Амниоцентез при риске хромосомных заболеваний
Добрый день, девочки. кто делал амниоцентез? поделитесь пожалуйста. У меня по результатам 1 скрининга есть риск хромосомных заболеваний. Т18 1:176.
Добрый день, девочки. кто делал амниоцентез? поделитесь пожалуйста. У меня по результатам 1 скрининга есть риск хромосомных заболеваний. Т18 1:176.
Happy Mommy·
Мне предлагали его сделать, но я отказалась и сделала НИПТ.
Аида··
Мама двоих (2 года, 4 года), ждёт третьего
спасибо 🌼
Muza··
Нипт тоже показывает вероятность. Если результат будет сомнительный, то все равно отправят на амниоцинтез
Аида··
Мама двоих (2 года, 4 года), ждёт третьего
Ясно, спасибо
Алия·
Мама сына (1 год), беременна (20 нед.)
Я тоже отказалась от прокола и сделала нипт.
Sakura·
Мама сына (4 года)
Здравствуйте) Подскажите что вы решили сделать? у меня по скринингу высокие риски т13/т18 1:55 😰 вот думаю теперь нипт или прокол. минус того что нипт надо долго ждать 14 дней пишут(
Sakura··
Мама сына (4 года)
@sars01, https://cmm.kz/service/67/test-panorama
Sakura··
Мама сына (4 года)
@sars01, вот тут есть базовые (3-5) и расширенные (кажется около 10 паталогий). просто у меня первый сын с расстройством аутистического спектра, поэтому с мужем решили сдать расширенный.
Sakura··
Мама сына (4 года)
@sars01, отправляют в сша