История Леона

Этот пост планировался появиться гораздо раньше, но, честно, то собиралась с духом, то никак не могла найти время для его написания-двое детей сводят меня с ума🤪😂Как вообще мамы находят время здесь писать или даже больше - блог активно вести??)

В общем! Появился прекрасный повод для знакомства и написания поста: на днях исполнился 1 годик этому чудному мальчику, а точнее 1 ноября. Что ж, знакомлю)

Это наш Леончик) И по случайному стечению обстоятельств, по неизвестным ещё науке причинам, 1.11.2022 он появился на этот свет с редкой особенностью, с которой я ранее не сталкивалась и даже не подозревала, что такое существует: у Леона двухсторонняя микротия и атрезия слуховых проходов.

Чтобы вам не гуглить, объясню: это недоразвитие ушных раковин и отсутствие наружных слуховых проходов (этих самых отверстий в ушах), которые, как правило, в этом случае перекрыты костью черепа.

Чаще всего встречается с одной стороны: примерно 1 на 5-10 тыс новорождённых. Двухстороннее же поражение встречается в разы реже: какие-то источники пишут, что примерно 1 на 50-100 тыс.новорождённых, а какие-то пишут, что вообще 1 на миллион).

Понимаете, как нам повезло?😄

Теперь я верю в любые лотереи и знаю, что всегда есть шансы у КАЖДОГО!)

Более того: ребёнок с такой особенностью может родиться у ЛЮБОЙ женщины, будь она полностью здорова и с идеально протекающей беременностью, будь она не очень здорова с тяжело протекающей беременностью. Такая вот суровая реальность, с которой нашей семье пришлось столкнуться.

Кстати, он слышит! Но слышит плохо. У него 3-я степень тугоухости: сложно объяснить, но примерно в радиусе 2 метров он слышит громкую речь, слышит громкие звуки. Когда рядом с ним-слышит обычную разговорную речь. Но может ли он при этом разобрать все звуки нашего богатого русского языка? Глухие, шипящие? Именно для того, чтобы он слышал ВСЁ и его речь развивалась, ему необходимо носить слуховые аппараты костной проводимости (они по стоимости как автомобиль🙈). Но, благо, нам они достались от государства бесплатно, так как мы оформили инвалидность. Аппараты получили в 8 месяцев, но уже до этого я услышала заветное первое слово - «МАМА»❣️

В остальном он здоров и совсем не отличается от сверстников, даже наоборот: в чем-то преуспевает - сравниваю с его сестрой в этом возрасте🤓

Что касается устранения этой проблемы: тут, к сожалению, все очень-очень сложно, и очень-очень дорого…но, как говорится, нет ничего невозможного! Об этом позже.

Очень хочется все-все сразу вам выложить, но понимаю, что это уже слишком и нужно притормозить😅

Поэтому, планирую в дальнейшем делиться с вами нашей историей, новостями, достижениями, трудностями, потому что чувствую, что мне это нужно.

А ещё чувствую, что хочу быть полезной для мам, у кого такие же детки, да и вообще для всех, кто неравнодушен к детям с особенными (дополнительными)потребностями (с ограниченными возможностями).

Он появился именно в нашей семье не зря, и я чувствую, как он меня изменил💫

Нас ждёт очень интересный и очень непростой путь. Будем растить счастливого и уверенного в себе мальчика❣️

А вы, надеюсь, подержите нас❤️встречайте Гостева Леона Олеговича🤗