Борьба с Алалией: прогресс и цели
Предыстория: логопед-дефектолог подогревает у моей дочери Алалию. Мы с мужем с этим диагнозом согласны. Я читала об этом, и было ощущение, словно читаю инструкцию к собственной дочери. Многое из её поведения стало понятно.
Но обследование всё ещё продолжается, диагноз не поставлен.
На данном этапе мы купили абонемент в АВА-центр. Будем ходить. Сегодня были на первом занятии. Сказали, что у нас хороший прогресс. Даже в рамках одного занятия есть результат. Специалист много нам дала инструкций по тому, как дома с Любой заниматься )
В ближайшее время у нас цель:
- Пальчиковая гимнастика (у малышки не гибкие пальцы)
- Приучаем дочку делать указательный жест (ей сложно его делать. Она часто старается просто рукой показать или всем телом, или нас толкает к нужному предмету)
- Приучаем до автоматизма откликаться на имя. Сейчас она откликается, но с третьего раза.
И вот так будет каждую неделю новые задания.
А так, настрой у нас позитивный. Хочу выполнять все рекомендации и отслеживать прогресс.
Сделала тг-канал, буду там вести дневник о том, как будем бороться с Алалией: https://t.me/alaliya_l
Тут тоже буду писать о том, как прогресс продвигается )
Наталья·
Мама двоих (9 лет, 17 лет)
Не могу понять, как может быть и какой прогресс на первом занятии у АВА-специалиста?… АВА-специалист, если он работает в рамках этического кодекса и предоставляет именно услуги АВА должен был начать тестирование ребенка. В течение нескольких занятий выявить дефициты, описать сформированные и частично сформированные навыки. Ознакомить вас с результатом, и предполагаемыми целями , согласовать их с вами, написать к целям протоколы обучения, и только потом начинать работать по протоколом и этим целям. Откуда у специалиста АВА готовые протоколы для работы именно с вашим ребенком и на чем они основаны?… это не вам замечания и не обесценивает успехов вашей дочери.
Ольга··
Мама двоих (3 года, 13 лет), ждёт третьего
😫😫😫😫 единственное, что меня напрягает в этом всём, так это комментарии людей, которые лучше меня знают что мне делать.
Пожалуйста, учитесь давать советы по запросу. Если запроса нет - уточняйте, нужен ли совет.
Наталья··
Мама двоих (9 лет, 17 лет)
я убрала свой совет, раз он вас так расстроил. Мне показалось очевидным, если человек так усердно борется с диагнозом ребенка, создан специальный канал, то будет заинтересован в качестве предоставляемых услуг. Достаточно часто под вывеской АВА предоставляются услуги к АВА не относящееся . Поэтому , так как это публичное пространство, написала, что вызвало у меня непонимание в описанной вами работе специалиста, а так же шаги для выявления услуг не отвечающим нормам АВА. Но раз вам это не надо, сорри. Вашей дочери больших успехов в будущем!
Ольга··
Мама двоих (3 года, 13 лет), ждёт третьего
спасибо. И вам успехов ❤️
Я ещё пока путаюсь в названиях. Возможно, правильно говорить «центр развития речи». У нас он в городе просто один, и заточен больше под РАС. Возможно, поэтому его заявки АВА-центром. Так-то там есть практически все виды услуг.
Конкретно мы ходим к логопеду. Направили именно к нему по первичному осмотру. Ну и + логопед предупредила что без невролога и психиатра занятия могут быть бесполезны.
И сейчас действительно практически все занятие было проведено тому, чтобы нам с мужем объяснить как общаться с ребенком. На примерах. А дочку только диагностировали. Просто в ходе диагностики она все равно показывала результаты. Например, стала говорить «пузыри», чтобы логопед начала запускать мыльные пузыри. А логопед хотела узнать - будет она так говорить или нет.
Ну и наши с ней занятия показывали, что она быстро все схватывает. Только мы делали много того, что ей в данный момент не нужно.
Алла·
Мама сына (3 года)
У моего сына моторная алалия
#арсениймойгерой Успехов вам больших!
Ольга··
Мама двоих (3 года, 13 лет), ждёт третьего
Спасибо! И вам огромных успехов ❤️
Алла··
Мама сына (3 года)
спасибо🙏💕