. Вы не представляете какое у меня подавленное состояние, 8 лет мой ребенок жил с фокальной эпилепсией с высоким индексом и с.ка ни один врач не отправил к эпилептологу и даже не догодался, что у ребенка может быть эпилепсия. А Лукша, я наверное , нет точно, не забуду, то как она загубила жизнь моего ребенка, пропустив все, что было очевидно.

Я с себя не снимаю ответственности, я должна была перепроверять еще к 10 неврологам сводить, но на тот момент я тупая была, ТУПАЯ в прямом смысле, и за это я себя никогда не прощу, за диагноз который все профукали, за упущенное время. Вы не представляете, что я испытала, когда мне сказали, что дело в эпилепсии и поэтому он не понимает и не говорит. Если каждую секунду в мозге эпивспышка, вы думаете мозг будет развиваться? Мозг пускает все силы на борьбу с эпиактивностью. Ваши все занятия бессмыслены при такой эпиактивности, мозг не воспринимает.

8 потерянных лет. Понимаете 8 лет. Я не смогу передать свои чувства, нет таких слов. Это очень больно и рвет на части изнутри от боли…Сейчас наша задача снизить эпиактивность с 90-100% насколько это возможно и купировать эпивспышки. Врач говорит если хотя бы снизим на 40-30% это будет шикарно. К 0 снизить не знает сможем или нет. Но уже на 40% должно пойти развитие. Мы сейчас пьем ПЭПы, и я сейчас еще привезла его в Санкт - Петербург на лечение, назначили 15 дней, завтра 6 день терапии будет. Лечение нацелено на купирование эпивспышек. Дай Аллах чтобы все помогло. У меня одна мечта, вылечить эпилепсию и чтобы сын начал понимать речь. Это очень страшно когда ребенок не понимает речь.